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[学位论文] 作者：王保取,,
来源：云南大学 年份：2018
新烟碱衍生物具有良好的生物活性,很多上市药物的母体结构单元都含有新烟碱衍生物结构。对亚甲基醌（p-QMs）类化合物是化学、医学、生物学研究领域的重要中间体,越来越受人们的......
[期刊论文] 作者：赵宇澄,肖强,王保取,林军,严胜骄,,
来源：有机化学 年份：2017
建立了合成吡咯酮类化合物的新方法,该方法以1,1-烯二胺类化合物(1)和顺丁烯二酸酐(2)为原料,以三乙胺为碱在1,4-二氧六环溶剂中,加热回流,简洁、快速地合成了一系列亚胺类吡...
[期刊论文] 作者：陈亮,王保取,赵宇澄,严胜骄,林军,,
来源：有机化学 年份：2017
建立了一种简捷、绿色合成多取代色酮并双环吡啶类化合物的合成方法.该方法是利用色酮-3-甲醛1与N-苄基硝基烯酮缩胺(NBNKAs,2)在乙醇中反应,一步合成色酮并双环吡啶化合物....
[期刊论文] 作者：王保取,孔令斌,罗琴,林军,严胜骄,,
来源：有机化学 年份：2017
建立了一步法简洁、高效合成异喹啉酮类化合物的方法.该方法是利用硝基取代的邻氟苯甲酸甲酯1与杂环烯酮缩胺(HKAs,2)在1,4-二氧六环溶剂中Cs_2CO_3催化下,加热回流反应.从而...
[会议论文] 作者：罗大云, 崔时胜, 胡兴梅, 王保取, 严胜骄, 林军,,
来源： 年份：2004
N-苯基杂环烯酮缩胺是一类重要的杂环化合物,具有多种潜在生物活性[1]并可作为许多药物分子的前体和有机合成中间体[2],致使其在各领域都有重要的应用[3]。因此,积极发展简洁...
[会议论文] 作者：崔时胜,罗大云,胡兴梅,王保取,严胜骄,林军,
来源：中国化学会第30届学术年会 年份：2016
双环吡啶酮是药物的基本结构单元[1],该类药物具有抗疟疾[2],抗肿瘤[3],抗病毒[4]及抗菌[5]等多种生物活性,如血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是一种治疗高血压的良好药物[6...
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