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[学位论文] 作者：牟汉川,,
来源：昆明理工大学 年份：2017
在人类肿瘤中p53基因常发生突变(约50%)。在肿瘤细胞中,翻译后修饰和/或热休克蛋白可稳定突变p53,使其不能被泛素化-蛋白酶体和/或自噬介导的途径降解,从而使突变p53具有耐药...
[期刊论文] 作者：牟汉川,杨志宽,暴亚锋,张继虹,,
来源：中国药理学通报 年份：2017
肿瘤抑制因子p73可转录形成具有促凋亡（TAp73）和抗凋亡（△Np73）功能的2种亚型。但是,在肿瘤进程中,TAp73-负调节因子（如△Np73、突变p53、MDM2和iASPP）复合体的形成会阻碍TAp73的肿...
[期刊论文] 作者：杨志宽,暴亚锋,牟汉川,刘静,张继虹,,
来源：肿瘤 年份：2016
蛋白质翻译过程的异常调控存在于大多数肿瘤中,是肿瘤的一种常见特征。真核细胞起始因子4F(eukaryotic initiation factor-4F,e IF4F)复合体在翻译过程中起到关键的调节作用...
[期刊论文] 作者：牟汉川,杨志宽,暴亚锋,王玉玲,刘静,张继虹,,
来源：中国老年学杂志 年份：2017
目的研究他汀药物对p53突变的肿瘤细胞的作用及分子机制。方法采用具有突变p53背景的人结肠癌HT29细胞,通过MTT实验检测他汀药物对细胞增殖的影响,用Western印迹检测他汀药物...
[期刊论文] 作者：王玉玲, 苏永南, 暴亚锋, 杨志宽, 牟汉川, 张继虹,,
来源：中国药理学通报 年份：2018
肿瘤抑制因子p53蛋白可以调节靶基因转录,控制细胞凋亡、衰老等生命活动,但其容易发生突变,失去抑癌功能,促进肿瘤发生发展。目前p53蛋白已成为治疗肿瘤的热门靶点之一,该文...
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