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[期刊论文] 作者：许怡民,
来源：首都医科大学学报 年份：1997
１５６９例遗传门诊病例遗传学分析北京市复兴医院妇产科遗传室许怡民１９８２～１９９５年，我院妇产科遗传室对来自遗传咨询门诊的１５６９例患者进行了细胞遗传学分析，为临床医生的诊治工作提供了可靠依据。现将......
[期刊论文] 作者：许怡民,
来源：中国生育健康杂志 年份：2004
21-三体综合征(21 trisomy syndrome)又称先天愚型或唐氏综合征(downs syndrome),是人类发现最早,且是最常见的染色体畸变疾病,开展对21-三体综合征胎儿的产前筛查和诊断是...
[期刊论文] 作者：许怡民,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1996
遗传咨询与产前诊断──近１０年我院病例分析北京复兴医院妇产科（１０００３８）许怡民医学遗传咨询及产前诊断医师和咨询者，就其家庭中遗传病发生或复发风险所面临的全部问题进行讨论，同时采用先......
[会议论文] 作者：许怡民,
来源：第四届中国胎儿医学大会 年份：2014
无创DNA筛查是目前安全且相对准确的胎儿非整倍体筛查方法，我院进行了9791例产前无创DNA筛查，认为给予正确合理的遗传咨询十分重要，对不同临床情况给予不同的咨询，即需告之可......
[期刊论文] 作者：许怡民,,
来源：电子管技术 年份：1973
设计主动式电子对抗系统应具有接收宽带的输入雷达频率并立即转发一组虚假诱敌信息的能力。这种系统必须在频率、输入讯号电平和脉冲波形的宽阔变化范围内正常地工作。迄今,...
[期刊论文] 作者：林永宁,许怡民,,
来源：上海医药 年份：2007
目的：通过对年轻夫妇进行孕前一般工作、生活状况和环境因素的调查，了解可能造成致畸的因素。方法：对650例孕前咨询门诊夫妇进行常规体检及问卷调查，调查内容包括年龄、职业、文......
[期刊论文] 作者：许怡民,刘京华,,
来源：中国生育健康杂志 年份：2007
X染色体畸变是常见的人类染色体异常性疾病，约占女性新生儿的1／5000。X染色体的数目异常和结构异常均可使女性性腺发育延迟或不发育，导致一系列生理或发育异常，严重影响其生育功......
[期刊论文] 作者：林永宁 许怡民,
来源：上海医药 年份：2007
摘 要 目的：通过对年轻夫妇进行孕前一般工作、生活状况和环境因素的调查,了解可能造成致畸的因素。方法：对650例孕前咨询门诊夫妇进行常规体检及问卷调查，调查内容包括年龄、职业、文化程度、生活环境等，并对收集的资料进行整理。结果：前来咨询者一般生活状况良好，文......
[会议论文] 作者：许怡民,刘京华,
来源：中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛 年份：2008
临床对于不孕症的研究多关注女性内分泌异常及其它病理表现。X染色体的数目一系列生理和发育异常，严重影响其生育功能，发生原发闭异常和结构异常均可导致女性性腺发育延迟或不发育，导致经、原发不孕、自然流产和性发育异常等。X染色体畸变是常见的人类染色体异常性......
[期刊论文] 作者：许怡民,刘京华,丁磊,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
目的自然流产夫妇中异常核型的比例及不同异常核型可能生育机率。方法对369例自然流产夫妇的外周血进行了核型分析,用常规法制片,核型分析软件分析染色体分裂相5-10个,进行统...
[期刊论文] 作者：李爱华,许怡民,张建华,崔允文,,
来源：北京第二医学院学报 年份：1985
广泛、深入研讨畸形儿的发生情况,对人类遗传优生有很大参考价值。本文就北京市复兴医院1975年至1983年出生的新生儿畸形情况作了回顾和随访分析。一、自1975年至1983年6月...
[期刊论文] 作者：李受华,崔允文,许怡民,张建华,,
来源：北京第二医学院学报 年份：1985
自Ford用细胞遗传学方法证实Turner’s综合征患者细胞缺失一条X染色体(核型为45,X)以来,此综合征的细胞遗传学研究国内外不断有报告。现已确认,此综合征系由X染色体数目或结...
[期刊论文] 作者：吴家懿,刘永生,林永宁,周秀敏,许怡民,陈淑芳,郑露(非玉),陆,
来源：临床儿科杂志 年份：1986
...
[期刊论文] 作者：吴家懿,刘永生,林永宁,周秀敏,许怡民,陈淑芳,郑露(非玉),陆以榕,周丰宁,
来源：临床儿科杂志 年份：1986
例1 男,4天。生后阵发性青紫于82年7月30日入院。一胎一产,孕37周,因羊膜早破,宫内窘迫行剖腹娩出。母用避孕拴时受孕。早孕先兆流产曾保胎治疗。父母非近亲结婚,无遗传病史...
[期刊论文] 作者：,陈蕾,陈云弟,崔欢欢,杜娟,高勇,郭一然,胡婵娟,胡亮,黄颐,李培培,李厦戎,李秀蓉,刘雅萍,卢洁,马端,马永毅,彭嵋,宋昉,孙洪业,汪亮,王大伟,王静敏,王玲,王正远,王志农,吴继红,吴静,伍建,许怡民,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
二代测序技术(next generation sequencing，NGS)在临床的应用，为广泛开展遗传病的基因检测、病因诊断、治疗及预防奠定了基础，但同时也伴随着一系列的问题，其中很重要的一个环节就是基因检测报告缺乏统一或基本的标准。首届"临床基因检测标准与规范专题研讨会"于201......
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