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[期刊论文] 作者:李晓晖,赵俊伟,滕虎,西野宪和,修志龙, 来源:高等学校化学学报 年份:2010
采用模拟方法研究组蛋白脱乙酰酶抑制剂(Apicidin)选择性抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone deacety-lases,HDACs)中的HDAC1和HDAC8.通过HDAC8晶体结构同源模建HDAC1三维结构模型,将A...
[期刊论文] 作者:李晓晖,黄大卫,孙蕾,修志龙,西野宪和,, 来源:有机化学 年份:2011
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过催化各种底物蛋白包括组蛋白、转录因子、α-微管蛋白和核输入蛋白等的ε-赖氨酸残基乙酰化侧链的去乙酰化来影响细胞功能,抑制HDAC活性可以治疗...
[期刊论文] 作者:李晓晖, 王贯, 李建勋, 修志龙, 西野宪和,, 来源:高等学校化学学报 年份:2008
利用Boc-2-氨基丙二酸二乙酯和甲基苄溴为原料,合成邻位、间位、对位甲基取代的Boc-苯丙氨酸乙酯,经枯草杆菌蛋白酶拆分得到对应的Boc-L-甲基苯丙氨酸。通过红外光谱、核磁共振...
[期刊论文] 作者:李晓晖, 李建勋, 李世荣, 修志龙, 西野宪和,, 来源:化学进展 年份:2007
组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)调节组蛋白乙酰化程度,HDAC在基因表达和染色体形成等方面起着重要的调节作用。HDAC抑制剂能够引起肿瘤细胞生长停滞、诱导肿...
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