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[学位论文] 作者:蔡育军, 来源:兰州医学院 兰州大学医学院 兰州大学 年份:1999
南沙参是桔梗科沙参属植物杏叶沙参(A.Stricta Miq)和轮叶沙参(A.tetraphylla(Thunb.)Fisch.)的根.有清肺养阴,益胃生津之功效.近年来研究发现其具有广泛的药理作用 ,可祛痰...
[期刊论文] 作者:由福山,蔡育军, 来源:针灸临床杂志 年份:1996
慢性结核性滑膜炎在临床上较为常见,特别是膝、踝关节部位多发,大多因外伤所致。我们采用火针治疗外伤引起的膝、踝关节慢性结核性滑膜炎共137例,取得了较好的疗效,报告...
[期刊论文] 作者:谢成英,蔡育军,丁健,, 来源:中国癌症杂志 年份:
生物体基因组时刻都暴露在体内外各种应激因素的作用下,即使在非常健康的细胞其基因组DNA的完整性也持续受到威胁。DNA在细胞内外各种因素的作用下可不断产生损伤,如体内代谢...
[期刊论文] 作者:马兰萍,蔡育军,杨立,刘中立, 来源:有机化学 年份:2001
采用水溶性偶氮引发剂2,2′-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐(AAPH)在37℃引发人血红细胞膜的过氧化,通过测定氧气吸收及维生素E的消耗研究了过氧化过程的动力学,并对从绿茶中提...
[期刊论文] 作者:谢成英(综述),蔡育军(审校),丁健(审校), 来源:中国癌症杂志 年份:2006
生物体基因组时刻都暴露在体内外各种应激因素的作用下,即使在非常健康的细胞其基因组DNA的完整性也持续受到威胁。DNA存细胞内外各种因素的作用下可不断产生损伤,如体内代谢过......
[期刊论文] 作者:陈谦,陈晓明,蔡育军,王飞,李志孝, 来源:中药材 年份:2002
从南沙参根提取得到粗多糖,经DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶Sephadex G-200柱层析得到两个均一的多糖成分(AP-1、AP-3),平均分子量AP-1为8.3万,AP-3为6.3万。糖组成分析表明:AP-1...
[会议论文] 作者:林忻,蔡育军,李志孝,刘中立,王锐, 来源:第二届全国化学生物学学术会议 年份:2002
作者采用0.25M NaOH溶液提取分枝石蕊多糖,经纯化得到了均一多糖CFP-2,并对其进行生物活性研究,表明CFP-2能够抑制HL-60和K562细胞增殖,并呈浓度依赖性....
[会议论文] 作者:蔡育军,房建国,韦庆益,杨立,刘中立, 来源:第二届全国化学生物学学术会议 年份:2002
作者合成了一系列羟基取代的二苯乙烯化合物,采用小鼠胸腺细胞体外培养,DNA断链技术、MTT分析等研究了它们对过氧化氢诱导的细胞损伤的保护作用....
[会议论文] 作者:韦庆益,蔡育军,房建国,杨立,刘中立, 来源:第二届全国化学生物学学术会议 年份:2002
自由基诱导的DNA损伤与癌症、衰老等退行性疾病有密切关系.为进一步研究其构效关系,作者研究白藜芦醇及其类似物对自由基诱导的DNA损伤的保护作用....
[期刊论文] 作者:李志孝,黄成钢,蔡育军,陈晓明,王飞,陈耀祖, 来源:药学学报 年份:2000
目的 研究天门冬多糖ACP1的化学结构及体外抗氧化活性。方法 用沸水提取天门冬块根粉粗多糖 ,经DEAE cellulose及SephadexG 15 0柱色谱纯化得纯多糖ACP1。经酸全水解 ,PC ,...
[期刊论文] 作者:韦庆益,陈巍峰,蔡育军,杨立,刘中立, 来源:有机化学 年份:2003
姜黄素(Curcumin,Cur)是烹饪调味品姜黄中的一种黄色色素,具有抗癌、抗炎、抗氧化等多种药理作用[1~3].为了研究它的抗肿瘤构效关系,我们合成了一系列姜黄素类似物(结构见Sche...
[期刊论文] 作者:林忻,蔡育军,李志孝,刘中立,尹少甫,赵进昌, 来源:Acta Pharmacologica Sinica 年份:2001
目的:研究分枝石蕊多糖(CFP-1)是否能诱导K562 细胞凋亡。方法:抑制细胞增殖的测定采用MTT法;用荧光显微镜和透射电镜观察细胞的形态学变化;采用琼脂糖凝胶电泳法观测DNA碎片...
[会议论文] 作者:朱虹,蔡育军,林莉萍,章雄文,陈奕,丁健,钱旭红, 来源:第九届全国肿瘤药理和化疗学术会议 年份:2005
  Amonafide是被NCI选中进行深入研究的化合物之一,研究显示amonafide是拓扑异构酶II(TopoII)抑制剂,现已进入临床II期研究。由于其在人体内被N-乙酰基转移酶(NAT2)代谢成N-...
[会议论文] 作者:朱虹,蔡育军,林莉萍,章雄文,陈奕,钱旭红,丁健, 来源:第九届全国肿瘤药理和化疗学术会议 年份:2005
Amonafide是被NCI选中进行深入研究的化合物之一,研究显示amonafide是拓扑异构酶II(TopoII)抑制剂,现已进入临床II期研究。由于其在人体内被N-乙酰基转移酶(NAT2)代谢成N-乙酰基amonafide,后者具有很强的毒副作用(如骨髓抑制等),影响了amonafide进一步的临床研究。R......
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