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[学位论文] 作者：苏熠东,
来源：华东理工大学 年份：2002
该文设计并优化了一条新颖的氯雷他定和地洛他定的全合成路线：以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,通过Ritter反应,烷基化,腈化,水解,环化等五步反应合成了氯雷他定的重要中间体8-氯-1...
[学位论文] 作者：苏熠东,
来源：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所 中国科学院上海药物研究所 年份：2005
本文以国外提供的TbPDE2A抑制剂27(OPB-5353分子模型实验中对TbPDE2A酶的抑制活性IC50=0.25uM，但细胞模型试验中活性下降了124～294倍)为先导化合物，结合其H2嘌呤转运蛋白转...
[期刊论文] 作者：苏熠东,吴范宏,
来源：华东理工大学学报：自然科学版 年份：2002
以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,通过Ritter反应、烷基化、腈化、水解、环化等五步反应合成了氯雷他定的重要中间体8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮,总收率为25....
[期刊论文] 作者：苏熠东,郑云红,李援朝,,
来源：化学试剂 年份：2005
综述了近年来有关邻碘酰苯甲酸(IBX)的各类反应,优化的反应条件及IBX的类似物....
[期刊论文] 作者：苏熠东,郑云红,李援朝,,
来源：有机化学 年份：2006
以1-萘睛为原料，经4步反应合成了一个新型氧化剂邻碘酰萘甲酸（o-iodoxynaphthoic acid，INx），总收率为38．5％．通过对甾体不同位置羟基的氧化，发现INX是一个温和的氧化剂，对含有两个或者三......
[期刊论文] 作者：苏熠东,郑云红,李援朝,
来源：合成化学 年份：2006
设计并实现了以具有脒代吡唑结构的中间体与三聚光气在低温下进行分子内环合得到吡唑并三嗪[1，5-a][1，3,5]-4（3H）-酮衍生物（9a-9c）的新方法。1^H NMR，IR，MS和元素分析表征证明9a～9c为......
[期刊论文] 作者：陈丽,杨雪艳,苏熠东,吴范宏,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
伊伐他汀(itavastatin,pitavastatin,niSvaS-tatin,NK-104,1),化学名为(一)-(3R,5S)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-2-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸钙盐,是由Nissan Chemical/...
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