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[期刊论文] 作者：蔡美娇,
来源：考试周刊 年份：2017
摘 要：语文是最重要的交际工具，是人类文化的重要组成部分。工具性与人文性的统一，是语文课程的基本特点。语文课程应致力于学生语文素养的形成与发展。语文素养是学生学好其他课程的基础，也是学生全面发展和终身发展的基础。 关键词：小学语文；教学策略；提问方式；有......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,,
来源：新课程(中) 年份：2017
提问是一种有效的课堂教学活动,它可以让学生牢固地掌握课堂教学内容,还能增加师生之间的有效交流,而且有效的提问能促进学生注意力集中,在拓展学生智力、启发学生思考、活跃...
[期刊论文] 作者：蔡美娇,汪林,,
来源：中华建设 年份：2014
环氧沥青是将环氧树脂加入沥青中，经与固化剂发生固化反应，形成不可逆的固化物。环氧沥青混凝土作为高性能材料，在国外工程中得到了较为广泛的应用。我国从南京长江第二大桥开始......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,邢荣斌,,
来源：中华建设 年份：2014
一、工程简介水泥混凝土路面的破坏主要是,轴次过多引起的极限疲劳破坏。表现为,断板、裂缝、坑洞等现象。本路段属于工业园园内道路,规划红线宽为20米,为城市支路,道路全长4...
[期刊论文] 作者：陈小军,蔡美娇,,
来源：读写算（教育教学研究） 年份：2014
当今世界信息技术快速发展，涌现出各种优秀软件，它们当中的杰出代表--几何画板使数学教学得到了很大改观，充分利用几何画板的直观性、生动性、普遍性等特点，使教学的表现形式更加......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,李凯燕,杨成秀,
来源：第四军医大学学报 年份：2002
1 临床资料我科1997-03/2001-12共行食管大部分切除、食管胃吻合术725例,其中发生术后胃排空障碍15例,发生率2%. 男8例,女7例,年龄50～80岁,均行食管大部分切除、食管胃吻合术....
[期刊论文] 作者：陈佳燕,盛楠,蔡美娇,葛运生,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的对1例超声提示鼻骨缺失的胎儿进行产前诊断。方法联合应用常规G显带核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析(single nucleotide polymorphismarray，SNP-array)技术对胎儿进行产前诊断，并采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术进行验证，应......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,张剑,陈佳燕,葛运生,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 对产前Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)胎儿及家系进行细胞分子遗传学诊断,为产前遗传咨询提供依据.方法 对G显带染色体核型分析和单核苷酸微阵列芯片(SNP-array)发现的4例WHS胎儿的产前诊断指征、超声影像表现、亲代验证以及妊娠结局进行回顾,并结合文献资料......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,林英,李志鹏,郭奇伟,周裕林,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
HER2基因的定量检测对于乳腺癌的预后与个体化治疗具有十分重要的意义,常规的检测方法存在着一些不尽人意的方面。近几年来,许多新的基因定量技术相继发展起来并被应用于这一...
[期刊论文] 作者：李凯燕,董丽,蔡美娇,王栩轶,于长海,
来源：军医进修学院学报 年份：2003
1 临床病例男性患者,69 岁,主因患右上肺癌拟手术于 2002 年 4 月收入我科,当月 26 日在全麻下行右上肺叶切除术,术后当日应用达力新(头孢呋辛钠)预防感染,剂量为3.0,静滴,2/...
[期刊论文] 作者：陈小露, 葛运生, 郭奇伟, 陈佳燕, 蔡美娇,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
目的验证无创DNA产前检测(NIPT)技术提示非整倍染色体异常的准确性。方法对厦门市妇幼保健院202例NIPT提示高风险孕妇羊水细胞染色体核型进行比对分析。结果 202例NIPT高风险...
[期刊论文] 作者：陈佳燕,张剑,蔡美娇,陈小露,葛运生,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)在孕早期颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿中的应用。方法采集孕早期产前超声提示胎儿NT增厚的570例孕妇的绒毛膜组织或羊水标本，进行染色体核型分析和SNP-array......
[期刊论文] 作者：陈佳燕,陈小露,蔡美娇,张剑,葛运生,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的应用分子-细胞遗传学技术分别对1例颈项透明层(nuchal translucency, NT)增厚和1例无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)提示性染色体数目减少的胎儿进行产前诊断。方法联合应用常规G显带核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析(single nucleoti......
[期刊论文] 作者：葛运生,张剑,蔡美娇,陈小露,周裕林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的应用超声以及多种遗传学检测技术对3例产前筛查提示染色体可能异常的胎儿进行分析，为遗传咨询提供依据。方法对3例孕妇进行胎儿超声检查、核型分析、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based microarray，SNP-Array)检测，并通过荧光原位......
[期刊论文] 作者：梁朝阳,周乃康,崔忠厚,柳曦,蔡美娇,刘暑亮,
来源：解放军医学杂志 年份：2002
电视胸腔镜食管切除术是治疗食管癌的一种新的手术方法,该方法在食管外科中的地位仍在争论之中.作者自2000年5月至2002年5月开展了9例食管癌胸腔镜食管切除术.其中男7例,女2...
[期刊论文] 作者：阮爱花, 葛运生, 蔡美娇, 何晓琴, 钟晓红,
来源：中国超声医学杂志 年份：2022
目的 评价胎儿脉络丛囊肿作为超声软指标在胎儿染色体异常筛查中的临床价值。方法 回顾性分析产前超声诊断的胎儿脉络丛囊肿206例，根据超声检查结果分为两组：孤立性脉络丛囊肿（研究组）和复杂性脉络丛囊肿（对照组）,随访两组胎儿染色体筛查结果及妊娠结局，对比分析两组胎......
[期刊论文] 作者：蔡美娇,张剑,陈佳燕,曾寰,葛运生,周裕林,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的:分析1例未破裂卵泡黄素化综合征(luteinized unruptured follicle syndrome, LUFS)不孕症患者特殊的X染色体异常。方法:在核型分析的基础上，进一步进行单核苷酸多态性微...
[期刊论文] 作者：张剑,江雨,蔡美娇,葛运生,周裕林,王文博,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的鉴定一例胎儿双额外微小标记染色体的来源，以预测其临床效应。方法采用G显带技术进行胎儿羊水细胞及双亲外周血染色体核型分析，进一步应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism microarray，SNP-array)分析其标记染色体的大小以及来源，并用荧光......
[期刊论文] 作者：葛运生, 张剑, 曾寰, 蔡美娇, 陈佳燕, 夏众敏, 陈小,
来源：中国妇幼保健 年份：2018
目的通过对无精症、少精症男性不育患者染色体核型和Y染色体微缺失分析,确定无精症、少精症男性不育患者主要遗传异常类型和频率,强调在辅助生殖技术之前常规遗传检测和遗传...
[期刊论文] 作者：黄燕茹, 梅利斌, 蔡美娇, 王文博, 沈艳艳, 张剑, 周,
来源：名医 年份：2004
目的:研究1个甲基丙二酸血症家系患者基因的突变情况。方法:抽提先证者及父母的外周血基因组DNA,对4811个临床相关基因的外显子区进行高通量测序。结果:先证者存在MUT基因c.3...
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