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[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2013
随着转移性肾细胞癌(mRCC)治疗的持续发展,近年来有些新药已批准用于治疗此病,但mRCC仍是难以治愈的。分子靶向药物阿西替尼是一种强力的血管内皮生长因子受体抑制剂,经Ⅰ期...
[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：肿瘤药学 年份：2011
Vemurafenib（plx4032,RG7204）是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂。临床前研究显示,它能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道,对B-RAF突变的黑色素细胞有抑制作用,...
[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：医药导报 年份：2007
雷利度胺是沙利度胺的第二代类似物，治疗复发或耐药的多发性骨髓瘤以及新诊断的骨髓病有明显效果，治疗染色体与长臂缺失依赖输血骨髓异常综合征效果特佳，对复发或耐药的B细胞慢......
[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：肿瘤药学 年份：2011
Ipilimumab(MDX-010),是一种新型的CTLA-4(cytotoxic T-lymphocyte antigen-4,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4)抑制剂,由百时美-施贵宝(BMS)公司推出,美国FDA于2011年3月25日正...
[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：肿瘤药学 年份：2012
Folkman于1970年首次提出了肿瘤血管生成理论，并认为肿瘤的生长和转移都依赖于新生血管的形成。研究发现众多的促血管生成因子和抑制因子在肿瘤血管生成过程中起调控作用，血管...
[期刊论文] 作者：王尔兵,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
晚期黑色素瘤患者的5年生存率...
[期刊论文] 作者：王尔兵（编译）,
来源：肿瘤药学 年份：2011
Ipilimumab（MDX-010）,是一种新型的CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen-4,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）抑制剂,由百时美-施贵宝（BMS）公司推出,美国FDA于2011年3月25日正式批准：i...
[会议论文] 作者：向左娟,王尔兵,
来源：中南地区第十一届医院药学学术会议 年份：2015
目的：对我院静脉药物配置中心的退药进行统计和分析，促进临床合理用药.方法 对我院静脉药物配置中心2014.07～2015.07的退药记录进行统计和分析，并结合退药单分析退药原因.结果 我院静配中心2014.07～2015.07期间退药金额达到1787195.51元，退药金额最多的依次为抗肿瘤药......
[期刊论文] 作者：王尔兵,王肇炎,,
来源：医药导报 年份：2012
恶性黑色素瘤(MM)是预后不良的疾病。转移性MM现可用的全身治疗、化疗和免疫治疗,有效率低,有效持续时间短,5年生存率...
[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,,
来源：肿瘤研究与临床 年份：2006
目前转移性肾细胞癌(mRCC)是最难治的恶性肿瘤之一。基于肾细胞癌(RCC)发生分子机制的阐明,导致了发展有希望治疗靶点的新药。在临床研究中,舒尼替尼和索拉芬尼是治疗晚期(A)...
[期刊论文] 作者：王尔兵,王肇炎,,
来源：医药导报 年份：2010
索拉非尼是强有力的多激酶抑制药，靶向两种特殊的受体：RAF激酶和血管内皮生长因子（VEGF）受体。通过阻断RAF激酶缓慢下调细胞分化和肿瘤生长。VEGF受体负责血管生成或者促进肿瘤的......
[期刊论文] 作者：王尔兵,王肇炎,,
来源：世界临床药物 年份：2007
苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用。多中心随机双盲安慰剂对照研究显示，转移性和（或）不能切除的胃肠道间质瘤（GIST）在伊马替尼治......
[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,
来源：世界临床药物 年份：2008
帕尼单抗是靶向表皮生长因子受体（EGFR）的第一个完全人源化单克隆抗体，主要用于实体瘤治疗，其可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道。体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证......
[期刊论文] 作者：王尔兵,曹丽芝,
来源：医药导报 年份：1998
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[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,,
来源：肿瘤药学 年份：2011
头颈鳞癌（HNSCC）是全球的第六种最常见的恶性肿瘤。尽管极力提高各种治疗方式的水平，但晚期病例死亡率仍高。因此，寻找更有效的分子靶向药物和联合应用不同治疗方法势在必行。抗E......
[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,
来源：药学进展 年份：2002
奈达铂 (NDP)是第二代铂类化合物 ,研究表明其抗肿瘤作用优于顺铂 ,毒性谱有异。综述 NDP的临床前研究及临床应用 ,着重评述其单用或与其他抗癌药联用治疗头颈部癌、食管癌、...
[期刊论文] 作者：王尔兵,王肇炎,
来源：癌症进展 年份：2005
埃洛替尼(erlotinib,tarceva,OSI-774)是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体(HER-1/EGFR)酪氨酸激酶抑制剂.本文综述埃洛替尼治疗NSCLC的进展.Ⅰ期试验表明,埃洛替...
[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,
来源：世界临床药物 年份：2003
虽然沙利度胺的作用机制仍未完全阐明,但有关其所具有的抗血管生成和免疫调节作用已经明确.临床研究证实,沙利度胺治疗浆细胞肿瘤(包括难治性多发性骨髓瘤和原发性巨球蛋白血...
[期刊论文] 作者：王尔兵,王肇炎,
来源：肿瘤学杂志 年份：2001
本文评述氨磷啶的作用机理及临床应用 , 它作为一种细胞保护剂能减轻放、化疗的毒性 , 因它对多种器官有选择性的保护作用 , 而不降低抗瘤作用 , 是一种很有发展前途的新药 ....
[期刊论文] 作者：王肇炎,王尔兵,
来源：癌症进展 年份：2004
伊丽沙(iressa,gefitinib,ZD1839)是新一类的靶向抗癌药.本文综述一种具有口服活性、选择性的表皮生长因子受体--酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)--Iressa治疗晚期非小细胞肺癌(N...
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