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[期刊论文] 作者：袁翼华,
来源：中国医科大学学报 年份：1994
心脏直视术后精神神经合并症袁翼华（第一临床学院心脏外科）关键词精神神经症；心脏直视手术；合并症神经精神紊乱是心脏直视术后的重要并发症之一。本文对我院２５年来３４例本症总结和分析......
[期刊论文] 作者：袁翼华,杨耀晨,
来源：中国医科大学学报 年份：1991
本文采用日立180—80型原子吸收分光光度计,对20例健康人心脏各部位心肌内的Mg~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)等6种金属元素的含量进行了测定分析。Mg~(2+)、Zn~(2+)的含...
[期刊论文] 作者：袁翼华,杨耀晨,臧德安,
来源：中华心血管病杂志 年份：1983
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[期刊论文] 作者：袁翼华,杨耀晨,张显清,
来源：中国医科大学学报 年份：1991
本文采用日立180—80型原子吸收分光光度计,对20例健康人心脏各部位心肌内的Mg~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)等6种金属元素的含量进行了测定分析。Mg~(2+)、Zn~(2+)的含...
[期刊论文] 作者：阎德民, 谷春久, 袁翼华, 仓伟柯,,
来源：中国循环杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：张京红,孙成林,袁翼华,段志泉,
来源：中华临床医药杂志（北京） 年份：2003
目的：总结血液透析动静脉内瘘术的经验。方法；收集我院36例患者，鼻咽窝内瘘术7例、腕部头静脉及桡动脉内瘘术29例。结果：手术均—期成功，无并发症出现，术后内瘘使用良好。结论：严格......
[期刊论文] 作者：杨耀晨,袁翼华,韩硕,宋金丹,王学成,
来源：中华心血管病杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：孙森,邱广蓉,孙桂凤,孙开来,袁翼华,
来源：中国医科大学学报 年份：2001
目的:研究Nkx2-5基因在人类单纯性先天性心脏病患者中的突变及表达情况.方法:应用PCR-SSCP方法和DNA测序技术在58个单纯性先天性心脏病核心家系183名成员中检测Nkx 2-5基因的...
[期刊论文] 作者：邱广蓉,孙桂凤,孙淼,孙开来,袁翼华,,
来源：中华医学杂志 年份：2001
流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损（ventricular septal defect，VSD）发病过程中发挥重要作用，遗传度为55%～65%。目前VSD发病机制的研究多以动物实验为主，以人为研究对象，......
[期刊论文] 作者：邱广蓉,孙桂凤,孙淼,袁翼华,孙开来,
来源：中华医学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：阎德民,谷春久,张显清,肖德绵,袁翼华,
来源：临床 年份：1997
1 一般资料 我们对2例左房粘液瘤合并股动脉栓塞的病人进行同期根治。现报告如下。 例1 女性,41岁,960921入院,诊断左房粘液瘤,左髂动脉栓塞。入院前一天游泳时发现左下肢突...
[会议论文] 作者：邱广蓉,孙桂凤,孙淼,宫立国,孙开来,袁翼华,
来源：2001年辽宁省首届学术年会暨第四届青年学术年会 年份：2001
目的:探讨Hox基因与人类室间隔缺损(VSD)的相关性,为产前诊断和基因治疗提供有价值的理论依据.方法:选用Hox基因C簇、D簇所在染色体区域即12q12-12q13和2q31内3个微卫星DNA标记:D12S1056,D12S90和D2S1391,采用ABIPRISMTM310型遗传分析仪GeneScan软件,对33个VSD......
[期刊论文] 作者：张开立, 孙桂凤, 金春元, 邱广蓉, 袁翼华, 孙开来,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的将人类单纯性先天性心脏病（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｈｅａｒｔｄｅｆｅｃｔ，ＣＨＤ）易感基因初步定位，为进一步对其克隆奠定基础。方法在胚胎心脏发育调控相关基因——ＨＯＸ基因Ａ簇、Ｂ簇所在的染色体区域７ｐ１４－１５、１７ｑ２１内选择３个微卫星ＤＮＡ标记Ｄ７Ｓ１８０８、Ｄ７Ｓ６７３、Ｄ１７Ｓ７９１，应用荧......
[期刊论文] 作者：谷春久,阎德民,肖德绵,袁翼华,姜春力,赵赫男,
来源：中华胸心血管外科杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：赵希武,杨耀晨,张显清,谷春久,肖德绵,袁翼华,阎德民,
来源：中华胸心血管外科杂志 年份：1993
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