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PRRSV C14-2分离株N基因的克隆与原核表达
[会议论文] 作者：王永志;曹三杰;文心田;钱洪喜;, 来源：四川省畜牧兽医学会2007年学术年会 年份：2007
通过RT-PCR特异性扩增出PRRSV C14-2分离株的N基因全序列，并进行了pUCm-T载体克隆，构建了pET-32a-N原核表达载体。重组菌pUCmT-N的PCR鉴定均获得了大小约380bp的DNA条带。质粒p...
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