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[学位论文] 作者：牟红元,
来源： 年份：2012
代谢组学的研究对象是生物体内所有的内源性小分子代谢物，由于药物的干预作用，代谢组学样本（如尿液）中不可避免地会存在大量的药物及其代谢产物（即外源性代谢物）。尤其是中药，它们的代谢产物更多、更复杂，更重要的是，这些众多的外源性代谢物是未知的组分，难于用化学药物代......
[会议论文] 作者：牟红元,汪雪娇,谢洪平,
来源：全国第三届近红外光谱学术会议 年份：2010
本文基于近红外透射光谱和偏最小二乘法建立了黄芩苷浓度测定的多元校正模型，并构建了在线循环溶出系统和检测系统，对黄芩苷固体分散体的溶出度实现了在线准确测定，避免了因离线......
[期刊论文] 作者：齐斌,牟红元,王心良,谢洪平,,
来源：抗感染药学 年份：2011
目的:结合紫外光谱(UV-s)和惩罚岭型线性判别(PRLDA)模式识别方法建立短串联重复序列(STR)的基因分型方法。方法:以D16S539基因座的9-9,12-13两种基因型为研究对象,研究包含...
[期刊论文] 作者：赵娜,王蕾,牟红元,梁梅,岳旺,,
来源：癌症 年份：2009
背景与目的：环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）是临床常用的抗肿瘤药物，但是不良反应较大，因此，寻找实现增效减毒的辅助药物有重要意义。本研究探讨两种给药途径下牛磺酸（taurine，Tau）对C......
[期刊论文] 作者：朱旭婷,冯江江,谢莲,牟红元,吕天,
来源：抗感染药学 年份：2004
目的:研完基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学.方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,...
[期刊论文] 作者：汪雪娇,牟红元,鲁辉,豆兴茹,邱婷,谢洪平,,
来源：分析化学 年份：2011
以STR基因座D16S539中的总核心重复串数相差较小的l伊11，10-12，11-11和10-13基因型为研究对象，以紫外光谱为判别变量，建立了以人T神经网络（ANN）提取富信息变量为基础的ANN基因分型...
[期刊论文] 作者：朱旭婷,冯江江,谢莲,牟红元,吕天,谢洪平,,
来源：抗感染药学 年份：2012
目的:研究基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,...
[期刊论文] 作者：吕天,牟红元,冯江江,朱旭婷,刘玲,谢莲,谢洪平,,
来源：化学研究与应用 年份：2013
运用UPLC-MS联用技术对空白对照组、柴胡总皂苷(SS)组大鼠在给药后第3天和第5天的尿液样本进行分析检测,获得了以质荷比和保留时间为变量的矩阵数据。据此建立各组大鼠的尿液...
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