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[期刊论文] 作者：许天林,
来源：朝阳师专学报 年份：1994
自从有了人类,就有了人管理活动。管理是人类社会的永恒现象。所谓管理,即管理者应用一定的原理和方法,在特定的环境下,引导组织大家的力量去行动,使有限的资源得到合理的配...
[学位论文] 作者：许天林,
来源：苏州大学 年份：1991
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[学位论文] 作者：许天林,
来源：中国药科大学 年份：1998
作者通过对正处于临床研究中的有关纤维蛋白原受体拮抗剂的基本结构进行分析,从药效团、分子中药效团之间的有效距离并汲取临床上已知有效药物结构中的活性部分,进行非肽类纤...
[期刊论文] 作者：孙键,许天林,
来源：医药工程设计 年份：1996
本文介绍了反渗透法用于注射用水生产的前处理过程，实际结果表明，反渗透法除盐率高，且对细菌，内毒素也有良好的去除作用，本文还对反渗法与电渗析法在生产中的各项技经指标进行了比......
[期刊论文] 作者：裴咏梅,许天林,
来源：药学教育 年份：1998
非金属元素及化合物内容繁多,头绪复杂,不易记忆,但又是中专无机化学的核心内容。它综合了基本概念、基本理论、化学计算、化学实验等多方面内容。怎样才能强化知识,全面提高...
[期刊论文] 作者：许天林,蒋巡天,
来源：药学学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：方东,许天林,,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
本文合成了一系列新的３－氨基－５，６－二取代－１，２，４－三嗪化合物，其结构经元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ等确证。...
[期刊论文] 作者：许天林,华维一,
来源：药学进展 年份：1998
纤维蛋白原受体拮抗剂能阻止通过各种途径激活的血小板聚集，因而可以有效地抑制血栓的形成。本文综述非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的研究进展，介绍其构效关系。...
[期刊论文] 作者：蒋巡天,许天林,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1999
本文设计、合成了一系列喹淋衍生物（Ⅰ-Ⅲ），并检测了它们的血管紧张素II受体拮抗活性，以ZD－8731（pA2=8.4)为先导化合物，用生物电子等排的N－苯基吡咯羧酸，N－苯基吡咯四氮唑和苯氧基苯乙......
[期刊论文] 作者：许天林,蒋巡天,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1999
本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（RGD）序列结构的分析，在前文N－取代－O－对甲脒苯胺基羰甲基－L－酪氨酸甲酯的基础上，为了探讨空间臂极性的变化对化......
[期刊论文] 作者：蒋巡天,许天林,等,
来源：中国药学：英文版 年份：2000
本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮......
[期刊论文] 作者：许天林,华维一,
来源：药学学报 年份：1999
目的：根据ＲＧＤ肽及目前活性及较好的非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的结构特点，设计、合成一系列有抗血小板聚活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等变主要原料经多步合成，对所得......
[期刊论文] 作者：邹建平,许天林,陆忠娥,
来源：高等学校化学学报 年份：1993
1,2,4-三嗪类化合物具有抗癌、抗病毒、杀虫、抑制中枢神经系统等多种作用。前文用苯甲酰基硫代甲酰胺直接与氨基脲反应,制备了8种新的4,6-二取代-3-酮-5-硫酮-1,2,4-三嗪类...
[期刊论文] 作者：许天林,华维一,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
纤维蛋白原受体拮抗剂能阻止通过各种途径激活的血小板聚集，因而可以有效地抑制血栓的形成。本文综述非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的研究进展，介绍其构效关系Fibrinogen recep...
[期刊论文] 作者：许天林,华维一,倪沛洲,
来源：药学进展 年份：1998
纤维蛋白原受体拮抗剂能阻止通过各种途径激活的血小板聚集，因而可以有效地抑制血栓的形成。本文综述非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的研究进展，介绍其构效关系。Fibrinogen rec...
[会议论文] 作者：蒋巡天,华维一,吉念宁,许天林,
来源：第四届全国青年药学科技工作者最新科研成果学术交流会 年份：1998
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[期刊论文] 作者：许天林,蒋巡天,华维一,倪沛洲,裴咏梅,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1999
本文通过对存在于纤维蛋白原和其它内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（ＲＧＤ）序列结构的分析，在前文Ｎ－取代－Ｏ－对甲脒苯胺基羰甲基－Ｌ－酪氨酸甲酯的基础上，为了探讨空间臂极性的变化对化合物活......
[期刊论文] 作者：许天林,蒋巡天,倪沛洲,华维一,裴咏梅,
来源：药学学报 年份：2004
非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂阻止血小板聚集的最后一步,即活化的血小板与纤维蛋白原之间的结合[1,2],是一类有新作用机制的抗血栓剂,为80年代末,90年代初以来国际上抗血栓药...
[期刊论文] 作者：蒋巡天,许天林,华维一,朱东亚,余静,梁少梅,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1999
本文设计、合成了一系列咳嗽衍生物（Ⅰ－Ⅱ），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮机活性。以ZD-731（pA2＝84）为先导化合物，用生物电子等排的N－苯基吡咯羧酸、N－苯基吡咯四氮唑和苯氧基苯乙......
[期刊论文] 作者：蒋巡天,许天林,华维一,朱东亚,余静,梁少梅,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2000
本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（Ｖ），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗......
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