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[期刊论文] 作者：何伍,罗宣德,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
抗溃疡药乙酰胺基己酸锌的合成何伍，罗宣德（中国医药研究开发中心，北京１０２２０６）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＴＩＵＬＣＥＲＡＴＩＶＥＺＩＮＣ６－ＡＣＥＴＡＭＩＤＯＣＡＰＲＯＡＴＥ￥ＨＥＷｕ；ＬＵＯＸｕａｎ－Ｄｅ（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ.........
[期刊论文] 作者：谢梅,罗宣德,,
来源：中国药学杂志 年份：1989
本文通过介绍高效液相色谱衍生化方法的基本特点,结合其在药物研究中的一些应用实例,说明该方法在提高检测灵敏度以及改善捡测选择性方面的重要作用。并且比较了柱前衍生化和...
[期刊论文] 作者：江涌,罗宣德,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
2-(异丁基苯基)丙醇邻、间、对位异构体混合物是合成非甾体消炎镇痛药布洛芬新路线的中间产物,其中,对位异构体是所需的原料。本实验选用β-环糊精柱,以水和甲醇为流动相,经...
[期刊论文] 作者：江纪武, 罗宣德,,
来源：中草药通讯 年份：1977
本文提出了一条合成枳实升压成分辛弗林和N-甲基酪胺的新方法。由对羟基苯乙酮溴化,甲胺化得中间体ω-甲胺基-对羟基苯乙酮;再催化氢化,用钯炭催化剂制得辛弗林,而用氯化钯炭...
[期刊论文] 作者：秦红, 何伍, 罗宣德,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：何伍,秦红,罗宣德,
来源：华西药学杂志 年份：1998
以水杨醛为原料经三步反应制得舒喘灵，步骤简短，收率达32％以上。Salicylaldehyde as raw material obtained by three-step reaction of salbutamol, a short step, the yield...
[期刊论文] 作者：陈洪波,谢伦嘉,罗宣德,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
氧氟沙星的合成中间体苯并嗪［（±）１］先与（Ｓ）－Ｎ－对甲苯磺酰脯氨酰氯反应，经结晶分离，其母液（２ａ）水解后所得游离碱（１ａ）再与（１Ｓ）－（＋）－１０－樟脑磺酸成盐，重结晶后的盐（３）碱析得所需（Ｓ）－苯并嗪［（－）１］。......
[期刊论文] 作者：罗宣德,陈笃胜,赵国强,,
来源：医药工业 年份：1977
我们参考日本的工作,于1972年合成了氟痛新这个化合物。氟痛新(ID-1229)的化学名:3-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]1,2,3,4,5,6-六氢-6α,11α-二甲基-2,6-甲撑-8-羟基-3-苯杂唑...
[会议论文] 作者：朱梅,王明新,罗宣德,
来源：中国药学会学术年会 年份：2002
盐酸罗格列酮为治疗型糖尿病的新型药物.本文对其含量测定及有关物质检查的方法进行了研究,采用了高效液相色谱法,其测定结果准确可靠,快速简便....
[期刊论文] 作者：晁建平,武文琼,罗宣德,凌仰之,,
来源：有机化学 年份：2006
以邻、间、对三种溴酚为原料，经叔丁基二甲基氯硅烷保护酚基后制成格氏试剂，然后与硼酸酯反应，选择性水解得到了邻、间、对-叔丁基二甲硅氧基苯硼酸，收率分别为51％，44％和40％,将对位、......
[期刊论文] 作者：晁建平,武文琼,罗宣德,凌仰之,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
用叔丁基二甲基氯硅烷保护对溴苯酚的酚羟基,制成Grignard试剂后与硼酸三甲酯反应制得对叔丁基二甲基硅氧基苯硼酸二甲酯,再与频哪醇进行酯交换反应后脱去保护基得到对羟基苯...
[期刊论文] 作者：刘艳群,刘钟栋,罗宣德,肖付刚,秦红,
来源：河南工业大学学报：自然科学版 年份：2005
运用普适校正原理，不需要Mark常数K、α值，使用示差折光检测仪及凝胶渗透色谱系统，直接测定了葡聚糖的相对分子质量及相对分子质量分布，优化了色谱操作条件，证明凝胶渗透色谱是监......
[期刊论文] 作者：伍迎红,周钟鸣,熊玉兰,王彦礼,孙建辉,廖宏标,罗宣德,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1998
目的：研究硫酸铝钾中的铝对正常及ＡＦ６４Ａ小鼠学习、记忆的影响．方法：被动回避反射仪测避暗潜伏期（ＳＴＬ）；原子吸收分光光度法测血、脑铝；化学发光法测脑乙酰胆碱（ＡＣｈ）；放射化学法测脑胆碱乙酰基转移酶......
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