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[期刊论文] 作者：胡树琛,
来源：中国社区医师·医学专业 年份：2013
关键词嗜铬细胞瘤无功能型 嗜铬细胞瘤是嗜铬细胞分泌大量的儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和器官功能及代谢系统的疾病。但无功能型嗜铬细胞瘤无症状，术前不易明确诊断，很难与肾上腺腺瘤区分，术中无针对性术前准备，术中处理显得尤为重要。我院近10年遇到2例......
[期刊论文] 作者：胡树琛,,
来源：中国社区医师(医学专业) 年份：2013
探讨经尿道前列腺电切术（TURP）治疗高危、超大前列腺增生的疗效及安全性。方法：回顾性总结分析采用经尿道电切术治疗高危、超大前列腺增生45例，年龄65～80岁，前列腺平均重量110g。结......
[期刊论文] 作者：胡树琛,,
来源：南药译丛 年份：1962
本文报导了合成维生素 A 的新路线,是在β-紫罗叉乙醛缩二乙醇与乙氧基异戊二烯缩合反应的基础上提出的,反应式如下:This article reports a new route for the synthesis...
[期刊论文] 作者：胡树琛,,
来源：南药译丛 年份：1962
本文简要地报导了5-羟基-6-甲基吡啶-3,4二羧酸(合成维生素 B_6中间体)的新的合成法,以4-乙酰基-5-甲基(口恶)唑和顺丁烯二酰亚胺为开始原料合成得5-乙酰-6-甲基吡啶-3,4-二...
[期刊论文] 作者：В.М.Турспн,胡树琛,,
来源：南药译丛 年份：1961
本文述敍了制取維生素B_1的改进方法。縮合制得的2—甲基-4-氨基-5-乙酰氨甲基嘧啶,不通过用氯化氢醇液水解得双盐酸盐,而是将2—甲基-4-氨基-5-乙酰氨甲基嘧啶以硷水解直接...
[期刊论文] 作者：胡树琛,,
来源：南药译丛 年份：1962
右旋吗酰胺(Dextromoramide)(d-2,2-二苯基-3-甲基-4-吗啡啉丁酰四氢吡咯)(R875)是一种有效的镇痛药,比吗啡强10-40倍,口服几乎与注射有相同的效用,长期服用后也未发现有习...
[期刊论文] 作者：胡树琛,,
来源：南药译丛 年份：1963
过去对于假紫罗酮环化成紫罗酮的反应机理是不明确的。本文作者探讨了假紫罗酮的低温酸性环化的条件,在实验的基础上提出环化反应机理的图解:In the past, the reaction m...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
头孢唑啉(cefazolin,1)是目前国内外临床广泛应用的第一代注射用头孢菌素类抗菌药。该药的合成有多种途径。我们曾报道以头孢菌素C的发酵吸附洗脱液为起始原料的合成法,...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(1)是合成第三代口服头孢菌素头孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil)的关键母体。合成...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸是合成第三代口服头孢菌素—Cefixime和Cefdinir的关键母体。其合成方法有多种。根...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
林可霉素的C-7(R)-OH经氯代反应后可得C-7(S)-Cl化合物,即克林霉素(Clindamycin)。其抗菌活性比林可霉素高4—8倍...
[期刊论文] 作者：胡树琛,姚小梅,,
来源：南京药学院学报 年份：1983
1981年,A.Trouet等报道了伯喹的氨基酸(亮氨酸)和肽类(丙氨酰——亮氨酸;丙氨酰——亮氨酰——丙氨酰——亮氨酸)衍生物作为前体药物,可降低伯喹的毒性并提高疗效。从报道的...
[期刊论文] 作者：毕小玲,胡树琛,周慧殊,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
以青霉素Ｇ的扩环产物７－苯乙酰氨基－３－头孢烯－４－羧酸为起始原料，合成了１３个３＇位上有４，５－双取代－Ｖ－三唑基的未见文献报道的头孢菌素衍生物，经元素分析及光谱数据确证其结构。体外抑菌试验结果表明，其中......
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,毕小玲,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸是合成第三代口服头孢菌素—Cefixime和Cefdinir的关键母体。其合成方法有多种。根7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid is a ke...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,段廷汉,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
头孢唑啉(cefazolin,1)是目前国内外临床广泛应用的第一代注射用头孢菌素类抗菌药。该药的合成有多种途径。我们曾报道以头孢菌素C的发酵吸附洗脱液为起始原料的合成法,但此...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,段廷汉,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(1)是合成第三代口服头孢菌素头孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil)的关键母体。合成7-Amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic aci...
[期刊论文] 作者：曹明珠,胡树琛,李明华,张颂,,
来源：南京药学院学报 年份：1982
抗疟新药青蒿素有速效、低毒的优点,但在临床上存在杀灭疟原虫不彻底、近期复发率高的缺陷。为了克服这种缺陷,自1979年以来,我们合成了九个还原青蒿素羧酸酯,拟增强其脂溶...
[期刊论文] 作者：张存瑜,胡树琛,周慧殊,段廷汉,
来源：药学学报 年份：1991
本文以青霉素G扩环而得的7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸（Ⅰ）为原料,合成了12个C3位上有1,2,3-三唑甲基取代的新头孢菌素衍生物(Ⅷ1～12),并经分析...
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