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[会议论文] 作者:焦艳晓;陈海峰;黄燕敏;, 来源:第五届广西青年学术年会 年份:2010
在设计合成策略上,铂抗癌药物的设计思想已经不仅仅拘泥于经典铂配合物的构效关系,将生物活性分子等作为配体引入,希望得到高效低毒、水溶性好、选择性高的新型铂类药物。利用甾......
[会议论文] 作者:焦艳晓,潘成学,苏桂发, 来源:中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份:2013
[会议论文] 作者:焦艳晓,潘成学,苏桂发, 来源:中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份:2013
[期刊论文] 作者:李雪芹,焦艳晓,李兴隆,彭游, 来源:分析测试学报 年份:2020
该文研究了大豆苷元苯磺酸酯衍生物D1~D3在人主动脉血管平滑肌细胞中的代谢途径。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测了大豆苷元苯磺酸酯衍生物的细胞代谢产物,初步推断出苯...
[期刊论文] 作者:焦艳晓,陈海峰,崔建国,黄燕敏,, 来源:黑龙江科技信息 年份:2011
本文通过对荣华二采区10...
[期刊论文] 作者:邬书溢,李兴隆,焦艳晓,彭游, 来源:广东化工 年份:2021
以改善大豆黄素(D1)的药学性质,根据药动团变换原理对D1进行了结构修饰。利用微波加热法高效合成未见报道的大豆黄素-4’-甲氧基-7-萘磺酸酯(D3)。通过对D3的药学性质的考察,分析其构性关系。结果表明,与D1相比,D3在乙酸乙酯中的溶解度提高了3.42×105倍,表观脂......
[期刊论文] 作者:廖莉,焦艳晓,姚秋翠,黄燕敏,, 来源:化学试剂 年份:2012
当甾体化合物中引入杂原子时,其化学性质受杂原子影响,生理活性也常常发生改变。从简单的甾体化合物出发,合成出6个化合物并对其中5个化合物进行了体外抗肿瘤活性研究。...
[期刊论文] 作者:冯玲,何鹏,汤尧,彭游,焦艳晓, 来源:广东化工 年份:2022
染料木素与苯磺酸发生酯化反应得到染料木素-7-苯磺酸酯.利用DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基、总还原力以及总抗氧化活性测定大豆多酚染料木素(GE)及其衍生物染料木素-7-苯磺酸酯(GB)的抗氧化活性,结果表明GE和GB均具有一定抗氧化活性,且呈量效关系,清......
[期刊论文] 作者:李斌,连重福,刘学强,焦艳晓,彭游, 来源:化学通报(印刷版) 年份:2021
对新型大豆素萘磺酸酯衍生物DD的细胞吸收和代谢变化进行研究,并根据实验结果预测其可能存在的体外代谢途径.利用高效液相色谱法对DD在人主动脉血管平滑肌细胞(HAVSMCs)内的...
[期刊论文] 作者:冯亚东,柴明根,廖永,焦艳晓,彭游, 来源:广东化工 年份:2021
为了解决25%乙嘧酚悬浮剂在生产过程中容易出现膏化、热贮无法流动、物料配制精度及砂磨过程无法出料等问题,对其配方进行研究与开发.通过对润湿分散剂、防冻剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂的筛选试验,确定其最优配方为25%乙嘧酚(原药含量大于85%),0.5%聚合型分散剂(DA......
[期刊论文] 作者:余文龙,冯亚东,焦艳晓,廖永,彭游, 来源:广州化工 年份:2022
目前国内尚无菌核净·啶酰菌胺组合杀菌剂的报道,我们探索了菌核净·啶酰菌胺悬浮剂的配方,填补了这一空白.悬浮剂在储存运输中容易发生絮凝、沉淀现象,并且该组合有效成份中特殊基团的存在,使其容易发生奥氏熟化而失去活性.为解决上述问题,本文通过优化试验筛......
[会议论文] 作者:焦艳晓,韦罗山,孔石林,潘成学,苏桂发, 来源:中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 年份:2014
[会议论文] 作者:焦艳晓,吴玲玲,魏凯,潘成学,苏桂发, 来源:中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 年份:2014
[期刊论文] 作者:孔二斌,焦艳晓,崔建国,黄新,甘春芳,黄燕敏,, 来源:广西师范学院学报(自然科学版) 年份:2013
基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,本文从胆甾醇出发,通过4步反应,合成得到6-氧代-3-胆甾缩胺硫脲,然后以它作为配体,进一步与铂及铜离子配合,合成得到2个3-缩氨硫脲甾体金属......
[期刊论文] 作者:黄燕敏,焦艳晓,孔二斌,黄新,杨雷,甘春芳,崔建国,, 来源:广东化工 年份:2014
基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,文章从去氢表雄酮出发,首先与氨基硫脲反应,生成3β-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲配体,然后与金属铂离子反应,设计合成了2个雄甾-17-缩...
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