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[期刊论文] 作者：虞佩琳,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1978
动物筛选表明,间-溴苯琥珀酰亚胺及其 N-甲基类似物要比对-溴的类似物优,而它们都比苯琥胺具有更好的保护作用。本文报道9个新的苯琥珀酰亚胺衍生物,Animal screening sho...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,嵇汝运,,
来源：化学学报 年份：1982
为了制备双氢青蒿素酯类以寻找高效抗疟药物,以DMAP催化酰化双氢青蒿素获得成功.用此法合成的二十一个双氢青蒿素的羧酸酯和碳酸酯衍生物已经抗疟筛选,不少化合物的抗疟作用...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,嵇汝运,,
来源：中国药学杂志 年份：1980
我们前曾报告(科学通报24(14):667,1979;药学通报15(8):44,1980)还原青蒿素的许多羧酸酯和碳酸酯有高效抗疟作用。可是,我们按常法试将还原青蒿素(Ⅰ)在吡啶中与某些酸酐或...
[期刊论文] 作者：虞佩琳,陈一心,李英,嵇汝运,,
来源：中国药学杂志 年份：1980
我们以前发现将抗疟新药青蒿素用钠硼氢还原,再制成醚或酯类化合物,可使抗疟活性大为增加。鉴于已知抗疟药多为含氮化合物,不少还带有卤素取代基。因此,我们试行合成了近30...
[期刊论文] 作者：李英,陈一心,虞佩琳,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1986
青蒿素降解产物双酮(1)与氢氧化钡反应生成不饱和酮酸(5)。(5)的构型已由X射线单晶衍射测定。(5)与Wittig试剂反应,得到双烯(7a)。以Raney Ni作催化剂氢化双烯(7a)生成二氢青...
[期刊论文] 作者：虞佩琳,陈一心,李英,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1985
为增强双氢青蒿素酯和醚类衍生物的抗疟作用,我们合成了42个侧链上带有卤素、氮或硫取代的双氢青蒿素酯和醚类化合物。抗疟筛选表明,多数化合物的活性高于青蒿素,但并未超过...
[期刊论文] 作者：陈一心,虞佩琳,李英,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：1985
青蒿素是新型化学结构的抗疟药。为了克服复燃率高及不溶解于水的缺点,我们以二氢青蒿素为原料与二元酸或酸酐和二环已基碳二亚胺(DCC)在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下合成一系...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,张景丽,吴毓林,
来源：科学通报 年份：1985
青蒿素1是从植物中分离出的新抗疟药,由于它有独特的化学结构和显著的疗效而引人注目。有关它的性质、反应、全合成及其衍生物的研究已陆续报道。为深入进行青蒿素及其类似...
[期刊论文] 作者：李英, 虞佩琳, 陈一心, 李良泉, 盖元珠, 王德生, 郑,
来源：科学通报 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,杨正修,丁瑞田,章辛,嵇汝运,
来源：核技术 年份：1986
青蒿素为我国首先发现的新型抗疟药。合成定位标记的青蒿素对药物在体内分布、代谢以及抗疟作用原理的研究将起很大作用。我们选择C_(15)-甲基~(14)C标记的青蒿素作为合成目...
[期刊论文] 作者：李良泉,郑亚平,虞佩琳,李英,盖元珠,王德生,陈一心,,
来源：化学学报 年份：1978
在第Ⅰ和Ⅱ报中,报导了仙鹤草酚 A,B,C,D 和 E 的结构的确定以及仙鹤草酚 C 的合成.为了确证所推定的化学结构,本文继续报导了仙鹤草酚 A,B,D 和 E 的合成.实验结果表明,合成...
[期刊论文] 作者：李英,虞佩琳,陈一心,李良泉,盖元珠,王德生,郑亚平,
来源：药学学报 年份：1981
青蒿素是当前治疗抗恶性疟疾的首选药物。为克服它的近期复燃率高的缺点,我们以还原青蒿素为中间体,在酸或碱的催化下与各种醇、羧酸酐或酰氯、氯甲酸酯反应,合成了它的醚类,...
[期刊论文] 作者：盖元珠,李英,虞佩琳,郑亚平,王德生,陈一心,李良泉,,
来源：化学学报 年份：1978
为寻找活性高、毒性低、结构简单、易于制备的仙鹤草酚类似化合物,合成了一系列酰基间苯三酚衍生物的二缩合体化合物.初步动物试验结果表明化合物15,26与仙鹤草酚的抗疟活性...
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