搜索筛选:
搜索耗时3.0760秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 29 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：芦金荣,,
来源：中国现代应用药学 年份：2005
目的 制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定。方法 在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR...
[期刊论文] 作者：芦金荣,,
来源：药学进展 年份：1990
伊拉地平(Isradipine)是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。它通过扩张血管,减少周围血管阻力,增加冠脉血流量,改善心肌供氧功能而达到降低血压的目的。该药由瑞士山道士(Sa...
[期刊论文] 作者：芦金荣,,
来源：药学进展 年份：1990
异帕米星(Isepamicin)是由日本Toyo Jo-zo/Essex Nippon公司研制的一种新型氨基糖甙类抗生素。1988年在日本上市。研究表明,当血浓≤12.5mg/ml时,异帕米星对金黄色葡萄...
[期刊论文] 作者：芦金荣,
来源：中国水产 年份：1982
鲤鱼人工繁殖技术，虽然早已普及，但在鱼苗从出膜至肠管形成期间，成活率很低，一般仅有30-40％。这是因为，鱼苗出膜到肠管形成这80多个小时内，需要经常依附鱼巢，若遇大风大雨，就会被冲离......
[期刊论文] 作者：芦金荣,
来源：药学教育 年份：1998
化学药物课程是一门专业基础课,本课程将有机化学与药物化学两门课合并,既要求学生掌握有机化学的基本概念、基本反应,同时也要掌握药物化学的基本原理、主要药物的结构及药...
[期刊论文] 作者：芦金荣,
来源：药学教育 年份：2005
根据药学专业的培养目标和教学特点,从培养学生创新思想、形成研究性的教学氛围及多媒体教学等方面探讨有机化学课堂教学中存在的一些问题,提出改进有机化学课堂教学的一些思...
[期刊论文] 作者：芦金荣,,
来源：药学进展 年份：1991
膦甲酸钠(Foscarnet sodium),商品名Fos-cavir,是由Astra公司开发的一种有效的抗病毒药物,1989年在瑞典上市。作为非核苷类抗病毒药物,膦甲酸钠抑制疱疹病毒的DNA聚合酶,不...
[期刊论文] 作者：芦金荣,马英,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
目的 :合成吉非罗齐 ,并进行工艺改进。方法 :以 2 ,5 二甲基苯酚为起始原料 ,与 1 氯 3 溴丙烷反应 ,得 3 ( 2 ,5 二甲基苯氧基 ) 1 氯丙烷 ,再与异丁酸钠锂作用 ,制得吉...
[期刊论文] 作者：王顺, 芦金荣,,
来源：针灸学报 年份：2004
重症肌无力是神经内科常见病之一。其主要的特征为受累的横纹肌非常易于疲劳。经休息或给抗胆碱酯酶药物后有一定程度的恢复,病程初期趋向缓解、但很易复发。我们应用针...
[期刊论文] 作者：芦金荣,马英,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以苯乙酸或己二酸为起始原料，与相应的胺反应，得到中单产的取代羧酸，再分别与３，４－二甲氧基苯乙胺作用，制得二酰胺，经过还原、脱甲基，得到产品多培沙明，探讨了通过胺和羧酸直接加热熔融制......
[期刊论文] 作者：芦金荣,施欣忠,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以１，３－环己二酮为起始原料，形成单萘腙后，经过环合，甲基化得９－甲基－１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑－４－酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２－甲基咪唑反应，成盐得标题化合物，总收率为４９．１％。......
[期刊论文] 作者：耿晓婷,芦金荣,,
来源：药学进展 年份：2016
受体酪氨酸激酶c-Met是抗肿瘤治疗的一个重要靶点,c-Met/HGF通路在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥重要作用。综述c-Met及与配体HGF的复合物结构特征、c-Met/HGF通路...
[期刊论文] 作者：芦金荣,莫莉蓉,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
以间氨基苯酚为起始原料，经Ｎ－甲基化、季铵化，再与氧化银作用后以盐酸中和，制得依酚氯铵，总收率３１．２％，对甲基化反应和季铵化反应均作了改进，使之更适合于生产。...
[期刊论文] 作者：芦金荣,莫莉蓉,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公司开发的可逆性单胺氧化酶Ａ抑制剂［.........
[期刊论文] 作者：芦金荣,周庆江,莫莉蓉,
来源：中国现代应用药学 年份：2003
目的合成三氯生,并进行工艺改进.方法以对二氯苯和2,4-二氯苯酚为原料制得2,4,4'-三氯-2'-硝基二苯醚,再经还原、重氮化和水解制得三氯生.结果经四步反应制得三氯生,...
[期刊论文] 作者：芦金荣,蔡惠明,杨桢祥,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺(Ⅲ)(商品名优乐散crotamiton),是治疗疥癣和皮肤瘙痒的药N-ethyl-N- (2-methylphenyl) -2-butenamide (III) (trade name crotamiton)...
[期刊论文] 作者：芦金荣,马英,莫莉蓉,杜劲松,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以苯乙酸或已二酸为起始原料,与相应的胺反应,得到中间产物取代羧酸,再分别与3,4-二甲氧基苯乙胺作用,制得二酸胺,经过还原、脱甲基,得到产品多培沙明。探讨了通过胺和羧酸直...
[期刊论文] 作者：何华,李杉杉,芦金荣,顾艳,Chuong Pham-Huy,,
来源：光谱学与光谱分析 年份：2009
聚酰胺-胺型（PAMAM）树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物，并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一......
[期刊论文] 作者：王礼琛,芦金荣,张德伟,黄嘉梓,
来源：现代应用药学 年份：1997
以α-吡咯烷酮和氯乙酸甲酯为原料，经缩合、氨解反应合成吡乙酰胺。并应用正交设计和均匀设计试验优化反应条件，总收率达66％。...
[期刊论文] 作者：张怀敬,何华,李杉杉,芦金荣,Chuong Pham-Huyd,
来源：化学学报 年份：2010
采用发散法合成了以乙二胺为核的聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子,并应用荧光光谱法研究了生理条件下(pH=7.4)3.0代(G3.0)、3.5代(G3.5)和4.0代(G4.0)PAMAM树状大分子与牛血清...
相关搜索：
