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[会议论文] 作者：田萌苏,
来源：2011年天津市检验医学学术年会 年份：2012
通过对本院门诊和病区1158例APTT延长原因进行分析，了解引起APTT延长的各种症状和疾病，为临床的诊断、治疗、咨询提供可靠的实验室依据.APTT是内源系统筛选性系统一个重要的筛选试验，多种因素可导致APTT延长，我们将本院2009-2011年随机抽样6个月的1158例患者APTT延......
[期刊论文] 作者：徐方运,田萌苏,田鹏,李筱梅,
来源：现代检验医学杂志 年份：2003
我室于2001年7月引进了一台日本SYSMEX公司生产的CA-7000全自动血液凝固分析仪,该仪器性能稳定、重复性好、结果准确、测试速度快、操作简便,是止血与血栓实验室检验的理想仪...
[期刊论文] 作者：徐方运,田萌苏,田鹏,杨仁池,
来源： 年份：2004
凝血因子Ⅻ缺乏症属少见疾病,1955年首先由国外报道[1].最近我们发现一例先天性因子Ⅻ缺乏症患者。...
[期刊论文] 作者：季林祥,杨天楹,李家增,田萌苏,
来源：中华血液学杂志 年份：1985
本文根据VIII：C水平对59例血友病甲进行分型，表明常州会议制定的分型标准比较符合临床。对49例进行了家系调查，有家族史者29例，同一家族患者之间VIII:C水平接近，VIII R: Ag波动范围较大。......
[期刊论文] 作者：田萌苏,徐方运,田鹏,周尧,于成龙,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
目的 分析总结血小板无力症(GT)患儿的临床特征和实验室资料。方法 对 1990~2002年中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院收治的 45例GT患儿的临床表现...
[期刊论文] 作者：田萌苏,邢淑华,季林祥,杨天楹,
来源：中华血液学杂志 年份：1989
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[期刊论文] 作者：田萌苏,张桂珍,徐方运,田鹏,于成龙,
来源：天津医药 年份：2003
血小板无力症(Glanzman Thrombasthenia,GT)是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由于血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)基因缺陷导致GP IIb/IIIa表达量减少或结构异常而引起...
[会议论文] 作者：田萌苏,田鹏,徐方运,于成龙,杨仁池,
来源：全国血液学实验室诊断与临床学术会议 年份：2004
获得性血友病是指非血友病患者体内产生了因子Ⅷ抑制物,引起因子Ⅷ活性降低,产生类似血友病的出血症状的一种免疫相关性疾病.本病属少见病,临床报道少见,本文报道15例获得性...
[期刊论文] 作者：董银华,田萌苏,王建祥,杨仁池,张本恕,
来源：中国综合临床 年份：2004
目的 分析影响脑卒中患者发病的多种危险因素.方法 观察50例急性脑卒中患者(脑卒中组)与60例健康人(对照组)血浆蛋白C、蛋白S;并与对照组中的40例(对照组Ⅰ)的C-反应蛋白、同...
[期刊论文] 作者：许剑辉, 李大鹏, 田萌苏, 任红英, 薛艳萍,,
来源：血栓与止血学 年份：2013
目的回顾近年来血小板无力症(glanzmann’s thrombasthenia,GT)临床诊断治疗的现状,探讨进一步精确诊断的必要性。方法分析我中心过去7年间收治的45例确诊和临床疑诊GT患者临...
[期刊论文] 作者：田萌苏,田鹏,徐方运,于成龙,沈琳,杨仁池,
来源：现代检验医学杂志 年份：2005
目的分析总结获得性血友病患者的临床资料和实验室检查结果,为临床诊治提供实验依据.方法对15例获得性血友病患者的临床资料、实验室结果以及疗效进行回顾性分析.结果获得性...
[期刊论文] 作者：王磊,孙文利,李培余,田萌苏,陈雪,张阳,刘红星,,
来源：中华临床医师杂志(电子版) 年份：2017
目的比较电化学发光法(Elecsys)、化学发光微粒子免疫法(CMIA)及液质联用(HPLC-MS/MS)法监测环孢素A(CSA)血药浓度的相关性。方法收集101例服用环孢素A达稳态的骨髓移植患者...
[期刊论文] 作者：韩平,张桂珍,孙福军,田萌苏,仲林,姚家祝,
来源：临床血液学杂志 年份：1994
以混合淋巴细胞反应（ＭＬＲ）和血小板粘附、聚集、血小板等第３因子有效性检测，观察紫外光照射对淋巴细胞免疫原性和反应性以及血小板止血功能的影响。经紫外线照射后（照射血小板后），止血功......
[期刊论文] 作者：张磊,井丽萍,田萌苏,沈琳,季林祥,杨仁池,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2008
目的评估人基因重组FⅧ(rFⅧ-FS)治疗血友病A患者的有效性和安全性。方法2007年10月至11月中国医学科学院血液病医院对16例有急性出血症状血友病A患者进行血液生化检查以及相...
[会议论文] 作者：许剑辉,李大鹏,姜波,田萌苏,薛艳萍,杨仁池,
来源：2012第一届《中华血液学杂志》论坛 年份：2012
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[期刊论文] 作者：宣旻,王宏梅,杨艳辉,田萌苏,季林祥,杨仁池,
来源：临床血液学杂志 年份：2004
血小板无力症(glanzmann's thrombasthenia,GT)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血小板功能缺陷性疾病,血小板膜糖蛋白GPⅡb(aⅡB,CD41)和(或)GPⅢa(β,CD61)的任一突变都可...
[期刊论文] 作者：白洁,薛艳萍,许现辉,张磊,田萌苏,沈琳,张红云,杨仁池,
来源：中华血液学杂志 年份：2004
目的 研究骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者活化的蛋白C抵抗(APC-R)、凝血、抗凝因子异常及与JAK2V617F突变负荷的相关性.方法 应用在有、无APC存在情况下的部分激活的凝血活酶时间(A...
[期刊论文] 作者：孙秀娟,秦铁军,秘营昌,田萌苏,杨仁池,邱录贵,王建祥,
来源：中华血液学杂志 年份：2009
目前DIC的诊断缺乏具体的指标,大多依赖临床的诊断.鉴于此,几个研究小组制定了以临床表现和实验室检查为基础的积分系统用于DIC的诊断[1].但这种诊断标准的应用价值有待进一步考证,特别是急性白血病(AL)相关DIC.我们回顾性分析了233例初治AL合并DIC患者的临床和......
[期刊论文] 作者：侯文广,刘克强,齐新,包承鑫,张淑琴,韩建蓉,陈君,田萌苏,
来源：中华危重病急救医学 年份：2011
不稳定斑块破裂导致血小板聚集进而引发血栓形成是急性冠脉综合征(ACS)发病的关键环节之一[1].凝血酶Ⅱa是血小板聚集的强诱导剂,对促进血栓形成有重要作用;凝血酶还可激活凝血酶活化的纤溶抑制物(TAFI)来下调纤溶系统的活性;另外,凝血酶还影响纤溶酶原激活物抑......
[期刊论文] 作者：李大鹏,姜波,许剑辉,陈云飞,张广吉,孙秀娟,白洁,田萌苏,杨仁池,
来源：临床血液学杂志 年份：2004
目的:探讨获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者的临床特点和治疗效果.方法:获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者48例,分析其病因、临床表现、治疗反应等.结果:获得性维...
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