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[学位论文] 作者：王关炼,,
来源：贵州大学 年份：2019
3,3’-吡咯氧化吲哚结构在很多活性天然产物中普遍存在,是构成化合物具有生物活性的核心骨架。此类化合物抗肿瘤活性显著,主要体现在抑制细胞的有丝分裂、诱导DNA断裂、诱导...
[期刊论文] 作者：张敏,王关炼,刘雄利,田民义,
来源：合成化学 年份：2020
以3-异硫氰氧化吲哚(1)与3-烯氧化吲哚(2),经济易得的有机奎宁作为有机催化剂,在二氯甲烷溶剂中发生Michael加成环化反应,合成了12个未见文献报道的3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚...
[期刊论文] 作者：王关炼,杨楷模,陈爽,余章彪,林冰,
来源：合成化学 年份：2018
以3-卤氧化吲哚、哌啶或吡咯烷为起始原料,碳酸钠为催化剂,于65℃经3-叔胺基化反应,合成了15个新型的3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚,收率84%~93%,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS（ES...
[期刊论文] 作者：聂昌平,王关炼,左雄,刘雄利,杨俊,
来源：合成化学 年份：2019
以3-异硫氰氧化吲哚与硝基异噁唑缩合的3-烯氧化吲哚,在二氯甲烷中无催化剂条件下于室温发生Michael加成环化反应,获得了8个未见文献报道的异噁唑拼接3,3′-吡咯螺环双氧化吲...
[期刊论文] 作者：吴相欢,吴丹,王关炼,刘雄利,田民义,
来源：合成化学 年份：2020
以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报...
[期刊论文] 作者：王关炼, 汪军鑫, 杨楷模, 刘雄利, 邓国栋,,
来源：合成化学 年份：2019
以3-氯氧化吲哚和甲醇(或甘油)为原料,在无催化剂无溶剂条件下经SN1反应合成了10个新型的3-甲氧基-四取代氧化吲哚(产率36%~93%)和10个新型的3-甘油拼接四取代氧化吲哚(产率7...
[期刊论文] 作者：张敏，王关炼，刘雄利，田民义，ZHANGMin，WANGGuan-lian，LIUXiong-li，TIANMin-yi,
来源：合成化学 年份：2020
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[期刊论文] 作者：巩艺,周根,王关炼,刘欢欢,刘雄利,周英,俸婷婷,,
来源：山地农业生物学报 年份：2017
本文以各种取代的靛红1、二烯酮3-烯基氧化吲哚2与脯氨酸或硫代脯氨酸,在有机溶剂乙腈中回流,进行1,3-偶极子3＋2环加成反应,获得6个新型的姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合...
[期刊论文] 作者：聂昌平，王关炼，左雄，刘雄利，杨俊，NIEChang-ping，WANGGuan-lian，ZUOXiong，LIUXiong-li，YANGJun,
来源：黑龙江科技信息 年份：2019
本文通过对荣华二采区10...
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