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[期刊论文] 作者：张清德,綦聚鳌,,
来源：中国药学杂志 年份：1992
麻黄碱类与其它生物碱相比,结构简单,且在脂肪链上含有羟基和氨基复合功能团,除药用外,也是一种用途广泛的试剂;不仅可以进行结构修饰和研制合成衍生物新药,并在不对称合成、...
[期刊论文] 作者：张清德,綦聚鳌,,
来源：化学通报 年份：1987
我国的《有机化学命名原则》(1980)已出版发行(以下简称《原则》)。此《原则》重点修订了“杂环化合物”的命名,这将对杂环化合物中文名称的统一具有规范作用。但由于杂环化...
[期刊论文] 作者：綦聚鳌,王丽娟,
来源：内蒙古医学院学报 年份：1994
介绍了Ｃ６３Ａ型敞车出厂后第一次段修时发现的问题，对下心盘、摇枕、车钩、钩尾模框、钩舌等的裂纹情况进行了调查，分析了造成裂纹的原因。针对Ｃ６３Ａ型存在的问题提出了几条具体改进建议。......
[期刊论文] 作者：綦聚鳌,张清德,,
来源：内蒙古医学院学报 年份：1989
近期文献报道从麻黄植物中分离出微量的恶唑烷酮衍生物,并证明是抗炎有效成分.本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发。合成5种 N-取代的麻黄碱衍生物,8种恶唑烷衍生物.根据元素...
[期刊论文] 作者：高乌恩,綦聚鳌,
来源：内蒙古医学院学报 年份：1995
以ｌ－麻黄素盐酸盐为原料，经亚硝化，还原、Ｎ－酰化、环合得到５，６－二氢－４Ｈ－１，３，４－恶二嗪类化合物。...
[期刊论文] 作者：綦聚鳌,张清德,,
来源：中国药学杂志 年份：1984
药物的英文名称比较复杂,一药多名现象甚为多见,因此在药学专业英语学习中,掌握英文药名的基本知识有助于对英文药名的分析和记忆。作者根据自己的体会,介绍了英文药名的分类...
[期刊论文] 作者：穆莉,綦聚鳌,张清德,,
来源：内蒙古医学院学报 年份：1990
本文用反相高效液相色谱法测定了13个麻黄碱衍生物的恶唑烷类化合物在生理条件下的水解半衰期,初步阐明了结构与稳定性的关系以及有关的取代基效应。实验结果表明,麻黄生物碱...
[期刊论文] 作者：穆莉,綦聚鳌,张清德,
来源：药学学报 年份：1992
用三种麻黄碱和芳醛反应合成28个2-芳基-3,4-二甲基-5-苯基噁唑烷类和Schiff碱类化合物。根据前药原理用UV和HPLC法探讨了立体结构和水解动力学的问题,测得生理条件下的水解...
[期刊论文] 作者：高乌恩,綦聚鳌,张清德,
来源：内蒙古医学院学报 年份：1995
以ｌ－麻黄素盐酸盐为原料，经亚硝化，还原、Ｎ－酰化，环合得到５，６－二氢－４Ｈ－１，３，４－恶二嗪类化合物。To l-ephedrine hydrochloride as raw material, the nitrosation, reduction, N-acylation, cycli......
[期刊论文] 作者：庞素华,綦聚鳌,吴冬梅,张清德,
来源：化学试剂 年份：1994
用４种嘧啶衍生物合成了１３个Ｍａｎｎｉｃｈ碱。经元素分析、ＩＲ、ＵＶ及＾１ＨＮＭＲ分析证明，１１个首次合成，对嘧啶中取代基的电性效应及Ｍａｎｎｉｃｈ反应进攻的位置进行了讨论。......
[期刊论文] 作者：王鹤东,綦聚鳌,穆莉,高乌恩,张清德,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
本文根据前药原理利用去甲伪麻黄碱与取代芳醛设计合成了七个希夫碱类化台物,其中两个化台物未见文献报道。利用紫外光谱法和高效液相色谱法探讨了此类希夫碱化合物的水解动...
[期刊论文] 作者：綦聚鳌,张清德,张嘉特,赵继翔,刘亚红,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1991
近期文献报道了麻黄碱的嗯唑烷衍生物作为前药的研究以及拆分前列脲素中间体的用途;并从麻黄植物中分离出嗯唑烷酮衍生物。本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发,合成了2种N-氨...
[期刊论文] 作者：綦聚鳌,张清德,冯文化,陈建军,王洪权,刘笑融,吴冬梅,
来源：化学研究与应用 年份：1989
近期报道了吡唑啉酮衍生物与稀土金属的络合作用。关于4-芳基偶氮吡唑啉酮与过渡金属络合的作用已有报道,但与稀土金属络合的文献不多。根据英国药典,麻黄碱与铜离子络合呈色...
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