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[期刊论文] 作者：石中南, 郑帼,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2004
1临床资料患儿,男,5岁4个月。2018年5月3日因"发热1 d余,抽搐3次"入院。患儿入院前1 d余无明显诱因下出现呕吐,为胃内容物,非喷射性,面色差,遂至当地诊所,予四磨汤及吗丁...
[期刊论文] 作者：石中南, 郭虎, 金波,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2018
亚历山大病(Alexander disease,AxD)是由编码星形胶质细胞特有的胶质纤维酸性蛋白(glial fibril-lary acidic protein,GFAP)基因突变导致的罕见常染色体显性遗传性白质脑...
[期刊论文] 作者：石中南,金波,郑帼,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2016
目的 :探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(抗NMDAR)脑炎患儿临床表现及预后。方法:回顾分析本院2013—2015年9例确诊为抗NMDAR脑炎患儿的临床资料。结果:9例均有语言障碍,8例病程...
[会议论文] 作者：金波,石中南,郑帼,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：夏静宜,石中南,郭虎,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的探讨1例先天型佩梅病的基因型与表型特征。方法回顾性分析1例先天型佩梅病患儿的临床、影像学及遗传学特点。结果患儿生后四肢肌张力显著减低，眼球水平震颤渐明显，运动发育落后，6月龄头颅MRI提示脑白质未见髓鞘化。临床全外显子检测未发现致病性变异，捕获测序拷......
[期刊论文] 作者：郭虎,陈静,郑帼,石中南,,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2013
目的 在建立戊四氮癫痫持续状态(SE)模型的基础上观察大鼠海马神经元的凋亡,内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和内质网应激(ERS)特异性促凋亡因子即CCAAT/增强子结合蛋...
[会议论文] 作者：陈静,郭虎,郑帼,石中南,
来源：江苏省第十三次儿科学学术会议 年份：2013
目的:在建立戊四氮癫痫持续状态(SE)模型的基础上观察大鼠海马神经元凋亡,内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和内质网应激(ERS)特异性促凋亡因子即CCAAT/增强子结合蛋白...
[期刊论文] 作者：郭虎,陈静,郑帼,石中南,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2013
目的在建立戊四氮癫持续状态(SE)模型的基础上观察大鼠海马神经元的凋亡，内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和内质网应激(ERS)特异性促凋亡因子即CCAAT/增强子结合蛋白(CHOP)在癫脑损伤(EBD)大鼠中的表达，探讨GRP78及CHOP在EBD中的作用，以及2-脱氧葡萄糖(2-DG......
[期刊论文] 作者：丁乐,黄艳军,石中南,徐谨,郑帼,
来源：临床儿科杂志 年份：2012
1临床资料患儿,女,3岁9个月。因呕吐伴间断神志不清1 d于外院就诊,无发热,无抽搐,伴有左侧肢体乏力。发病前1周有上呼吸道感染症状,诊断＂病毒性脑炎＂,予抗感染、补液及脱水降颅...
[期刊论文] 作者：丁乐, 陈静, 郑帼, 石中南, 王晓雨, 刘先禹, 杨逍,,
来源：江苏医药 年份：2004
目的探讨POLG基因突变导致的Alpers综合征的临床特征。方法回顾性分析1例幼儿期起病Alpers综合征的临床特征和基因突变位点的临床资料。结果男性幼儿,4岁3个月,以反复抽搐持...
[会议论文] 作者：陈静,丁乐,郑帼,石中南,王晓雨,刘先禹,杨逍,
来源：第六届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊 年份：2018
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[期刊论文] 作者：郁莉斐,张玉琴,段婧,倪燕,龚晓妍,卢忠英,廖建湘,卢孝鹏,石中南,雷梅芳,钟建民,查剑,周水珍,
来源：中华儿科杂志 年份：2020
目的探讨儿童葡萄糖转运体1缺陷综合征（GLUT1-DS）的临床特点及生酮饮食治疗的效果和安全性。方法回顾性收集2015至2019年就诊于复旦大学附属儿科医院、天津市儿童医院、深圳市儿童医院、南京医科大学附属儿童医院和江西省儿童医院神经内科所有GLUT1-DS患儿共19例......
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