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[期刊论文] 作者：王钟麒,,
来源：有机化学 年份：1981
化学仿生一般认为是用化学方法模拟生物体内的反应,并利用这些方法简化合成步骤和提高合成收率,为生产服务。1979年,Breslow发表的“仿生化学”一文中指出仿生化学是有机化...
[期刊论文] 作者：王钟麒,,
来源：有机化学 年份：1986
最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用的酶往往直接利用生物体本身,来源方便,价格...
[期刊论文] 作者：王钟麒,杜向阳,
来源：有机化学 年份：1995
本文报道以３α－羟基－６－羰基－５α－胆烷酸甲酯（３）为原料经六步反应合成了油菜甾醇内酯类似物２５，２６，２７－三失碳－Ｂ－高－７－氧－６－酮－５α－胆甾－３α，２４－二醇（９α），总产率１４％。９ａ。总产率１４％，９ａ的促进植物生长作用是２４－表油菜甾醇内酯的６０％。......
[期刊论文] 作者：阮奔放,王钟麒,
来源：化学学报 年份：1993
本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71％和11％.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间...
[期刊论文] 作者：阮奔放,王钟麒,,
来源：化学学报 年份：1993
本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71％和11％.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间...
[期刊论文] 作者：王钟麒,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
...
[期刊论文] 作者：王钟麒,周维善,
来源：生殖与避孕 年份：1984
早在本世纪初,人们就知道黄体提取物有抑制排卵的作用,到1934年开始第一次从黄体中分离到结晶——黄体酮(1)。并且证明它对动物和人类均具有抑制排卵和维持妊娠的功效。因此...
[期刊论文] 作者：周向东,周维善,王钟麒,
来源：Science in China(Series B) 年份：1997
A-nor-Δ3(5),9(10)-estradiene-2,17-dione 1,a potential precursor for synthesis of some new steroidalcontraceptives,was synthesized from 3β-hydroxy-5α-chloro-...
STUDY ON ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 19-NORSTEROIDS SYNTHESIS OF A NEW OPTICALLY ACTIVE SYNTHON, (2R, 3S
[期刊论文] 作者：周维善,庄治平,王钟麒,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1984
This paper reports the synthesis of a new optically active synthon 6 for the asymmetricsynthesis of 19-norsteroids. Symmetric trione 9 obtained by the reaction...
[期刊论文] 作者：庄治平,周维善,王钟麒,,
来源：化学学报 年份：1983
双硫碳阴离子1是一个极为有用的合成原(Synthon),它在合成化学中已得到广泛应用。1通常与单官能团亲电试剂反应能产生满意的结果~([3a]),我们用此法从环氧乙烷成功地合成了...
[期刊论文] 作者：王钟麒,殷芝华,刘海鹰,,
来源：有机化学 年份：1985
消旋双环化合物(±)-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-1,5-二酮(2)用啤酒酵母菌发酵得到光学活性还原化合物(1S,7aS)-1-羧基-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-...
[期刊论文] 作者：周向东,周维善,王钟麒,
来源：中国科学：化学英文版 年份：1997
A-nor-Δ3(5),9(10)-estradiene-2,17-dione 1,a potential precursor for synthesis of some new steroidalcontraceptives,was synthesized from 3β-hydroxy-5α-chloro-6...
[期刊论文] 作者：周维善,庄治平,王钟麒,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1984
本文报道一个新的可以广泛应用于甾体全合成的光学活性合成原6的合成.从2-乙基-1,3-环戊二酮 8与 γ-羰基亚砜 12b反应所得之对称三酮 9b经啤酒酵母菌不对称还原得到(2R,3S)-...
[期刊论文] 作者：周维善,黄大中,王钟麒,
来源：科学通报 年份：1980
18-甲基炔诺酮是国内外广为应用的口服避孕药.D-18-甲基炔诺酮(1)可用光学活性中间体(3)合成,(3)则是从13-乙基开环甾体(2)经微生物的不对称还原获得.光学活性化合物(6)或(9...
[期刊论文] 作者：周向东,周维善,王钟麒,
来源：中国科学(B辑 化学) 年份：1997
报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△~(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰氧基,五步反应成功地合成了标题化合物,五步......
[期刊论文] 作者：王钟麒,卢寿福,张建蓉,
来源：Science in China(Series B) 年份：1997
Trifluoromethyl steroids la,b; 2a,b; 3a,b have been synthesized by starting from estren 3,17-dicarbonyl-3,3-dimethyl ether (4) and dl-18-methyl-2(3)l5(10)-estra...
[期刊论文] 作者：卢寿福,张建蓉,王钟麒,
来源：中国科学(B辑 化学) 年份：1997
以炔诺酮中间体面△~(5(10))-雌甾-3,17-二酮-3,3-双甲醚(4)和消旋18-甲基炔诺酮中间体dl-18-甲基-△~(2(3),5(10))-雌甾-二烯-17-酮-3-甲醚(5)为原料,在四甲基氟化铵催化下...
[期刊论文] 作者：周维善,王钟麒,张浩,费瑞银,庄治平,,
来源：化学学报 年份：1985
光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型...
[期刊论文] 作者：王钟麒,周维善,蒋忠良,朱胄远,伍越环,
来源：有机化学 年份：1994
l,2—酮基移位反应作为有机合成的重要方法已广为应用。1967年,Shspirfo报道了碳基化合物与对甲苯磺酰肝成腙后,在强碱作用下,可顺利地将羰基转变成烯烃。当在反应中加入二甲...
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