搜索筛选:
搜索耗时3.2639秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 32 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:翁谢川,, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2017
超极化激活环核苷酸门控(HCN)离子通道分布于机体多种组织中,尤其在兴奋性细胞(如心脏细胞和多种类型的神经元)中表达丰富,在控制心脏节律和维持细胞膜兴奋性等方面发挥重要功能......
[学位论文] 作者:翁谢川,, 来源:中国人民解放军军事医学科学院 年份:2005
胍丁胺作为一种新发现的神经递质,具有广泛的生物学功能和许多重要的药理学作用。我单位的研究证实,胍丁胺具有明显的抗炎症、抗焦虑、抗抑郁、抗肿瘤以及神经元保护作用等作...
[期刊论文] 作者:翁谢川, 来源:国外医学.药学分册 年份:2003
组胺H1受体阻断药主要用于治疗过敏性疾病、晕动病和失眠等。随着该类药物的不断发展 ,其对中枢和外周神经的副作用越来越少 ,对心脏的安全性越来越高。但是 ,要完全消除它对...
[期刊论文] 作者:翁谢川,盖晓丹,等, 来源:中国药理通讯 年份:2002
[期刊论文] 作者:翁谢川,郑建全,等, 来源:生物学通报 年份:2002
Cajal是20世纪初期最伟大的神经生物学家之一,在Cajal的一生中,他不但建立了神经元学说,还提出了动态极化原理和连接特异性原理,并且对神经中枢的组件式筑构学,形成神经元形状的决......
[期刊论文] 作者:樊星,翁谢川,丁日高, 来源:国际消化病杂志 年份:2013
炎症性肠病是在环境、遗传、感染和免疫等多因素相互作用下,肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎性反应。新近的研究发现,易感基因、维生素以及一些特殊的菌群如难辨性梭状芽孢......
[期刊论文] 作者:徐江,彭双清,翁谢川, 来源:毒理学杂志 年份:2007
目的药物致QT间期延长的副作用已成为药物安全管理部门和药物公司广泛关注的药物心脏毒性问题。源于许多非抗心律失常药物能通过阻断hERG(huma nether-a-gogo related gene)钾...
[期刊论文] 作者:樊星,翁谢川,丁日高, 来源:国际免疫学杂志 年份:2012
炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病和溃疡性结肠炎两种类型.它是在多种致病因素共同作用下由肠道免疫调节紊乱引发的炎症性疾病.近年来的研究发现,多种免疫细胞和细胞因子参与了两型IBD的发生和发展,其中ICE、辅助T细胞Th1/Th2在两型IBD中的功能和角色受到重视.对细......
[期刊论文] 作者:翁谢川,郑建全,李立君, 来源:国外医学:药学分册 年份:2003
组胺H1受体阻断药主要用于治疗过敏性疾病、晕动病和失眠等.随着该类药物的不断发展,其对中枢和外周神经的副作用越来越少,对心脏的安全性越来越高.但是,要完全消除它对心脏...
[期刊论文] 作者:翁谢川,郑建全,李立君, 来源:生物学通报 年份:2004
Cajal是20世纪初期最伟大的神经生物学家之一,在Cajal的一生中,他不但建立了神经元学说,还提出了动态极化原理和连接特异性原理,并且对神经中枢的组件式筑构学、形成神经元形...
[期刊论文] 作者:翁谢川,郑建全,李锦,肖文彬, 来源:中国药理学通报 年份:2003
1994年,人们发现胍丁胺在牛脑中具有可乐定替代物质的特性.随之的研究表明,胍丁胺的作用机制复杂,作用靶点多样,生物学效应广泛.最近的研究显示,胍丁胺是中枢的一种新的神经...
[会议论文] 作者:郑建全, 翁谢川, 盖晓丹, 李锦,, 来源: 年份:2003
[期刊论文] 作者:翁谢川,郑建全,彭双清,李锦, 来源:生物化学与生物物理进展 年份:2007
酸感受离子通道(ASICs)为H^+-门控的阳离子通道,是一类新的配体门控性离子通道,属于钠通道超家族的新成员.作为近来研究的热点,ASICs具有许多重要的生物学功能,并很有可能成为抗癫痫......
[期刊论文] 作者:翁谢川,盖晓丹,郑建全,李锦, 来源:Acta Pharmacologica Sinica 年份:2003
目的:通过观察胍丁胺对大鼠海马神经元电压门控性离子通道的影响来探讨其作用机制。方法:使用膜片箝全细胞记录技术,采用压力注射给药的方法,在培养的新生大鼠海马神经元上观...
[期刊论文] 作者:刘晓军,殷小平,翁谢川,隋延仿, 来源:国外医学(生理、病理科学与临床分册) 年份:2000
肿瘤抗原肽的寻找已成为当前肿瘤研究领域的一大热点。它包括癌基因蛋白抗原肽、致癌病毒基因抗原肽、肿瘤特异性抗原肽和组织特异性分化抗原肽等。这些抗原肽在与MHC类分子...
[期刊论文] 作者:黄涛,付波,王静,王滨,刘少君,翁谢川,, 来源:中国应用生理学杂志 年份:2017
目的:初步探讨超极化激活的环核苷酸门控通道2型(HCN2)在外周神经病理性疼痛发生中的作用。方法:将24只健康成年大鼠进行随机分组(n=12):假手术组(Sham)大鼠仅分离左侧L4、L5脊神经,模......
[期刊论文] 作者:靳庆娥,马晓芸,翁谢川,郑建全,, 来源:军事医学科学院院刊 年份:2006
目的:通过酸感受离子通道(ASIC)1 a表达抑制的细胞模型,探讨在酸性条件下ASIC1 a对细胞生长增殖的影响。方法:以大鼠神经胶质瘤(C6)为模型细胞,利用RNA i技术建立ASIC1 a表达...
[期刊论文] 作者:赵元子,李树人,盖晓丹,翁谢川,郑建全, 来源:麻醉与监护论坛 年份:2002
目的:研究不同浓度罗哌卡因对大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的影响,探讨局麻药致中枢神经系统毒性作用与电压依赖性钠通道的关系。方法:采用全细胞膜片钳技术观察罗哌卡因对培......
[期刊论文] 作者:张树卓,武文,何滢,翁谢川,郑建全, 来源:军事医学科学院院刊 年份:2004
目的 :建立表达大鼠NMDA(N methyl D aspartate)受体NR1a与NR2A亚单位重组体的细胞模型 ,研究其生物学及药理学特性。方法 :利用脂质体转染方法将大鼠NR1a与NR2A亚单位重组体...
[期刊论文] 作者:赵元子,李树人,盖晓丹,翁谢川,郑建全, 来源:中华麻醉学杂志 年份:2004
目的 研究罗哌卡因和布比卡因对大鼠海马神经元电压门控性钾电流的作用,从离子通道水平探讨局麻药所致中枢神经系统毒性的机理.方法采用全细胞膜片钳技术观察罗哌卡因和布比卡因对培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流(IK)和短暂外向钾电流(IA)的影响.结果浓度为10......
相关搜索: