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[学位论文] 作者：胡来兴,,
来源：中国协和医科大学 年份：2000
随着硫霉素的问世，碳青霉烯类抗生素已成为当前治疗严重感染，包括多重耐药菌感染的一类有效的抗菌药物。但其对肾脱氢肽酶-Ⅰ(DHP-Ⅰ)的敏感性和化学不稳定性，限制了它在临床上......
[期刊论文] 作者：胡来兴,刘浚,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
报道了美罗培南的全合成，并对其中去硅醚和烯丙基保护的方法进行了改进。...
[会议论文] 作者：胡来兴,刘浚,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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[期刊论文] 作者：李艳萍,胡来兴,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2009
磺酰胺类化合物因为具有广泛的药理作用而成为一类重要的化学治疗药物，除了抗菌、抑制碳酸酐酶、利尿、降血糖及抗甲状腺作用为人们所熟知外，一些磺酰胺类化合物还具有强效的抗......
[期刊论文] 作者：胡来兴,刘浚,金洁,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
报道了美罗培南的全合成 ,并对其中去硅醚和烯丙基保护的方法进行了改进...
[期刊论文] 作者：刘浚,胡来兴,金洁,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
碳青霉烯(Carbapenem)类抗生素是七十年代发展起来的一类全新结构的β-内酰胺类抗生素。因抗菌谱广，抗菌活性强，并对β-内酰胺酶稳定。十分引人注目。其结构特点是，青霉烷母核1...
[会议论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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[会议论文] 作者：胡来兴,武燕斌,刘浚,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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[会议论文] 作者：孙连奇,李卓荣,胡来兴,
来源：中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会 年份：2016
抗微管天然产物Combretastatin A-4 (CA-4)能快速、选择性地破坏新生的肿瘤血管，短时间内阻断肿瘤血流供应，引起肿瘤细胞的二重死亡，导致肿瘤细胞坏死.由于其作用机制的新颖性以及结构的独特性，近十几年引起广泛的研究.新型小分子微管抑制剂IMB-105是以CA-4为模板，得......
[期刊论文] 作者：卞聪,马贝贝,胡来兴,陈晓芳,
来源：中国抗生素杂志 年份：2017
碳青霉烯类抗生素是临床治疗革兰阴性菌感染的最后一道防线之一。近年来随着碳青霉烯类抗生素在临床的大量使用,以及耐药基因在质粒水平迅速传播,其耐药率逐年上升。造成耐药...
[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
呋罗培南是日本三和友公司于1997年开发上市的广谱抗生素药物。该药是一种非典型β-内酰胺青霉烯，具有很强的抗菌活性，特别对金葡萄，耐青霉索的肺炎球菌，粪链球菌等革兰氏阳性菌......
[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以光学活性试剂(3R,4R)-3-(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为原料,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等7步反应...
[期刊论文] 作者：胡来兴,刘浚,屈传星,王燕云,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
研究了1β-甲基碳青霉烯双环母核的两种合成方法:分子内卡宾插入环合法和Dieckmann反应环合法.后法步骤短,收率高,适于一般制备....
[会议论文] 作者：刘浚,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),胡来兴,仲兆金,
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文综述胃肠外和口服给药的正在开发的具有对DHP-1稳定、抗铜绿假单胞菌和抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌活性强、口服、长效的碳青霉烯类抗生素的研究进展....
[期刊论文] 作者：余志立,胡来兴,胡琼莹,王占国,杨细文,曹廷富,周凤珍,
来源：质谱学报 年份：2001
本文报告了新型钙拮抗剂Nimodipine的EIMS谱、HR-EIMS数据和13CNMR(COM.INEPT)谱和数据.根据HREI数据讨论了主要特征碎片离子的可能裂解途径.其中许多碎片离子是由麦氏重排而...
[会议论文] 作者：刘浚,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),胡来兴,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),仲兆金,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文综述胃肠外和口服给药的正在开发的具有对DHP-1稳定、抗铜绿假单胞菌和抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌活性强、口服、长效的碳青霉烯类抗生素的研究进展....
[期刊论文] 作者：庞晶,胡辛欣,王跃明,李聪然,杨信怡,刘宗英,胡来兴,宋丹青,李卓荣,游雪甫,蒋建东,,
来源：药学学报 年份：2017
N-(2,6-二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺(IG-105)是全新结构的小分子微管解聚合剂,在体外和动物实验中显示出较好的抗肿瘤活性。为了解IG-105的代谢性质并评价代谢...
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