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[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2012
简要介绍了影响格氏反应的五个因素:溶剂的各类、镁的选择和活化、反应的维持、后处理和安全性。提出了一种新颖且有效的在反应结束时水解MgX-复合物的方法。饱和氯化钠水溶...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:辽宁交通科技 年份:2004
要保证SMA———沥青玛蹄脂碎石混合料的施工效率和质量 ,除了考虑沥青搅拌设备的生产能力外 ,还要保证絮状木质素纤维自动加料机本身具有良好的技术状况 ,关键在于如何正确...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:医药工业 年份:1984
在六十年代以前,见于报道的氨基糖还仅仅只有4个,它们分别是氨基葡萄糖(1),4-表氨基葡萄糖(2),N-甲基胺基葡萄糖(3)和3-氨基核糖(4)。迄今,见于报道的已达100多个,其中...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2002
为提供公斤级的 N -对氟苄基 - 2 (1H ) -喹诺酮 - 3-甲酰胺 ,经几种合成方法的比较试验 ,找到一条从 2 (1H ) -喹诺酮 - 3-羧酸乙酯与对氟苄胺反应 ,直接一步合成的方法。 1...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2006
HOAt、HOBt和6-Cl-HOBt是高效实用的酰胺键形成促进剂。它们能防止或大幅减少消旋反应,抑制副产物的产生。在制备、运输、应用及废料处理中要注意安全,防止爆炸。...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2002
根据实践经验,对化学实验室的空气污染和爆炸事故提出了注意事项和防范措施....
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2000
报道了一种简便经济的自1-十六碳烯制备十五烷醇和1-溴十五烷的实用工艺路线。可 用于生产昂贵的奇数直链醇、卤代烷以及醛。...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2005
讨论了药物多晶型对理化性质、生物利用度、相关制剂的影响.介绍了药物多晶型的检测技术,及在新药研发和申请专利保护时的重要性,并举例说明了最佳晶型的优选....
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:1993
快速柱层析(flash chromatography)又称闪柱,国外始于七十年代,现已广泛应用于有机化合物的分离。国内亦早有报道。鉴于这一技术确具快速、有效的优点,作者结合经验体会...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:1998
近年来发展起来的组合化学在新药筛选中已发挥了巨大作用,它虽没有改变药物发现的基本过程,但扩大了分子结构变化的范围并可运用自动化合成和筛选技术,大大加速了药物筛选的速度......
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2004
介绍了美国国立环境卫生研究院在2001年发布的第9次致癌物质报告,共计有200多种化合物已知有肯定或可疑的致癌作用,供药物化学工作者参考,以加强劳动保护和确保药品质量....
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2001
5个芳族硝基化合物加次磷酸二氢钠在Pd-C催化下进行氢转移还原,顺利得到相应的胺类.方法收率高、成本低,几无污染,有相当高的选择性....
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2000
采用5%次氯酸钠水溶液为氧化剂,Tempo为催化剂,由3-羟基环庚酮缩乙二醇制备1,3-环庚酮,收率高,成本低,无三废,可扩大生产。...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2009
甲氧基乙亚氨酸乙酯作为改进的Pinner反应制备亚氨酸酯类的模型物。此工艺的反应催化剂氯化氢由乙酰氯和乙醇在原位产生,污染少、成本低。...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:中国医药工业杂志 年份:2009
介绍了一种无污染的氯化氢制备方法。以定量的乙酰氯与无水乙醇在选定体积的乙酸乙酯中反应,制得所要求浓度的氯化氢有机溶剂。...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:特区展望 年份:1998
1997年,在全县经济十分不景气,特别是保费大户农场橡胶价格下跌到最低点的情况下,我司充分发挥公司全体员工的主观能动性,克服了重重困难,经过全体员工群策群力,奋力拼搏,取...
[期刊论文] 作者:王哲清, 来源:城市建设理论研究 年份:2011
目前,稳定土厂拌设备在高等级路面工程施工中得到广泛应用,为工程质量的提高起了功不可没的作用。但由于该设备的使用是近几年来逐步发展起来的,对许多施工单位而言,因对该设备的结构特性、使用方法等了解不够,使设备在使用过程中经常出现这样那样的人为故障或造成多......
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:医药工业 年份:1988
氢化锂铝的还原反应和格氏反应都常用于有机合成,本文介绍二种安全方便的后处理方法。一、氢化锂铝还原反应的后处理氢化锂铝的四个氢原子理论上都可用于还原。但实际上,它...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份:1984
对肿瘤免疫治疗新方法的兴趣已促使一些生物制品,诸如干扰素和胸腺激素商品化的开发以及许多具有免疫调节性质的化合物的化学合成。这些免疫调节剂已试验性地应用于一些疾病...
[期刊论文] 作者:王哲清,, 来源:国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份:1983
蒽环类抗生素阿霉素是治疗多种实体瘤的有效药物。然而,它的临床应用一直被各种与剂量相关的心脏毒性反应所限制,当超过最大的累积剂量550mg/m~2时,这种毒性反应出现的频率...
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