搜索筛选:
搜索耗时1.0679秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 15 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：王翠亭,,
来源： 年份：2014
粗糙度是指加工表面上微小间距和峰谷所组成的微观几何形状特性，对机器和仪表的性能和寿命有着重要的影响。随着机械加工自动化程度的提高，很多零件由抽检改为必检，对表面粗糙度......
[学位论文] 作者：王翠亭,,
来源：中国科学院研究生院（上海生命科学研究院） 年份：2003
利用2个农杆菌菌株与质粒组合（EHA105/pC3301和AGL-1/pDM805）对3个普通小麦（Triticum aestivum L.）品种（扬麦158、扬麦10和G8901）进行了遗传转化，探讨了影响转化的几个重要因素。研...
[学位论文] 作者：王翠亭,
来源：河北师范大学 年份：2000
依据前人的工作研究人员选择普通小麦第一、三、四、六同源群进行了生化标记的研究.高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)SDS-PAGE,酯酶(EST-5)、β-淀粉酶-1(β-Amy-1)、α-淀 粉酶-1(...
[期刊论文] 作者：王聪 王翠亭,
来源：科学与财富 年份：2017
（國家知识产权局专利局专利审查协作湖北中心 湖北省 武汉市 430070） 摘 要： 汽车开关防盗系统能有效的减少汽车被盗。本文对汽车开关防盗系统的方法技术热点及重要申请人的专利技术进行了分析，有助于相关企业下一步的专利布局。 关键词： 汽车；防盗；专利；技术路线......
[期刊论文] 作者：王翠亭 王聪,
来源：科学与财富 年份：2017
（国家知识产权局专利局专利审查协作湖北中心 湖北省 武汉市 430070） 摘 要： 车道偏离预警系统是安全辅助驾驶系统的重要组成部分，系统的研究对提高交通安全，降低人员和经济损失具有重大意义，文章结合现有技术和专利，从国内外专利申请量、重要申请人分析等方面分析......
[期刊论文] 作者：王翠亭,卫志明,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2003
利用携带pC3301质粒(含bar和gus基因)的超毒根癌农杆菌菌株EHA105对普通小麦(Triticum aestivum L.)扬麦158进行了遗传转化,对筛选中的抗生素浓度、菌液浓度、共培养温度和时...
[期刊论文] 作者：王翠亭,卫志明,
来源：植物生理学通讯 年份：2002
就转化方法、报告基因、筛选系统和外源基因的整合与表达调控等内容，对近几年水稻、玉米等几种重要禾谷类粮食作物遗传转化的研究进展作了介绍和展望。...
[期刊论文] 作者：王翠亭,沈银柱,等,
来源：保定师专学报 年份：1999
对高等植物的逆激蛋白及其交叉适应进行了综述，并展望了其研究前景。...
[期刊论文] 作者：欧璐 于德介 王翠亭,
来源：振动工程学报 年份：2014
摘要：为了将谱方法的模式识别能力应用于机械故障诊断领域，提出了拉普拉斯特征向量相关谱，并应用于滚动轴承故障诊断。拉普拉斯特征向量相关谱定义为拉普拉斯矩阵特征向量之间夹角余弦的绝对值，由特征集的拉普拉斯矩阵进行标准正交分解后得到，具有计算过程简单、运算......
[期刊论文] 作者：王翠亭,沈银柱,黄占景,
来源：保定师专学报 年份：1999
对高等植物的逆激蛋白及其交叉适应进行了综述,并展望了其研究前景...
[期刊论文] 作者：刘奇元,于德介,王翠亭,李星,,
来源：湖南大学学报(自然科学版) 年份：2015
为了解决磨削工件在线粗糙度等级识别速度慢和准确性不高的问题,开发了基于DSP的工件表面粗糙度在线检测系统.该系统基于光散射原理,通过工业相机采集光散射图像,运用DSP芯片...
[期刊论文] 作者：王秋庆,刘华,朱金启,王翠亭,张洪霞,
来源：分子细胞生物学报 年份：2008
本文以偃伏梾木（Cornus stolonifera）叶片为外植体，建立了其叶片再生体系。同时系统地研究了离体再生芽及丛生芽分化增殖的适宜培养基、不定根诱导的关键因子以及再生芽生根后植...
[期刊论文] 作者：何聪芬,周春江,王翠亭,许景升,李集临,
来源：麦类作物学报 年份：2001
利用15个异细胞质中国春及对照中国春分别与黑麦杂交，结实率有所不同；出苗率差异显著；异细胞质对F1减数分裂中期Ⅰ染色体配对有影响，(Ae.sharonesis)和(Ae.bicornis)细胞质分别促...
[期刊论文] 作者：王翠亭,黄占景,何聪芬,沈银柱,李辉,
来源：麦类作物学报 年份：2002
以两个普通小麦耐盐突变体8901-17和974915及其各自的亲本为材料,依据前人的工作选择第一、三、四、六同源群染色体上的生化标记进行了耐盐突变体突变位点的定位研究.高分子...
[期刊论文] 作者：王翠亭,黄占景,何聪芬,秘彩莉,沈银柱,
来源：遗传学报 年份：2001
根据位于小麦第四同源群上与耐盐有关的gf-2.8基因的编码区序列设计1对引物,分别以两个耐盐突变体及其亲本的总DNA为模板进行PCR扩增,在5个供试材料中均扩增出1条约685bp的目...
相关搜索：
