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[期刊论文] 作者：许杏祥,,
来源：有机化学 年份：1980
河豚有毒早已为人们所知。河豚为何有毒呢?十九世纪末叶,日本学者就开始进行研究。直至本世纪五十年代才成功地从河豚卵巢中分离出了毒素——tetrodotoxin。(缩写TTX)。1964...
[期刊论文] 作者：许杏祥,谢煦,
来源：化学学报 年份：1995
本文提出了一种由Ｄ－甘露糖醇出发合成一对高光学纯度的异亚丙基保护的３，３－二甲基甘油酸甲酯２ａ和２ｂ的有效方法。...
[期刊论文] 作者：周维善,许杏祥,
来源：化学学报 年份：2000
青蒿素和鹰爪素Ａ是从中药中分离的两个含过氧基团的抗疟活性组分，特别是青蒿素已成为新型的抗疟药物，因而引起合成化学家的极大兴趣，现对该两个化合物的全合成作一综述。...
[期刊论文] 作者：许杏祥,胡桥生,
来源：化学学报 年份：1994
本文提出了一个改进的合成两个光学异构纯的（４Ｓ）－１－孟烯－８，９－二醇的方法，其优点是简便、有效，适于克量级制备。...
[期刊论文] 作者：许杏祥,胡桥生,
来源：化学学报 年份：1994
本文提出了一个改进的合成两个光学异构纯的(4S)-1-■烯-8,9-二醇的方法,其优点是简便、有效,适于克量级制备.This paper presents an improved method for the synthesis...
[期刊论文] 作者：周维善,许杏祥,,
来源：医药工业 年份：1987
青蒿素(1)是中药青蒿中提出的一个抗疟活性成分,可从R(+)-香草醛(16)通过关键中间体17进行全合成,利用光氧化反应把氢过氧基引入17的 C_6位构成1的过氧基团。同时合成了植物...
[期刊论文] 作者：许杏祥,朱杰,周维善,,
来源：有机化学 年份：1982
青蒿素是一个含有过氧基团的新型倍半萜内酯[1],它具有突出的抗疟作用[2]。本文报道...
[期刊论文] 作者：许哲,周宁,许旭,许杏祥,,
来源：分析化学 年份：2007
采用高效液相色谱法在大环糖肽抗生素键合固定相手性柱上拆分了卡巴拉汀（Rivastigmine）对映体。考察了甲醇：乙酸：三乙胺流动相体系中乙酸和三乙胺的浓度和比例、有机酸的种类、分......
[期刊论文] 作者：段志勇,张家仲,许杏祥,
来源：化学学报 年份：2004
在对目标分子Sarsolilide A的全合成研究工作中,从香叶醇和异丁醛出发,分别制备了醛前体11和磷酸酯前体18,并以分子间HWE反应实现了两个前体的联接.利用Sharpless不对称双羟...
[期刊论文] 作者：周维善,张联,许杏祥,,
来源：化学学报 年份：1985
β-环氧青蒿酸甲酯(25)经甲酸处理得反式双竖键开环产物(26),经水解和内酯化得青蒿戊素(1)。α-环氧青蒿酸甲酯(5)或叔丁酯(18)及α-环氧双氢青蒿酸甲酯(12a,b)与甲酸反应未...
[期刊论文] 作者：周维善,张联,许杏祥,,
来源：化学学报 年份：1986
青蒿甲素(1)与抗疟有效成分青蒿素(2)共存于植物青蒿之中,它是一个新型的失碳倍半萜内酯,其结构已经测定,本文报道它的合成. 青蒿酸甲酯(3)用间氯过苯甲酸氧化,得4α,5α-环...
[期刊论文] 作者：周维善,张联,许杏祥,,
来源：化学学报 年份：1985
青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm 附近分别出现负的和正的 Cotton 效应.因而推定青蒿酸的 A,B 环为顺式稠合.用双氢青...
[期刊论文] 作者：刘鹏,廖细斌,许杏祥,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2003
The preparation of the key intermediate 4 of the methyl isosar-tortuoate is described. The macrocyclization was completedthrough an intramolecular [2, 3]-Witti...
[期刊论文] 作者：陈新潮,范春凤,许杏祥,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2000
The preparation of C3-C14 fragment of the dienophile unit of methyl sartotuoate is described.The key steps included Roush reaction and CuI catalyzed epoxy-open...
[期刊论文] 作者：许杏祥,朱杰,周维善,,
来源：化学学报 年份：1985
本文报道以青蒿酸为原料合成青蒿乙素(1)及其6β-异构体4.并根据红外光谱、核磁共振谱、圆二色散以及有关的化学反应确定了它们的结构和构型.In this paper, artemisinin (...
[期刊论文] 作者：朱杰,许杏祥,周维善,,
来源：化学学报 年份：1987
本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法。1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体。...
[期刊论文] 作者：张联,周维善,许杏祥,
来源：中国科学：化学英文版 年份：1989
The structures of yingzhaosu C(3) and D(4) have been determined by spectroscopicanalysis in combination with chemical degradation....
[期刊论文] 作者：许杏祥,朱杰,周维善,
来源：科学通报：英文版 年份：1983
Arteannuin B 1 occurs together with Artean-...
[期刊论文] 作者：许杏祥,朱杰,周维善,
来源：科学通报 年份：1982
青蒿素B1是从中药膏蒿中分离到的另一个倍半萜内酮,它的结构早巳被测定。最近巳见其异构体合成的报道。本文报道首次合成天然青蒿素B的结果。Artemisinin B1 is another s...
[期刊论文] 作者：张联,周维善,许杏祥,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1988
本文从植物鹰爪根的酒精提取物中,分离得到一个新的过氧倍半萜醇,即鹰爪丙素(3)和一个倍半萜醇鹰爪丁素(4),通过波谱分析和化学转化确定了它们的结构。...
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