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[学位论文] 作者:符志杨,, 来源:浙江海洋大学 年份:2020
查尔酮基本结构为1,3-二苯基丙稀酮。其中丙稀酮结构被认为是活性必须基团。喹啉核是生物活性分子发展中最重要且被广泛利用的杂环之一,很多治疗药物中都含有喹啉结构。我们...
[期刊论文] 作者:綦宇轩,徐媛,符志杨,关丽萍, 来源:浙江海洋大学学报:自然科学版 年份:2019
以(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉为起始原料,经亲核加成消除反应成酯,再与氨苄进行胺解交换反应得到目标化合物Solifenacin-1801。Solifenacin-1801经过IR、1H-NMR、13C-NMR...
[期刊论文] 作者:孙昕皓, 金晴昊, 夏亚男, 符志杨, 綦宇轩, 曲有乐,, 来源:浙江海洋大学学报(自然科学版) 年份:2017
以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过Williamson合成反应、克莱森-斯密特缩合反应、亲核取代反应和Michael反应,获得目标化合物二氢黄酮GSUN-703。对二氢黄酮GSUN-703进行抗抑...
[期刊论文] 作者:陈文波, 金晴昊, 綦宇轩, 符志杨, 曲有乐, 关丽萍,, 来源:浙江海洋大学学报(自然科学版) 年份:2017
研究治疗儿童注意缺陷多动障碍药物盐酸托莫西汀的合成工艺方法。以市售的3-甲氨基-1-苯基丙醇为起始原料,经醚化、拆分和干燥氯化氢成盐3步反应,制备得到盐酸托莫西汀。总收率......
[期刊论文] 作者:孙昕皓, 金晴昊, 夏亚男, 符志杨, 綦宇轩, 曲有乐, 关丽, 来源:浙江海洋大学学报(自然科学版 年份:2017
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