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[期刊论文] 作者：史娇阳,耿元硕,,
来源：健康前沿 年份：2016
索拉非尼是首个上市的口服多激酶抑制剂，药用形式为对甲苯磺酸盐，水溶液中溶解度较低，进而导致生物利用度降低。改善剂型是药物研发中提高生物利用度的重要方式之一。本文对索拉......
[期刊论文] 作者：刘超,陆旭芳,耿元硕,李志裕,,
来源：精细化工中间体 年份：2013
以4-(4-哌啶基)-1-氯丁烷、L-酪氨酸等为原料经过7步反应得到盐酸替罗非班。此合成路线操作简易,总收率达21.6%,中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。...
[期刊论文] 作者：耿元硕,胡珀,王欣,刘超,李志裕,
来源：精细化工中间体 年份：2012
Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂.笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib.这是一条安全低毒、操作简易的全新合成...
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