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[学位论文] 作者：甘淋玲,
来源： 年份：2010
哌嗪类化合物在药学领域的研究与应用十分广泛,其在抗菌、抗真菌以及抗癌领域的研究非常活跃。唑环,包括三唑环、咪唑环以及苯并咪唑环等都是药物设计中重要的药效团,其衍生物在抗菌、抗真菌及其抗癌领域的研究取得了优秀成果。本文根据哌嗪类化合物在国内外研......
[学位论文] 作者：甘淋玲,
来源：重庆医科大学 年份：2020
德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)是一种原创性新构型的脂毒性抗肿瘤化合物,含有四氢异喹啉和喹喔啉结构,具有良好的体内外抗肿瘤活性,与其他常用抗肿瘤药物无交叉耐药性。经体内外实验显示TNBG能激活肿瘤细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和SRRBPs加强脂......
[期刊论文] 作者：王博,朱萍,甘淋玲,
来源：科学咨询 年份：2016
摘要：随着“互联网∥时代的到来，微课在医学教学过程中提供了越来越重要的辅助教学功能。结合医学教学的特点，探究微课创新设计的方法，总结出微课在医学教学过程中应用的注意事项......
[期刊论文] 作者：王博,甘淋玲,沙川,,
来源：计算机仿真 年份：2021
在目前的人机协同仿真方法中,缺乏运动场景对仿真结果影响的考虑,影响人机协同仿真的准确性,因此提出基于MS-CNN算法的虚拟运动场景人机协同仿真研究。建立虚拟运动场景模型确定运动场景下的运动参数。运用MS-CC算法对虚拟运动场景进行运动识别,提取特征参数。......
[期刊论文] 作者：甘淋玲,沙川,王博,
来源：中华医学教育探索杂志 年份：2019
虚拟现实（virtual reality，VR）技术是科技化的新兴产物，在医学教学中极具潜力，它可以突破传统教学的限制，建立现代化教学模式，提高教师教学能力，提升教学质量，推动医学教育的发展。本研究就VR技术在中国医学教学中的必要性、应用实践进行了论述，并结合重庆医科大学虚拟实......
[期刊论文] 作者：甘淋玲,蔡佳利,周成合,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的综述了含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展。方法综合国内外文献阐述了含哌嗪化合物作为多巴胺(DA)受体、5-羟色胺(5-HT)受体、α1肾上腺素受体(α1-AR)、黑皮质素-4受...
[期刊论文] 作者：甘淋玲,卢一卉,周成合,,
来源：中国生化药物杂志 年份：2009
此文综述了哌嗪化合物作为酶抑制剂在抗2型糖尿病、抗真菌、治疗勃起功能障碍、抗肿瘤、治疗阿尔茨海默病、与抗血栓等方面的研究开发情况。...
[期刊论文] 作者：甘淋玲,陈永洁,张亚红,,
来源：世界科技研究与发展 年份：2017
哌嗪环是药物结构修饰中常用的一类重要氮杂环,在以DNA拓扑异构酶、羊毛甾醇14α-去甲基化酶、（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶、11β-羟基固醇脱氢酶1、葡萄糖激酶、β-分泌酶和脂肪...
[会议论文] 作者：甘淋玲,王宪龙,周成合,
来源：全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会 年份：2010
近些年来，1，2,3-三唑类化合物的研究日益活跃，备受关注.1，2,3-三唑可以作为1，2,4-三唑和酰胺的电子等排体，呈现出多种生物活性，如抗细菌、抗真菌、抗癌、抗结核、抗病毒、离子通道抑制剂等.不仅如此，它具有高的芳香稳定性，可用作连接基团，将药理活性分子与结构修饰部分有......
[会议论文] 作者：周成合,张奕奕,张飞飞,甘淋玲,
来源：2009年全国药物化学学术会议 年份：2004
超分子化学的诞生使化学的发展进入了革命性的新时代，其发展十分迅速，并在材料科学、生命科学等多学科领域得到广泛延伸。本文介绍了超分子药物的发展概况与前景。...
[会议论文] 作者：周成合,张奕奕,甘淋玲,张飞飞,
来源：2009年全国药物化学学术会议 年份：2009
超分子化学的诞生使化学的发展进入了革命性的新时代，其发展十分迅速，并在材料科学、生命科学等多学科领域得到广泛延伸。本文介绍了超分子药物的发展概况与前景。...
[期刊论文] 作者：金磊,闫聪彦,甘淋玲,周成合,,
来源：中国生化药物杂志 年份：2010
查尔酮类化合物以1,3-二苯基丙烯酮为基本骨架结构,为多种药用植物的有效成分,具有广泛的生物学活性。此文综述了查尔酮类化合物的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗HIV等多种生物学活...
[期刊论文] 作者：孟江平,耿蓉霞,周成合,甘淋玲,,
来源：中国新药杂志 年份：2009
苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有苯并咪唑结构片段的药物众多,其研究与开发活跃,进展迅速。本文综述了苯并咪唑类化合物在组胺受体拮抗剂、质子泵抑制剂...
[会议论文] 作者：甘淋玲[1]蔡佳利[2]周成合[3],
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：综述了含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展。 方法：综合国内外文献阐述了含哌嗪化合物作为黑皮质素受体(MC4R)、多巴胺(DA)受体、σ受体、5-羟色胺(5-HT)受体配体等方...
[期刊论文] 作者：王宪龙,甘淋玲,闫聪彦,周成合,,
来源：中国科学:化学 年份：2011
以乙酰苯胺和4-氯二苯甲酮为起始原料,经多步反应方便而有效地合成了二苯基哌嗪磺胺化合物,所得目标化合物及其中间体的结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS谱和元素分析等证实.研究...
[期刊论文] 作者：蔡佳利,李硕,周成合,甘淋玲,吴俊,,
来源：中国新药杂志 年份：2009
咪唑环广泛地出现在不同类型的药物中,显示出不同的药理活性,如抗癌、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、拮抗组胺受体等。尤其作为抗癌药物,其研究日益活跃且发展迅速。文中...
[期刊论文] 作者：张亚红,王丽娟,甘淋玲,朱照静,,
来源：重庆医学 年份：2014
蒿甲醚(artemether,ARM)是青蒿素的甲基醚衍生物,其抗疟疾的效果是其先导化合物青蒿素的6倍。蒿甲醚于1995年收入WHO的基本药物目录,FDA于2009年批准复方蒿甲醚片(蒿甲醚...
[会议论文] 作者：甘淋玲[1]王宪龙[2]周成合[2],
来源：全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会 年份：2010
近些年来，1，2,3-三唑类化合物的研究日益活跃，备受关注.1，2,3-三唑可以作为1，2,4-三唑和酰胺的电子等排体，呈现出多种生物活性，如抗细菌、抗真菌、抗癌、抗结核、抗病毒、离子通道抑......
[期刊论文] 作者：蔡佳利,卢一卉,甘淋玲,张奕奕,周成合,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2009
含哌嗪类化合物在抗微生物药物方面的研究开发较为活跃。本文结合国内外文献简述了在抗疟、抗菌、抗结核、抗真菌、抗病毒等方面已经上市及正在进行临床试验的含哌嗪类抗微生...
[期刊论文] 作者：周成合,张飞飞,甘淋玲,张奕奕,耿蓉霞,,
来源：中国科学(B辑:化学) 年份：2009
超分子药物化学是超分子化学在药学领域的新发展.该领域研究活跃,发展迅速,是一个充满活力的新兴交叉学科领域,并正在逐渐变成一个相对独立的研究领域.迄今已有许多两个或两...
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