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[期刊论文] 作者：胡龙勤,
来源：第二军医大学学报 年份：1988
文章报道了以蚕沙粗品叶绿素为原料制备脱镁叶绿酸a类组分混合物的方法,比较了其与由菠菜制得的产品的不同组成。经HPLC制备分离、~1H-NMR和MS证明来源于蚕沙的脱镁叶绿酸a...
[期刊论文] 作者：胡龙勤,许德余,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
在过去的一个半世纪内,叶绿素及其在植物生命中的作用曾经是广泛研究的课题,但它在医药上的应用则始于二十年代。自用叶绿素及其衍生物治疗动物实验性贫血取得满意的结果后,...
[期刊论文] 作者：胡龙勤,许德余,
来源：第二军医大学学报 年份：1986
目前为止临床应用的肿瘤光化学诊治剂均系由血液或血红素及血卟啉制得,成品组成比较复杂。1984年国外报道了脱镁叶绿酸α对体外培养人癌细胞的光灭活作用,但未见有关结构分...
[期刊论文] 作者：胡龙勤,许德余,
来源：第二军医大学学报 年份：1986
本文首次报道了以蚕沙糊状叶绿素为原料制备分离新型肿瘤光化学诊治剂脱镁叶绿酸a的方法,初步研究了它的色谱和光谱特征及光化学性质,并测定了其在S180荷瘤小鼠体内的分布。...
[期刊论文] 作者：刘军,胡龙勤,许德余,
来源：第二军医大学学报 年份：1988
用紫外分光光度法测定了16种卟啉类化合物在D_2O中对NADPH光氧化作用的敏化效应。实验结果提示,卟啉类化合物的化学结构与光动力敏化效应有关。某些中介四(取代苯基)卟吩衍生...
[期刊论文] 作者：张晶,程璐,梁泰刚,班树荣,李青山,胡龙勤,,
来源：现代药物与临床 年份：2016
目的设计和合成苯酰胺类c-Met激酶抑制剂,并测定其体外抗肿瘤活性。方法以4-氯-6,7二甲氧基喹啉、6-氯-7-氮杂嘌呤和4-氯-7-氮杂吲哚为起始物,经取代、还原和缩合反应制备目...
[期刊论文] 作者：程璐,张晶,梁泰刚,班树荣,李青山,胡龙勤,,
来源：化学试剂 年份：2016
以4-氟苯基硫脲和乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯(DEMM)为起始原料,通过环合、烷基化、氧化、水解、加成、威廉姆逊醚合成等一系列反应,合成了7个2-位具有不同取代基团的标题化合...
[期刊论文] 作者：刘丽琳,杨济秋,胡龙勤,吕加国,赵建黄,吴文杰,
来源：第二军医大学学报 年份：1988
按文献报道采用立体选择性合成方法,合成了新抗真菌药物——Oxiconazole(奥昔康唑,4a),并对其合成中间体N-(2,4-二氯苯甲酰甲基)咪唑(2)的制备方法进行了改进。为通过结构改...
[期刊论文] 作者：刘丽琳,杨济秋,胡龙勤,吕加国,赵建黄,吴义杰,,
来源：Journal of Medical Colleges of PLA 年份：1988
Oxiconazole (4a),a new broad-spectrum antifungal agent,was synthesizedaccording to the method reported by Mixich G et al and some improvement was made in thepr...
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