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[学位论文] 作者：蒋庆琳,
来源：华南农业大学 年份：2011
黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)隶属烟草花叶病毒属(Tobamovirus),是严重危害葫芦科植物、许多国家和地区的重要检疫性病毒之一。CGMMV是典...
[学位论文] 作者：蒋庆琳,
来源： 年份：2005
生物活性强、毒副作用少的新型药物的研究和开发一直是被广泛关注的热点,在进行新药研发的过程中,生物活性良好的先导化合物就显得尤为重要。 四氢喹啉类化合物存在于许多天然产物中,许多具有简单或复杂取代基的四氢喹啉衍生物展示了广泛的生物活性。因此学......
[期刊论文] 作者：蒋庆琳等,
来源：热带作物学报 年份：2014
摘 要 为探究直接检测瓜类单粒种子携带黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）的快速检测技术，以一步法RT-PCR为基础，构建同时扩增CGMMV基因组3′端和5′端基因的（一步法）双重RT-PCR、双重IC-RT-PCR和巢式双重IC-RT-PCR技术，灵敏度分别为10-3、10-3、10-4，巢式双重IC-RT-PCR灵敏度......
[期刊论文] 作者：蒋庆琳,周国辉,,
来源：热带作物学报 年份：2014
为探究直接检测瓜类单粒种子携带黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）的快速检测技术,以一步法RT-PCR为基础,构建同时扩增CGMMV基因组3＇端和5＇端基因的（一步法）双重RT-PCR、双重IC-RT-PCR和...
[期刊论文] 作者：钱珊,蒋庆琳,吴勇,,
来源：华西药学杂志 年份：2012
目的设计并合成一种新型的具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体。方法以胆固醇与癸二醇的缩合产物为原料,与分支试剂四(ω-甲磺酰氧丙氧甲基)甲烷缩合成醚,再...
[期刊论文] 作者：陈灿, 蒋庆琳, 臧志和,,
来源：中国药房 年份：2015
目的：为提高药学专业药物化学的实验教学水平提供参考。方法：以我校药学专业药物化学实验教学为试点,从教学内容、教学方式和考核办法等方面进行改革。结果：我校药学专业药物化......
[期刊论文] 作者：宋丽, 廖洪利, 蒋庆琳,,
来源：中国医学教育技术 年份：2010
高校现有题库建设存在缺乏试题性能参数、题库评价体系和动态维护机制等问题,致使题库与研究生入学考试、职业资格考试等脱节,未能发挥指导学生复习、自学的辅助教学功能。对...
[期刊论文] 作者：廖昌军,袁立华,蒋庆琳,,
来源：合成化学 年份：2012
采用缩合、Michael加成、氢化还原和偶联等多步应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体——N-Boc-N＇-3,3-双（二乙氧膦酰基）丙基甘氨酰胺,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。...
[期刊论文] 作者：蒋庆琳,吴林艳,吴勇,
来源：华西药学杂志 年份：2005
目的合成抗肿瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亚甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶为原料,经与甲醛加成反应后,和二酸单苄酯反应即得目标物3a、3b、3c,并采用MTT...
[期刊论文] 作者：钟妤,蒋庆琳,海俐,吴勇,,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的改进头孢磺啶的合成工艺。方法以苯乙酸为原料，经磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反应合成头孢磺啶。结果与结论通过改进关键中间体7-（α-磺苯乙酰胺）-头孢菌素酸钠合成......
[期刊论文] 作者：蔡春,蒋庆琳,张国尧,吴勇,,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷。方法以季戊四醇为起始原料，经加成、醇解、还原、磺酰化，再与已知的2-S-（2，3，4，6）-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作......
[期刊论文] 作者：肖湘,樊维,蒋庆琳,吴勇,海俐,,
来源：华西药学杂志 年份：2011
目的设计并合成一种新型的肾靶向脂质体配体巯基葡萄糖-胆固醇偶联物。方法胆固醇与对甲苯磺酰氯成酯后与癸二醇取代,甲磺酰氯磺酰化制得6-(5-胆甾烯-3-氧基)-1-甲烷磺酰氧基...
[期刊论文] 作者：蒋庆琳, 赵庆阳, 袁辉, 陈斌艳, 黄小玲,,
来源：湖北植保 年份：2019
柑橘全爪螨是中国柑桔产区危害最严重的害虫,其抗药性产生极为迅速,抗药性水平越来越高,新型杀螨剂推出使用3年~5年后,防效很快下降。乙唑螨腈是我国自主研发的一种新型高效...
[期刊论文] 作者：蒋庆琳, 郑向辉, 王地娟, 臧志和,,
来源：药学实践杂志 年份：2012
药学是综合性和学科交叉性的学科。本课题以药学技能实验教学中心为平台,在药学实验中增加"基于学科交叉性的药学综合性与设计性实验",这一教学模式不仅提高了学生学习的积极...
[期刊论文] 作者：赵庆阳, 蒋庆琳, 袁辉, 张武鸣, 周广熊,,
来源：湖北植保 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：张国尧,海俐,唐磊,蒋庆琳,吴勇,,
来源：华西药学杂志 年份：2005
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷.方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙...
[期刊论文] 作者：黄振,张国尧,蒋庆琳,曾建成,吴勇,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMR、IR和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,...
[期刊论文] 作者：赵庆阳,蒋庆琳,袁辉,张武鸣,周广熊,
来源：湖北植保 年份：2019
为筛选防治柑橘红蜘蛛的高效低毒新杀螨剂,笔者应用螺虫乙酯、联苯肼酯,及其复配组合物螺虫乙酯·联苯肼酯3种药剂开展药效试验,探明不同药剂防治柑橘红蜘蛛的防治效果。...
[期刊论文] 作者：陈正军,蒋庆琳,何谷,韩波,郭丽,,
来源：物理化学学报 年份：2013
丙酮酸激酶M2（PKM2）是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一．本文以一系列丙酮酸激酶M2．激动剂复合物的晶体结构为基础，采用基于多复合物的药效团（MCBP）方法产生了PKM2的药效团模型．并使......
[期刊论文] 作者：廖洪利, 臧志和, 宋丽, 谢静, 蒋庆琳,,
来源：药学实践杂志 年份：2009
针对药物化学理论教学中出现的问题提出了几点思考。主要包括三个方面的内容：激发学生学习兴趣，强化重点药物的化学结构及命名，注意板书与PowerPoint CAI课件的配合。...
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