搜索筛选:
搜索耗时1.6983秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 23 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：程绎南,谢桂英,,
来源：科教文汇(上旬刊) 年份：2010
农药制药工程是传统制药工程鲜有涉及的领域,本文阐述了农药制药工程专业的内涵及其发展的必要性,并对农药制药工程的培养目标和要求、课程体系建设进行了探讨,提出了具有农...
[期刊论文] 作者：谢桂英,程绎南,,
来源：中国科教创新导刊 年份：2011
针对农业大学生和农科专业的特点,根据自己多年班主任的工作经验,对担任农业高校班主任工作,创建优秀班集体进行了一些探讨。...
[期刊论文] 作者：程森祥,程绎南,
来源：河南化工 年份：1997
介绍了一种以吡啶为起始原料，经由氧化，硝化，氯代，胺化及还原等几步反应制备４－二甲胺基吡啶的方法，对每一步反应的原料配比，反应时间，温度，压力等条件进行了详细论述，五步反应总收率达５８．９％。......
[期刊论文] 作者：程绎南, 李文明, 那日松,,
来源：药学教育 年份：2020
分析了《制药工程本科专业教学质量国家标准》及建议开设课程,比较了化工医药类院校、农林类院校制药工程专业课程与标准建议课程设置之间的差异,并根据农林类院校制药工程专...
[期刊论文] 作者：屈永强,程绎南,汪心想,
来源：河南化工 年份：1994
重点讨论了氯乙酸、氯乙酸甲酯、铵盐的质量和废水中原油的回收对氧化乐果收率的影响以及工艺现状。...
[期刊论文] 作者：李晓琼, 张慧敏, 程绎南,,
来源：河南化工 年份：2005
分析了辛酰溴苯腈生产中可能存在的杂质辛酰氯、溴苯腈醋酸酯、氯苯腈辛酰酯对药效的影响,并通过实验找到了避免这些杂质产生的方法,从而提高了辛酰溴苯腈产品质量....
[期刊论文] 作者：程绎南, 李晓琼, 陶京朝,
来源：河南化工 年份：2004
对2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成路线进行了评述,研究了一条适合于工业化生产的合成路线.该合成路线具有工艺条件温和,原材料易得,对环境的影响小,产品对原材料的...
[期刊论文] 作者：程绎南,陶京朝,李晓琼,
来源：化工中间体：科技．产业版 年份：2004
用途：美国氰胺公司在对天然抗生素的研究中发现了微生物链霉菌Streptomycesfumanus的代谢产物Dioxapyrrolomycin的杀虫活性，继而开发出了新型芳基吡咯睛类杀虫杀螨剂。2-对氯苯...
[期刊论文] 作者：谢桂英,程绎南,白润娥,孙淑君,,
来源：农药 年份：2011
[目的]除草剂的广泛使用必然会对土传病害产生一定的影响,研究常用的5种除草剂对油菜菌核病菌(Sclerotina sclerotiorum)的影响具有一定的实际意义。[方法]采用室内生物测定...
[期刊论文] 作者：李晓琼, 刘明达, 程绎南, 赵远利,,
来源：河南化工 年份：2004
针对氯乙酸甲酯传统生产工艺存在的缺点 ,进行了工艺改进 ,去掉碱中和及水洗工序 ,增设精馏和残液回收工序。改进后 ,避免了氯乙酸甲酯的流失 ,降低了原材料消耗 ,经济效益显...
[期刊论文] 作者：程绎南,谢桂英,孙淑君,游秀峰,,
来源：农药 年份：2010
研究开发了以对氯苄胺、三氟乙酸甲酯、2-氯丙烯腈和氯甲基乙基醚为主要原材料,经酰化、氯化、环加成、溴化和乙氧基甲基化等5步反应合成溴虫腈的新工艺。该工艺具有原料易得...
[期刊论文] 作者：程绎南,谢桂英,孙淑君,游秀峰,,
来源：有机化学 年份：2013
3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚作为一种新的阿片受体样受体配体以商业化原料苯肼(2),2-乙酰基噻吩(3),2,6-二氯苯硼酸(5)和4-溴吡啶(6)为原料通过四步反应...
[期刊论文] 作者：周琳,高飞,赵特,谢桂英,李文明,程绎南,
来源：河南教育学院学报：自然科学版 年份：2010
结合农药学课程特点与本校实际,从课程设置、教学条件、教学内容、教学方式、教学考核等多个方面进行了本科生实验教学改革与实践,不仅使学生的学习兴趣、动手操作的能力、分...
[期刊论文] 作者：靳文波,谢桂英,孙淑君,游秀峰,李洪连,程绎南,,
来源：农药 年份：2013
[目的]硅噻菌胺是小麦全蚀病选择性防治药剂,然而该药剂的规模合成存在着很大挑战,为此,研究开发了硅噻菌胺的新合成工艺。[方法]该工艺以3-氯-2-丁酮、丙炔酸甲酯为起始原料...
[期刊论文] 作者：靳文波, 谢桂英, 孙淑君, 赵艳芹, 程绎南, 孙炳剑,,
来源：有机化学 年份：2004
设计了4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法,该方法以相对廉价易得的3-巯基-2-丁酮和丙炔酸甲酯为原料,通过丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解...
[期刊论文] 作者：蒋振华,程绎南,申国富,张蒙萌,苏子洋,孙连省,李洪连,,
来源：有机化学 年份：2020
设计了1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物的合成路线,该路线包括2,6-二氯苯腈与1,2,4-三唑的催化偶联、腈的酰胺化、酰胺重氮化水解及酸的酰胺化等步骤.采用该路线合成了14个未见文献...
[期刊论文] 作者：程绎南,靳文波,谢桂英,马艺超,赵艳芹,李洪连,,
来源：有机化学 年份：2016
通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经~1H NMR、~(1...
[期刊论文] 作者：马艺超,张蒙萌,申国富,汤保贺,王宽,程绎南,李洪连,,
来源：现代农药 年份：2017
以邻氯苄基氯、2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%...
[期刊论文] 作者：谢桂英, 靳文波, 赵艳芹, 程绎南, 孙炳剑, 孙淑君, 汪梅,
来源：有机化学 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：靳文波, 谢桂英, 孙淑君, 赵艳芹, 程绎南, 孙炳剑, 李洪,
来源：有机化学 年份：2014
...
相关搜索：
