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[期刊论文] 作者：管柏青,陈波,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
本文通过对１５４８例人体外周血染色体分析，检出异常核型１０１型，占６．５２％，涉及异常染色体有１－３，６－７，１１，１３－１５，１９，２１及Ｘ共１２条。结合临床分析，提示细胞遗传学检查对临床上有关疾病诊治起一定指导作用。......
[期刊论文] 作者：陈波,管柏青,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1998
１９９１年１０月至１９９７年６月通过遗传咨询观察了智力低下（ＭＲ）儿童１６８０例，其中男性占５３．３％，女性中４６．７％；伴癫痫者占１１．２％，伴脑瘫者占２１．％第一胎占８２．６％；轻度ＭＲＨ中７３．８％，中度ＭＲ占２２．９％，重度ＭＲ占３．３％。染色体核型异常检出率为１４．６％。其中常染色体异常占７３．１％，性染色体异常......
[期刊论文] 作者：赵达亚,管柏青,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：林淑静,管柏青,张新,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1998
患儿李某某，男，１２岁。半年前无何诱因突然出现呕血，鲜红色，量约１０ｍｌ。呕吐物经检验ＲＢＣ５０以下／ＨＰ，至入院前已呕血２０余次，每次吐物均呈鲜红色，不伴胃内容，吐后伴有腹部疼痛，约１０～３０ｍｉｎ自行缓解，呕血前曾有心慌、一......
[期刊论文] 作者：张剑白,孙媛,管柏青,
来源：中国急救医学 年份：2003
目的探讨WT1基因、多药耐药相关蛋白基因(MRP)表达与儿童急性白血病的关系及意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定48例不同类型儿童急性白血病及10例正常儿童WT1...
[期刊论文] 作者：孙媛,张剑白,管柏青,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：2003
儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组儿童多发的血液系统疾病.主要发病机制在于针对血小板的自身抗体与血小板结合后导致单核-巨噬细胞系统对血小板破坏增加,血小板寿...
[期刊论文] 作者：赵达亚,管柏青,陈波,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
无汗性外胚叶发育不良（ａｎｈｉｄｒｏｔｉｃｅｃｔｏｄｅｒｍａｌｄｙｓｐｌａｓｉａ）是一种性联隐性遗传性综合征，由于外胚叶发育不正常所致，临床上以皮脂腺、汗腺、毛发、牙齿及指甲发育不良为主要表现。为探讨其临床特征，现将我们科诊治的......
[期刊论文] 作者：赵达亚,陈波,管柏青,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）；轻度、中度和重度智力低下儿童的脆......
[期刊论文] 作者：管柏青,陈波,赵达亚,白馨芝,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
本文通过对 15 48例人体外周血染色体分析 ,检出异常核型 10 1例 ,占 6 5 2 % ,涉及异常染色体有 1 3、6 7、11、13 15、19、2 1及X共 12条。结合临床分析 ,提示细胞遗传学...
[期刊论文] 作者：陈波,管柏青,赵达亚,白馨芝,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1998
１９９１年１０月至１９９７年６月通过遗传咨询观察了智力低下（ＭＲ）儿童１６８０例，其中男性占５３．３％，女性占４６．７％；伴癫痫者占１１．２％，伴脑瘫者占２１％；第一胎占８２．６％；轻度ＭＲ占７３．８％，中度ＭＲ占２２．９％，重度ＭＲ占３．３％。染色体核型异常检出率为１４．６％，其中常染色体异常占７３．１％，性染色体异常占......
[期刊论文] 作者：陈波,赵达亚,管柏青,白磬芝,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
1991年10月至1997年6月通过遗传咨询观察了智力低下（MR）儿童1680例，其中男性占53．3％，女性占46．7％；伴癫痫者占11．2％，伴脑瘫者占21％，第一胎占82．6％，轻度MR占73．8％，中度MR占22．9％，重度MR占3．3％，染色体核型......
[期刊论文] 作者：陈波,赵达亚,管柏青,白馨芝,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1998
本文对５２对反复流产夫妇进行染色体检测，结果发现异常核型７例，其中平衡易位６例，说明平衡易位是反复流产的主要原因。提示对不明原因的先兆流产不要盲目保胎，自然流产是检出染色体平衡......
[期刊论文] 作者：冯树新,刘玉振,刘凤华,管柏青,朱荐,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1993
本文报道于-80℃保存10年的冷冻血实验研完和临床应用观察结果;并对冷冻保存血液方法、特点及临床意义进行了讨论。冷冻血实验室检测结果符合临床输用标准;正常成人输用冷冻...
[期刊论文] 作者：张剑白,朱建秀,张礼萍,管柏青,林春艳,
来源：中国小儿血液 年份：2002
为探讨小儿急性白血病(AL)多药耐药基因MDR1表达的临床价值,检测28例AL患者48份标本的MDR1基因,并对其中20例患儿进行了动态观察.结果,小儿急性白血病在治疗的不同阶段其MDR1...
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