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[期刊论文] 作者：陈娟,肖婷婷(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2016
肺动脉高压由多种心、肺疾病所致，以动脉压力进行性升高、肺血管阻力逐渐增加为特征，最终导致右心衰竭和死亡，其发病机制至今尚未完全阐明。近期有研究发现，转化生长因子β/骨形成蛋白通路对肺动脉高压的发生发展可产生重要影响。针对转化生长因子β/骨形成蛋白通路......
[期刊论文] 作者：李艳萍,肖婷婷(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
血管环是主动脉弓及其分支的先天性发育异常，环绕气管和(或)食管，从而产生一系列相应的压迫症状。临床预后取决于气道受压情况。由于易被误诊或漏诊，故早期正确的诊断和及时手术治疗是生存的关键。该文主要讨论血管环合并气道狭窄的早期诊断方法及治疗进展，以提高该......
[期刊论文] 作者：王婷霞,肖婷婷(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
肺动脉高压是以肺动脉压力进行性升高、肺血管阻力逐渐增加为特征，最终导致右心功能衰竭和死亡的一种临床常见疾病，其发病机制至今尚未完全阐明。肺血管重建是肺动脉高压的病理学特征，血管重建中的肺血管内皮细胞损伤、平滑肌细胞增殖、迁移和细胞外基质沉积是心血......
[期刊论文] 作者：李雪珍,肖婷婷(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2019
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)是当前临床最常见的儿童心肌疾病类型，其主要表现为左心室或双心室扩大及心肌收缩功能障碍，常伴发各型心律失常。DCM起病隐匿，猝死率高。目前除心脏移植外尚无其他有效治疗方法，所以，DCM严重威胁患儿生命健康。随着生物信息......
[期刊论文] 作者：郑钧敏,侯翠兰(审校者),肖婷婷(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2021
儿茶酚胺敏感性室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia，CPVT)是由情绪应激或运动诱发的一种高致死性遗传性心律失常，可突发快速多态性室性心动过速和室颤，并可能导致晕厥或猝死，预后不良。基因检测是确诊该疾病的方法。目前已发现该......
[期刊论文] 作者：胡文珍,肖婷婷(审校者),侯翠兰(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2019
肺动脉高压(pmlmonary arterial hypertension，PAH)是一种肺血管疾病，其发病机制十分复杂，可由各种因素引起，导致肺动脉压力异常增高，可以造成右心衰竭甚至死亡。为了进一步研究PAH的发病机制，有必要建立一种模型，使之能较好的模拟PAH的病理生理特征。PAH动物模型为研......
[期刊论文] 作者：徐莜婧,肖婷婷(审校者),侯翠兰(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2019
儿茶酚胺敏感性室性心动过速是一种好发于青少年的遗传性心律失常综合征，其核心是由肾上腺素所诱发的心律紊乱，而发作的根本原因是快速室性心动过速(双向或多态)。由于此病患者常无明显临床表现，特殊检查无明显异常，故易漏诊、误诊。基因检测是一种经典可靠的诊断方......
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