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[期刊论文] 作者：洪朝基,董英珊,
来源：福建医药杂志 年份：2001
目的 总结和探讨 1 550例遗传咨询者中染色体异常的发生情况。方法 抽取受检者外周血 ,常规微量法培养及制备染色体标本 ,G显带进行核型分析。结果 在 1 550例受检者中共...
[期刊论文] 作者：洪朝基,傅游,董英珊,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2001
遗传咨询中9号染色体臂间倒位的遗传效应目前仍看法不一.我们近年来在遗传咨询和细胞遗传学检查时发现9号染色体臂间倒位10例,报告如下.对象与方法1.对象:1996年至1999年在我...
[期刊论文] 作者：洪朝基,付游,董英珊,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
目的 总结和探讨833例有不良孕产史夫妇和患者遗传咨询及染色体异常的发生情况。方法 抽取受检者外用血,常规微量法培养及制备染色体标本,G显带进行核型分析。结果:在833例有...
[期刊论文] 作者：洪朝基,董英珊,付游,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
5p-综合征是由5号染色体短臂缺失（或部分缺失）引起的一种少见的染色体病。本文报告1例出生6个月的女婴,哭声如猫叫,反应较迟钝,双眼距宽,尖下颌,右耳前有赘生物,肌张力轻度低下...
[期刊论文] 作者：洪朝基,傅游,董英珊,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的探讨Y染色体变异与临床效应的关系.方法将在本所遗传门诊就诊的1704例受检者,除外女方染色体异常后,按照三类疾病的诊断标准分组后,入选434例进行外周血染色体核型分析,...
[期刊论文] 作者：洪朝基,傅游,董英珊,
来源：优生与遗传 年份：1992
智能发育不全是一种病因较复杂,严重危害儿童身心健康的病征。其主要临床特征是智能低下、言语不清并有其它神经系统疾患及畸形。加强此类疾病的研究对提高人口素质具有重要...
[期刊论文] 作者：洪朝基,付游,董英珊,
来源：福建医药杂志 年份：2001
目的总结和探讨1550例遗传咨询者中染色体异常的发生情况.方法抽取受检者外周血,常规微量法培养及制备染色体标本,G显带进行核型分析.结果在1550例受检者中共检出染色体异常8...
[期刊论文] 作者：洪朝基,董英珊,付游,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2009
先证者,男,33岁,因其妻第一胎足月顺产一女婴,新生儿三天后因“先天性肺部发育不良”死亡来我所专科门诊就诊。先证者表型和智力都正常。夫妻非近亲结婚,女方妊娠期间无疾病...
[期刊论文] 作者：董英珊,洪朝基,傅游,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：王细川,王爱平,董英珊,蔡俊杰,陈冰冰,
来源：综合临床医学 年份：1997
心脑血管病是严重威胁人类健康的常见病，其致残、致死率高。为进一步揭示高粘滞血症与某些心脑血管病的变化关系，本文作了临床观察，报道如下。1资料与方法1．1资料本文病例系在我......
[期刊论文] 作者：刘世伟,樊希承,于鹭佳,董英珊,王细川,
来源：中国慢性病预防与控制 年份：1996
１７３例健康男性按是否吸烟分为两组，测定红细胞变形能力、血液生化及血流变学１０项。结果表明健康男性吸烟者红细胞变形能力明显下降。两组血脂、血糖、纤维蛋白元、血色素均无明显差......
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