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[学位论文] 作者：要萌萌,
来源：河北医科大学 年份：2015
目的:进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组以进行性加重的肌无力、肌萎缩为主要临床表现的遗传性骨骼肌疾病的总称。由于患者编码肌细胞相关蛋白的...
[期刊论文] 作者：王雪,宋学琴,要萌萌,宋平,侯志刚,陈秀晓,吴红然,,
来源：临床与实验病理学杂志 年份：2015
目的探讨嗜酸性多发性肌炎的临床病理学特征。方法回顾性分析2例嗜酸性多发性肌炎的临床病理学资料，并复习相关文献。结果2例患者均表现为肢体近端无力，逐渐加重。血常规检查示......
[期刊论文] 作者：宋学琴,要萌萌,吴红然,刘璘琳,王雪,李薇,陈秀晓,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2015
目的：探讨α－Sarcoglycanopathy的临床和病理学特征。方法回顾性分析2例α－Sarcoglycano－pathy患者的临床资料。结果本组2例患者均表现为近端肌肉无力，进行性加重。肌肉活检均可见...
[期刊论文] 作者：李薇,吴红然,刘璘琳,宋学琴,要萌萌,王雪,陈秀晓,
来源： 年份：2014
例1患者女，38岁。因进行性肢体无力14年于2011年11月就诊。患者14年前出现右下肢远端肌群无力，踮足站立困难，行走、跑步速度不及正常同龄人，其后逐渐出现双上肢近端及左下肢远端肌群无力，出现下蹲起立、爬坡上楼及梳头困难，服用激素半年，上述症状加重，且血压升高，停用激......
[期刊论文] 作者：宋学琴,王雪,吴红然,刘磷琳,要萌萌,李薇,陈秀晓,
来源：中华全科医师杂志 年份：2015
报道1例临床表现轻微而病理表现较重的特殊病例，患者临床诊断为Becker型肌营养不良，但其免疫组织化学染色显示dystrophin蛋白缺失，并介绍假肥大型肌营养不良分型、临床表现、病理结果及基因与表型关系等。......
[期刊论文] 作者：陈雪晓, 王雪, 宋学琴, 吴红然, 崔红颖, 要萌萌, 陈秀晓,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：崔红颖,要萌萌,宋学琴,吴红然,陈雪晓,陈秀晓,王雪,宋平,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2016
目的探讨mdx小鼠不同时期骨骼肌的炎性病理改变,观察mpeg1在m dx小鼠及对照鼠中的表达.方法选取雄性C57BL/10ScSn-Dmdmdx/JNju 鼠为实验组,对照组为雄性C57BL/6 ScSn 小鼠,根...
[期刊论文] 作者：崔红颖,要萌萌,宋学琴,吴红然,陈雪晓,陈秀晓,王雪,宋平,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2016
目的探讨mdx小鼠不同时期骨骼肌的炎性病理改变,观察mpeg1在mdx小鼠及对照鼠中的表达。方法选取雄性C57BL/10ScSn-Dmdmdx/JNju鼠为实验组,对照组为雄性C57BL/6Sc Sn小鼠,根据...
[期刊论文] 作者：陈雪晓,王雪,宋学琴,吴红然,崔红颖,要萌萌,陈秀晓,张亚,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2016
目的通过观察Duchenne型肌营养不良的模型鼠mdx小鼠骨骼肌中纤维化情况，研究Sppl基因在mdx小鼠及其对照鼠中不同时期的表达，探讨在mdx小鼠中Sppl与肌纤维化的关系。方法选取雄...
[期刊论文] 作者：陈雪晓,王雪,宋学琴,吴红然,崔红颖,要萌萌,陈秀晓,张亚,侯志刚,
来源：2016河北省神经病学术年会、河北省中西医结合学会神经内科专业委员会学术年会暨第二届京津冀脑血管病论坛 年份：2016
目的 通过观察Duchenne型肌营养不良的模型鼠mdx小鼠骨骼肌中纤维化情况,研究Spp1基因在mdx小鼠及其对照鼠中不同时期的表达,探讨在mdx小鼠中Spp1与肌纤维化的关系.方法...
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