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[期刊论文] 作者：蒋井明,
来源：医疗装备 年份：2003
在设备维修中,为了从轴上拆卸下轴承或轴套一类的零件时,常常用到两爪或三爪这样的工具,非常的方便、省事.而对于从大物件或盲孔中拆卸下轴或销类的零件时非常困难,而且又很...
[期刊论文] 作者：蒋井明,
来源：医疗装备 年份：2003
本文将介绍对ALG型安瓿灌封机的改制,实现不同包装容器的灌装工作....
[期刊论文] 作者：蒋井明,
来源：医疗装备 年份：2004
本文介绍了TAS-6R型日本安瓿分装联线的工作过程、工艺要求及控制系统,重点说明了PLC可编程控制器完全满足药品分装联线的控制要求.采用PLC可编程控制器不仅使接线电路简单,...
[期刊论文] 作者：蒋井明,
来源：机械制造 年份：2003
波导管 (材料 H96)是一种传输高频电磁能量的微波元件,而反向双锥体波导管是在两个视图方向上均为锥体,且锥体方向相反 (如图 1所示 )的波导管....
[期刊论文] 作者：雷东, 蒋井明,,
来源：机电信息 年份：2013
介绍了国家药品电子监管码的背景,对国家药品电子监管码的技术和局限性进行了简要说明,由此提出了RFID电子标签技术的引入,并结合具体的应用实例,阐述了RFID电子标签技术在药...
[期刊论文] 作者：周圃, 蒋井明,,
来源：机电信息 年份：2018
介绍了岛津UV-1800型紫外可见分光光度计的特点、系统及关键结构,总结了UV-1800型紫外可见分光光度计的日常维护保养经验,为企业确保仪器处于最佳工作状态提供了参考。...
[期刊论文] 作者：蒋井明,徐斌,,
来源：医疗装备 年份：2006
简要分析了安瓿封口机构、封口方式的特点，对不同的封口方式进行了对比分析，展示了安瓿封口的多样性，旨在为设计、使用人员提供了更多的选择，拓宽了探索安瓿封口技术的思路。......
[期刊论文] 作者：蒋井明, 彭晓蓉,,
来源：机电信息 年份：2013
介绍了药品生产洁净室的环境要求及其悬浮粒子动态监测系统,结合监测系统实例,详细叙述了悬浮粒子的动态监测过程,同时讨论了影响动态监测系统实际应用的关键因素,对其实际应...
[期刊论文] 作者：蒋井明, 彭晓蓉,,
来源：中国医学装备 年份：2014
目的:依据"药品生产质量管理规范"中无菌药品生产洁净区的要求,空气中的悬浮粒子必须实施动态监测,以达到药品生产的良好环境。方法:从药品生产洁净室的环境要求到悬浮粒子的...
[期刊论文] 作者：蒋井明,彭晓蓉,,
来源：机电信息 年份：2012
对高压电火花放电真空检测法、顶部空间气体分析法两种不同真空检测原理进行介绍,同时详细叙述了顶部空间气体分析方法仪器的操作过程及检测结果案例,为西林瓶真空包装的密封...
[期刊论文] 作者：蒋井明, 丁志慧,,
来源：机电信息 年份：2015
通过介绍药品带有中盒的四级包装形式、自动包装线工艺、电子监管码要求以及监管码赋码难点几个方面,从电子监管码赋码实施技术分析,提出了相应的解决方法,保证了带有中盒包...
[期刊论文] 作者：蒋井明,谈岩舫,,
来源：中国医学装备 年份：2011
为了满足生物制品在分装过程中液体均匀性的要求,按照2010年版《药典》三部中生物制品分装和冻干规程的规定,以96-1型磁力搅拌器进行色水搅拌试验、氯化钠注射剂搅拌试验、明...
[期刊论文] 作者：蒋井明,彭晓蓉,,
来源：中国医学装备 年份：2010
除菌过滤是无菌生产中的一项关键工艺,为保证除菌过滤后药液的无菌,对滤膜/芯的完整性检测是必要和关键的。以Palltronic Flowstar XC完整性检测仪在除菌过滤中的使用经验为...
[期刊论文] 作者：蒋井明, 彭晓蓉,,
来源：机电信息 年份：2016
目的：西林瓶包装的无菌药品应能防止微生物侵入,西林瓶压塞后应当尽快完成轧盖,并达到轧盖 的密封完整性要求,避免产品遭受污染.方法：通过介绍轧盖扭矩检查原理, Mark一10 Cor...
[期刊论文] 作者：周杰,蒋井明,丁志慧,,
来源：机电信息 年份：2012
通过药品包装生产中几个典型的视觉检测系统的应用案例，介绍了目前药品包装质量控制和检测方面的技术，认为视觉检测系统将会更快地应用到药品企业的生产中。...
[期刊论文] 作者：徐斌, 蒋井明, 李睿,,
来源：中国医学装备 年份：2010
为了检查西林瓶装注射用水的实际分装量是否符合2005年版《药典》三部要求,按照2005年版《药典》三部中"生物制品分装和冻干规程",分装规格为0.8ml的西林瓶装注射用水10000瓶...
[期刊论文] 作者：蒋井明, 陈薇, 丁志慧,,
来源：机电信息 年份：2015
基于药品生产质量管理规范的相关要求,从药品包装工艺、包装生产线匹配原则及包装生产线风险评估和质量控制要点多个方面进行了分析,以期更好地为药品包装行业提供指导。...
[期刊论文] 作者：蒋井明,陈小梅,谢楠,,
来源：机电信息 年份：2013
按照2010版中国药典三部附录中对＂可见异物＂的检查要求,介绍了对注射剂中不溶性物质的人工目检和全自动目检2种方法,详细叙述了全自动目检仪的使用和验证。通过2种检查法的比较......
[期刊论文] 作者：蒋井明,彭晓蓉,李娜,杨莹莹,,
来源：机电信息 年份：2014
根据新版GMP对药液过滤的要求,对2种冗余过滤器在实际生产中的安装、灭菌方式进行了比较,并按照风险评估的办法进行了风险评估、对比及分析,通过对全自动配液系统中冗余过滤...
[期刊论文] 作者：蒋井明, 李萱津, 王榕榕,,
来源：机电信息 年份：2010
从包装线赋码过程中常见的问题入手，通过药品电子监管码在药品包装线上赋码过程的分析，提出解决的方法，以保证药品电子监管码在包装生产线上的顺利赋码。...
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