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[会议论文] 作者：窦学杰,
来源：2013注射剂设备与生产技术研讨会 年份：2013
一、空调1.无菌厂方要求无菌.无病毒.但在生产运行中,现在B级洁净区已办完全是通过一级高效过滤器直接净化进入,空调机组本身业没有附助性的有效的楚军或消毒措施,冷凝水排放...
[期刊论文] 作者：窦学杰, 于艳艳,,
来源：齐鲁药事 年份：2005
目的改进淀粉-阿司匹林颗粒的处方工艺,提高片剂的溶出度.方法在处方中增加聚维酮K30,用等量递加混合法增加物料的均一性.结果及结论改进后的淀粉-阿司匹林颗粒压片后溶出度...
[期刊论文] 作者：张国栋,窦学杰,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
采用色谱，质谱技术，对不合格的非那丁汀中存在的有关杂质进行了研究，证实为对乙酰胺基苯甲醚。...
[期刊论文] 作者：张玲,窦学杰,赵桂森,
来源：齐鲁药事 年份：2006
目的化学合成6-溴-2-已酮。方法以1，3-溴丙烷与乙酰乙酸乙酯为原料经环合、开环、溴代等反应合成。结果与结论目标产物的含量用GC方法测定含量95％以上。收率81．5％。...
[期刊论文] 作者：王凯广, 杨爱荣, 窦学杰,,
来源：齐鲁药事 年份：2005
目的改进盐酸环丙沙星制备中的哌嗪缩合反应.方法根据绿色化学的特点和要求,对环丙沙星合成工艺进行优化,避免了哌嗪缩合反应过程中使用有机溶媒,实现了哌嗪缩合的水相合成....
[期刊论文] 作者：魏传波,颜丽萍,窦学杰,,
来源：中国药事 年份：2011
目的借鉴欧盟在原料药GMP检查方面的成功经验,促进中国对药品的GMP监管。方法分析了中国、欧盟在原料药GMP检查方面的差异以及造成差异的原因。结果与结论随着我国新版GMP即...
[期刊论文] 作者：窦学杰,张丽宝,杨爱荣,
来源：药学研究 年份：2013
可见异物是目前注射剂产品最常见的问题之一,也是国家关注而企业有时感到束手无策的问题之一.本文从注射剂产品可见异物产生的根源、解决办法等方面进行了详细的探讨,为企业...
[期刊论文] 作者：杨爱荣,颜丽萍,臧恒昌,窦学杰,,
来源：齐鲁药事 年份：2010
纯化水是制药工业中必不可少的重要原料之一，是国内GMP认证和国外GMP认证中必查的项目。但由于国内的很多纯化水系统在设计上跟不上国际的发展形势，很多公司在审计中遇到了很多......
[期刊论文] 作者：杜德平, 窦学杰, 王本刚, 赵桂森,
来源：齐鲁药事 年份：2005
目的合成茶碱钙.方法以茶碱钠盐和氯化钙为原料,通过复分解反应合成茶碱钙,以双氧水为氧化剂精制,合成符合客户要求的茶碱钙.结果及结论茶碱钙合成的最佳工艺条件为:茶碱钠盐...
[期刊论文] 作者：窦学杰,袁桂艳,张蕊,魏春敏,王本杰,郭瑞臣,,
来源：药学研究 年份：2013
目的 评价三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒人体药代动力学研究.方法 8名健康志愿者单次口服400 mg三苯双脒肠溶片后,采用LC-MS法测定不同时间点三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒浓...
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