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[学位论文] 作者：生立嵩,
来源： 年份：2008
目的:开发谷维素自微乳化固体制剂以提高谷维素的药效和生物利用度,选用中药中与谷维素有类似药理作用的皂苷成分做为乳化剂的一种,既能减少合成乳化剂的使用量,降低乳化剂的副作用,又能产生协同作用,增加药物药效。方法:对谷维素进行了处方前研究,建立了紫外分......
[期刊论文] 作者：陈智,生立嵩,田景振,,
来源：中成药 年份：2010
目的：研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法：大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆......
[会议论文] 作者：生立嵩,赵赢,杜冠华,
来源：第五届全国晶型药物研发技术学术研讨会 年份：2014
创新药物研究是药品研究领域的制高点,晶型研究是创新药物研究的重要内容.本文以近5年来美国FDA批准上市的小分子药物作为创新药物代表,对其专利情况进行了初步统计,对国内企...
[期刊论文] 作者：生立嵩,刘艾林,杜冠华,,
来源：中国药物评价 年份：2016
纳米理论和技术目前在医药领域发展迅速,应用潜力极大,然而我国对其监管政策与发展现状尚不匹配。为加强对国内相关政策的制定,本文通过综述加拿大卫生监管部门对纳米技术的...
[期刊论文] 作者：生立嵩, 李兆明, 田景振,,
来源：齐鲁药事 年份：2007
本文综述了近年来自微乳化给药系统(SMEDDS)的研究进展,对自微乳化给药系统的处方优化、质量评价和新型表面活性剂的使用进行了探讨,并对自乳化制剂(SEDDS)在中药新制剂的形...
[会议论文] 作者：杜冠华,生立嵩,赵赢,吕扬,
来源：第五届全国晶型药物研发技术学术研讨会 年份：2014
本文首先分析了创新药物晶型研究的特点，其次介绍了新药晶型研究的现状，然后介绍了创新药物晶型研究的公开方式，分析了新药晶型研究的复杂性，介绍了新药晶型研究的技术特点，应用及其与制剂的结合，并介绍了理论研究。加强新药晶型研究，将有助提高创新药物的发现效率，提高......
[期刊论文] 作者：韩媛媛,徐新刚,生立嵩,闫雪生,,
来源：中国医药指南 年份：2012
熊果酸是多种中药的有效成分之一,在药用植物中分布广泛,具有多种生物学效应。研究其提取分离方法,对发开植物资源,研制新药具有重要意义。...
[期刊论文] 作者：韩媛媛,生立嵩,闫雪生,徐新刚,,
来源：中南药学 年份：2014
目的研究熊果酸大剂量滴丸的制备工艺。方法自然滴制法制备熊果酸滴丸,以滴丸的溶散时限、外观质量、丸重差异及溶出度为考察指标,正交优选最佳制备工艺参数。结果最佳制备工...
[期刊论文] 作者：刘作龙,咸瑞卿,付杰,生立嵩,
来源：食品与药品 年份：2020
目的 采用分子对接技术筛选半夏厚朴汤方中抗磷酸二酯酶4(PDE4)潜在有效成分,结合高分辨质谱技术评价不同提取方法的有效成分含量变化.方法 采用TCMSP等数据库和文献检索方法...
[会议论文] 作者：徐新刚,生立嵩,韩媛媛,闫雪生,
来源：2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛 年份：2013
目的：研究熊果酸滴丸的制备工艺,并考察其工业化成型工艺.方法：采用自然滴制法制备熊果酸滴丸.以溶散时限、丸重差异、外观质量为综合评价指标,正交优选最佳制备工艺.结果：最佳制备工艺条件是药物与基质比例1∶4,二甲基硅油为冷却剂,药液滴制温度为80～70℃,管口温度......
[期刊论文] 作者：赵许杰,闫雪生,徐新刚,生立嵩,,
来源：中成药 年份：2013
目的 探讨液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用.方法 制备R值20,药液比为1：4,液体赋形剂为1,2-丙二醇,载体材料为微晶纤维素PH-101,涂层材料为微粉硅胶@200的熊果酸液固压缩...
[期刊论文] 作者：徐东川,刘瑾,生立嵩,张会敏,隋在云,
来源：山东中医药大学学报 年份：2022
目的:基于网络药理学以及高效液相色谱技术,探讨泻白散治疗哮喘的主要活性成分与药理作用机制.方法:构建大鼠哮喘病理模型,评价泻白散治疗哮喘的药理作用,借助TCMSP数据库检索泻白散活性成分及其相关作用靶点;利用Cytoscape 3.6.1软件构建“成分-疾病-靶点”交......
[期刊论文] 作者：孙丹丹,徐新刚,生立嵩,于蓓蓓,闫雪生,,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2013
目的:采用星点设计-效应面法优化熊果酸自微乳化给药系统。方法:以乳化剂与助乳化剂的比例和含油量为考察因素,微乳粒径、饱和载药量为效应值,采用SAS 9.1.3软件筛选最优处方...
[会议论文] 作者：丛伟红, 生立嵩, 林成仁, 郭德海, 刘建勋,,
来源： 年份：2011
目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对原代神经元的损伤以及人参、银杏叶提取物(NWK)的保护作用。方法以Aβ1-40诱导大鼠原代神经元建立Aβ毒性损伤细胞模型,结合Annexin V-...
[期刊论文] 作者：赵许杰,闫雪生,徐新刚,生立嵩,韩媛媛,,
来源：中国药业 年份：2014
目的优选制备熊果酸液固压缩片的处方并探讨其优势。方法用不同处方制备熊果酸液固压缩片，同时与普通片剂进行片剂质量和溶出度比较。结果液固压缩片较普通片剂的溶出度大幅度......
[期刊论文] 作者：孙丹丹,闫雪生,徐新刚,于蓓蓓,生立嵩,,
来源：辽宁中医药大学学报 年份：2016
目的:制备熊果酸自微乳冻干制剂并进行体外评价。方法:制备熊果酸自微乳冻干制剂,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、p H值、电导率、折光率、黏度、稳定性及体外释放度等。结...
[期刊论文] 作者：丛伟红, 生立嵩, 李杨, 李澎, 林成仁, 刘建勋,,
来源：中国中药杂志 年份：2011
目的:观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对原代神经元的损伤以及人参、银杏叶提取物(extracts of ginseng and ginkgobiloba,EGGB)的保护作用。方法:以Aβ1-40诱导大鼠原代神经...
[期刊论文] 作者：吴雪旖,闫雪生,徐新刚,孙丹丹,于蓓蓓,生立嵩,,
来源：中药材 年份：2016
目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为。方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸...
[期刊论文] 作者：陈文静,付加雷,孙丹丹,于蓓蓓,生立嵩,闫雪生,
来源：中国药房 年份：2022
目的 制备神经酸口服乳剂,对其处方及制备工艺进行优化,并考察其稳定性.方法 通过机械法制备神经酸口服乳剂.在单因素实验的基础上,以乳剂外观、离心稳定性、离心稳定常数(Ke)、粒径为指标,采用正交实验设计,以油酸用量、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量、丙二醇用量......
[期刊论文] 作者：孙丹丹,生立嵩,徐新刚,于蓓蓓,闫雪生,范秀丛,,
来源：中成药 年份：2012
目的制备紫草红素自乳化制剂,并对其质量进行初步评价。方法利用硅胶柱层析法精制紫草红素,采用伪三元相图法筛选紫草红素自微乳处方,对其外观、粒度分布、Zeta电位等进行研...
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