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[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:国外医学(内科学分册) 年份:2004
急性髓性白血病(AML)已成为癌症治疗最可怕的并发症,它往往表现为骨髓增生异常综合征(MDS)伴难治性细胞减少。虽然发生治疗相关性MDS(t-MDS)和治疗相关性AML(t-AML)的危...
[会议论文] 作者:薛永权, 来源:2007年浙江省医学会血液病学学术年会 年份:2007
以往的研究表明,绝大多数恶性血液病,特别是白血病和淋巴瘤都有非随机的染色体改变。它们不但是恶性血液病诊断分型和预后评价的重要标志,而且为其发病机制的研究提供了非常有价......
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:中国实用内科杂志 年份:2010
文章分3个部分介绍了骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞遗传学:(1)克隆性染色体异常的频率和类型。(2)细胞遗传学对于MDS的诊断、分型、预后和治疗的价值。(3)MDS细胞遗传学检测...
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:临床内科杂志 年份:2001
急性白血病(AL)的诊断分型已由最初单纯以形态学为主的分型(FAB分型)发展为将形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学联合起来进行分型(WHO分型)[1].细胞遗传学和分子遗传学...
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:内科理论与实践 年份:2008
恶性血液病是造血干细胞的克隆性疾病。染色体畸变则是恶性血液病的克隆标记,其对恶性血液病的诊断、鉴别诊断、预后和治疗都具重要的指导价值。鉴于46条染色体上约分布着30亿......
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:江苏医药 年份:1995
急性白血病(急白)的常见症状如疲劳、虚弱、发热、出血和骨路疼痛等反映了骨髓中正常造血的抑制和/或白血病细胞的扩张,而白细胞瘀滞综合征、肿瘤溶解综合征、粒细胞肉瘤、皮肤白......
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:诊断学理论与实践 年份:2005
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的恶性血液病,临床上以表现为细胞减少(单系、双系或3系)的无效造血、病态造血改变和转为急性白血病的高风险为其特征.虽然血和骨髓涂片...
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:2004
大多数白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)都有非随机的染色体异常。它们在白血病和MDS的发病中起着重要作用。本文就此作一综述。...
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学:输血及血液学分册 年份:1997
伴有t(8;21)易位的骨髓增生异常综合征的约占t(;21)易位患者总的2%-3%,其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML,对他们一......
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1994
本文介绍骨髓增生异常综合征的FAB分型,积分系统,骨髓组织学和细胞遗传学等4个危险因素,和基于上述危险因素作出的高危,中危和低危等3个预后分组及其相应的治疗原则。......
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1995
伴有三系病态造血改变的原发性急性髓细胞白血病(AML)其发生率约为11% ̄17%,可见于除M3以外的FAB各亚型,尤多见于M6亚型。患者平均年龄小于50岁,男性多于女性。和不伴有三系病态造血的AML相比,其贫血程度更......
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2010
染色体R带核型分析由于其带型鲜明,显带重复性强和一次显带可处理数十个标本而格外受到细胞遗传学工作者的重视[1-2]。图1和图2分别为慢性髓细胞白血病(CML)和急性髓细胞白血病...
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2009
编者按:近期有关专家来信提示本刊,有关论文中涉及恶性血液病细胞遗传学检测方法及结果的描述存在一些错误或不规范之处。为使相关临床医师和科研人员进一步了解和掌握血液病细......
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2010
遗传性疾病是指由于生殖细胞(精子或卵子)或受精卵内的遗传物质发生改变所引起的疾病,它具有垂直遗传的特性,即可以从亲代传至后代,因此常表现出先天性、终生性和家族性等特点......
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2011
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是起源于定向B或T系列发育的原始淋巴细胞的恶性克隆性疾病。与急性髓细胞白血病(acute myelocyticAcute lymphobla...
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2011
急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是造血干细胞获得性突变所致的恶性克隆性疾病。无论在临床上还是遗传学上,AML都呈现出很大异质性[1]。AML的遗传学研究最早是...
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1983
1976年Rowley等报道1例血小板增多和3号同源染色体插入易位的急性粒-单核细胞白血病。因而有人设想3号染色体长臂上有一个区可能与血小板生成的调控有关。本文报道3例伴有巨...
[期刊论文] 作者:薛永权,, 来源:国外医学(内科学分册) 年份:1983
阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmalnocturnal hemoglobinuria,PNH)系一复杂的干细胞疾病,临床上表现为溶血性贫血伴有血红蛋白血症和血红蛋白尿。静脉血栓形成和严重的腹、...
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1980
急性原因不明的髓样化生(AAMM)是一种性质尚不明确的不同于慢性骨髓纤维化的独立的疾病。本文报道一例37岁女性患者,主要临床特点为病程凶险、中度脾肿大、进行性面色苍白、...
[期刊论文] 作者:薛永权, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1980
儿童骨髓增殖性疾病常有C组染色体异常,而伴有21-三体细胞系的骨髓增殖性疾病以往尚未见报道。作者报告一例7周岁女孩,因全身多发性瘀斑入院。体检:发育正常,苍白病容,全身...
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