搜索筛选:
搜索耗时1.9845秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者:熊丁杰,,
来源: 年份:2010
本研究将含有编码猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的重组杆状病毒接种于SF9昆虫细胞中,经复壮和悬浮培养后收集细胞上清,过滤后用镍柱做亲和层析纯化E2蛋白,经SDS-PAGE鉴定,在约53K...
[期刊论文] 作者:熊丁杰,,
来源:中国动物保健 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:熊丁杰,
来源:中国动物保健 年份:2013
2013年,我国的畜牧业总产值已超过GDP的5%,然而这个与民生密切相关的产业却一直受到各种动物疾病的威胁,蒙受巨大损失。对于动物疫病的防控,无论是生产中的治疗、预防、管理还是政......
[期刊论文] 作者:熊丁杰,熊焰,蔺露,
来源:中国畜牧兽医 年份:2010
提取猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)MY-99株DNA,利用设计的一对引物扩增编码P46蛋白的基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体,挑取2个克隆株测序。测序结果表明,P46基因全...
[会议论文] 作者:范学政,徐璐熊,熊丁杰,郑然,王琴,
来源:中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份:2011
本研究对不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫后试验猪的猪瘟抗体变化和弱毒疫苗核酸的存留时间进行了研究,以图探讨规模化猪场在免疫状态下如何检测,为规模化猪场猪瘟控制提供依据。......
[会议论文] 作者:夏波,熊丁杰,黄毅,何大乾,刘益平,
来源:第十三届全国家禽学术讨论会 年份:2007
黑素皮质素受体1(MC1R)基因是控制动物黑色素合成的重要基因。本文通过研究MC1R基因差异对番鸭羽毛颜色的影响,从分子角度初步探讨禽类黑色素沉积的分子机理。本实验对中国白羽番鸭和黑羽番鸭(各两只)进行克隆测序。结果表明:[1]MCIR基因氨基酸突变(Lys92Glu,Ar......
[期刊论文] 作者:熊丁杰, 范学政, 徐璐, 王琴, 徐志文, 郭万柱, 周远,
来源:中国兽医杂志 年份:2011
用1 200 RID、6 000 RID和24 000 RID 3种不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫9头30日龄的断奶仔猪,检测试验猪的抗体消长和疫苗毒核酸在猪体内的存留时间,并用6头猪进行攻毒保护试...
[会议论文] 作者:夏波[1]熊丁杰[1]黄毅[1]何大乾[2]刘益平[1],
来源:第十三届全国家禽学术讨论会 年份:2007
黑素皮质素受体1(MC1R)基因是控制动物黑色素合成的重要基因。本文通过研究MC1R基因差异对番鸭羽毛颜色的影响,从分子角度初步探讨禽类黑色素沉积的分子机理。本实验对中国白...
[期刊论文] 作者:朱玲,郭万柱,蒋清蓉,徐志文,熊丁杰,张博,王印,赵玲,
来源:农业生物技术学报 年份:2010
先将猪细小病毒(PPV)SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2;设计两对引物(分别引入HindⅢ和SacⅠ两个酶切位点)扩增猪圆环病毒二型(PCV2)SC株ORF2基因,构建了pMD...
[期刊论文] 作者:徐志文,郭万柱,蒋清蓉,朱玲,熊丁杰,王印,徐凯,王小玉,
来源:中国兽医科学 年份:2009
以猪细小病毒(PPV)四川分离株SC-1的VP2基因3′端为靶点,在第1215和1216位之间插入长约700bp的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因片段,将重组后的PPVVP2-PCV2 ORF2克隆到真核表达载体pEG...
[期刊论文] 作者:熊丁杰,范学政,徐璐,王琴,徐志文,郭万柱,周远成,刘俊,陈,
来源:中国兽医杂志 年份:2011
用1 200 RID、6 000 RID和24 000 RID 3种不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫9头30日龄的断奶仔猪,检测试验猪的抗体消长和疫苗毒核酸在猪体内的存留时间,并用6头猪进行攻毒保护试...
[会议论文] 作者:熊丁杰,范学政,徐璐,王琴,徐志文,郭万柱,刘俊,陈蕾,汤波,
来源:中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会 年份:2010
...
[期刊论文] 作者:熊丁杰,范学政,徐璐,王琴,徐志文,郭万柱,周远成,刘俊,陈蕾,,
来源:中国兽医杂志 年份:2020
...
[会议论文] 作者:Zhu-ling,朱玲,郭万柱,Guo-wanzhu,Jiang-qingrong,蒋清蓉,Xu-zhiwen,徐志文,Xiong-dingjie,熊丁杰,Zhang-bo,张博,王印,Wang-yin,
来源:第四届中国畜牧科技论坛 年份:2009
试验中先将PPV SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2;设计两对引物(分别引入HindⅢ和SacⅠ两个酶切位点)扩增PCV2 SC株ORF2基因,构建了pMD-ORF2.A和pMD-ORF2.B两质粒;经相应内切酶酶切后回收目的片段,插入PPV SC-1株VP2基因的HindⅢ和Sac Ⅰ两......
相关搜索: