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[期刊论文] 作者：韩顺昌（综述）,蒲传强（审校）,
来源：中国医学影像学杂志 年份：2006
自1938年Schaltenbrand第一次描述1例自发性颅内低压综合征病例以来，该病症逐渐为人们认识。颅内低压综合征的诊断主要根据临床有典型的体位性头痛症状（直立位出现或加重，平卧位...
[期刊论文] 作者：李珂(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2009
最近的研究提示散发性包涵体肌炎的发病机制可能与免疫炎性反应、细胞变性、异常蛋白聚集、线粒体异常等有关，对于包涵体肌炎的诊断主要依赖病理诊断，免疫调节治疗可能有效。本......
[期刊论文] 作者：段枫(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2009
无论肌肉的发育还是再生，都需要生肌纤维具有移行通过细胞外基质组织屏障的能力，纤维蛋白溶解系统是非常重要的细胞外基质降解系统，已经被证实在人类肌肉卫星细胞上表达，通过细胞......
[期刊论文] 作者：金朝(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
横纹肌溶解症（RM）是一种由多种病因导致的横纹肌破坏和崩解,使细胞内容物（各种酶和电解质）释放入细胞外液及血液循环,引发一系列临床症状的综合征。其非创伤性病因多种多样,包括......
[期刊论文] 作者：许静(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
Fas/FasL系统在介导细胞凋亡过程中起着重要的信号传递作用。在许多神经系统疾病中,凋亡在疾病的发生、发展中起重要作用,如在脑缺血、多发性硬化（MS）、阿尔茨海默病（AD）以及神经......
[期刊论文] 作者：刘芳(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2007
少年特发性炎性肌病（JIIMS）主要包括少年皮肌炎（JDM）、少年多发性肌炎（JPM）和少年包涵体肌炎。作为炎性肌病的一类，因少见而对其知之较少，本文将对JIIMS的流行病学、诊断标准、临床特......
[期刊论文] 作者：汪茜（综述）,蒲传强（审校）,
来源：武警医学 年份：2007
干细胞研究仍然是当今医学的热点问题，尤其是肌肉干细胞因直接参与分化骨骼肌而备受世人关注。胚胎和成人体内都存在肌肉干细胞。在成人体内存在两类具有干细胞样特性的细胞：一......
[期刊论文] 作者：李珂（综述）,蒲传强（审校）,
来源：武警医学 年份：2009
卒中后抑郁（Post stroke depression，PSD），是指脑卒中后并发的抑郁症，是卒中后最常见的精神障碍，属于继发性抑郁症的一种，发生率占急性卒中患者30％以上。其临床表现主要为：情绪低落，可......
[期刊论文] 作者：崔荣太（综述）,蒲传强（审校）,
来源：国外医学：内科学分册 年份：2006
运动神经元病是一种病因未明，选择性侵犯脊髓、脑干及皮层运动神经元的进行性变性疾病。当前无实质性减缓疾病进展的治疗手段。近年来基于对发病机制的新理解。提出了许多神经......
[期刊论文] 作者：张羽彤(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2019
遗传性包涵体肌病(h-IBM)是一组病理表现类似散发性包涵体肌炎的遗传性骨骼肌疾病的总称,呈常染色体显性或隐性遗传,临床表现有明显的异质性.目前h-IBM根据基因型共分为7类,...
[期刊论文] 作者：鲁向辉(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2010
遗传性包涵体肌病（h-IBM）是一组以镶边空泡、胞核和（或）胞浆内管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病,从病理学意义上讲,部分远端肌病也归于其中。该病有常染色体隐性......
[期刊论文] 作者：崔荣太（综述）,蒲传强（审校）,
来源：解放军医学杂志 年份：2006
慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrom，CFS）是一种以长期严重疲劳为主要症状的疾病，主要包括精神疲劳（心理障碍）与肌肉疲劳两个方面。精神疲劳主要表现为头晕、头痛、失眠、记忆......
[期刊论文] 作者：赵晓萍(综述),毛燕玲(综述),蒲传强(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2008
蛋白质空间构像改变，导致其功能及结构异常，并堆积形成包涵体，引起细胞结构与功能异常。包涵体肌病（IBM）的特征性病理改变——肌浆内或核内包涵体，是多种异常蛋白质堆积的结果。其......
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