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[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：眼科新进展 年份：2012
近视是一种常见的眼病,有中低度近视(屈光度...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：临床荟萃 年份：1987
口面指综合征共分四型,即Ⅰ至Ⅵ型。作者介绍了四型临床症状主要的鉴别点。 Ⅰ型 面部包括舌小结、舌裂,正中唇裂、腭裂,系带肥大、厚牙槽带、外切牙缺失、中切牙缺失、鼻翼...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1992
1981年 Pagon 等首先将鼻孔闭锁合并其它畸形命名为 CHARGE。C 即虹膜、脉络膜或视网膜缺损;H 即心畸形;A 即鼻孔闭锁;R 即生长和发育迟缓;G 即男性生殖器异常;E 即耳异常和...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：肿瘤 年份：2013
随着恶性肿瘤诊疗技术的不断进步,青少年恶性肿瘤幸存者的人数也日益增加。目前已证实,烷化剂类药物和盆腔放疗可影响青春期正常发育,并可能损害患者的生育能力。为保留青少...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1987
口面指综合征共分四型,即Ⅰ至Ⅳ型。作者介绍了四型临床症状主要的鉴别点。Ⅰ型:面部包括舌小结、舌裂、正中唇裂、腭裂、系带肥大、厚牙槽带、外切牙缺失、中切牙缺失、鼻...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
经腹羊水穿刺是一种对于母亲危险性低、胎儿诊断率高的遗传学产前诊断的好方法。然而,羊水穿刺术不能在孕中期前作出诊断,因此,孕18周前很少能知道胎儿核型。由于这个原因,...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
全世界有10%-15%的夫妻在结婚一年内未孕。这些病例中,男性因素不育至少占一半。男性不育的原因很多,包括身体发育异常、免疫原因、精子畸形、染色体异常、Y染色体微缺失、基...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1988
在自然流产胎儿中常见许多类型的染色体异常,而在新生儿人群中却少见或见不到,因此流产对研究染色体畸变特别有用。1976,4～1985,5作者在夏威夷Honolulu产科医院完成了一系列...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1986
再发妊娠丢失包括自然流产、死产和新生儿早期死亡,对母亲和家庭是很悲伤的事情,其原因常不能确定.他们常找产科和遗传科看病,近年这样的问题已占我们遗传门诊总数的百分之...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1991
已有23例患Duchenne或Becker肌营养不良(DMD或BMD)妇女具X;常染色体易位,在X染色体上的断裂点是p21,因此,该病的病因是Xq21位点的基因突变。作者在为-31岁妇女作羊水常规产...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1993
作者通过本项研究以调查体外受精失败的原因,并查证人卵染色体异常对体外受精的影响。研究标本来自1988年2月1日～1989年8月31日进行体外受精的87名妇女。分为三组,第一组,根...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
通常在孕早期用绒毛膜标本(CVS)进行产前诊断,以代替羊水穿刺进行胎儿细胞遗传学诊断。但是,已有一些关于绒毛膜核型同胎儿核型不一致的报告。因此,需要积累更多的资料准确...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1991
6q部分重复或部分三体有特殊的临床表现。自从de Grouchy等人(1969)首先报告1例以来,已另有19例报告。总的临床表现一致;有不一致的体征可能是因为第6号染色体重复片段的长...
[期刊论文] 作者：计垣,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
作者报告三例智力低下,先天性多发畸形、无血缘关系的病人第17号染色体短臂缺失。这并不是一罕见的染色体结构重排。在此以前,已报告16例。Patil和Bartley(1984)首先报告这...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1987
关于获得前中期和早中期细胞的许多方法已经报道,这些细胞的染色体上有很多微细的带。这些方法包括:(1)增加分裂细胞的数目,如用氨甲喋呤(MTX)、超量的胸腺嘧啶核苷、溴脱氧...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1986
90%以上的慢性粒细胞白血病(慢粒)病人出现t(9;22)(q34;q11)平衡易位,形成Ph染色体.区分典型的Ph阳性慢粒和非典型Ph阴性慢粒是很重要的.Ph阴性病人的临床症状发展迅速,平均...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：中国优生优育 年份：1994
Duchenne肌营养不良(Duchenne muscu-ler dystrophy DMD)是一种较常见的X连锁性致死性肌肉变性疾病,其发病率为1/3 500性活婴。DMD患者常于2～5岁时出现肌无11岁失去行走能力,...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1992
Duchenne肌营养不良症(DMD)是常见的X连锁遗传病。DMD是由于肌营养不良蛋白(dystroophin)基因缺乏的结果。该基因位于X染色体上,由2000余个kb至少包括65个外显子组成。据北...
[期刊论文] 作者：计垣,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1986
作者根据354例幼年和青春期慢性脊肌萎缩症(CPSMA)研究结果,认为以往把该病作为一种疾病是不正确的,并根据观察结果提出了一个暂定的分类法,即分成三种类型:According to...
[期刊论文] 作者：吕静,计垣,
来源：重庆医学 年份：2003
目的了解性激素的变化在不孕症中的作用.方法作者将86例不孕症患者分为4组,在卵泡早期对血清中的促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌激素(E2)和睾酮(T)进...
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