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[期刊论文] 作者：许铁男,,
来源：湖北医药导报 年份：1990
阿拉普利（alacepril）系大日本制药公司开发的,具有新的化学结构及独特药理作用的持续性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。化学名:1-[（S）-3-乙酰硫-2-甲基丙酰基]— L—脯氨酰基-L-苯丙......
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1991
异名 Ozex,Tosuxacin 化学名 (±)-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-6-氟-1-(2,4-二氟苯)-1,4-二氢-4-氧-1,8-萘啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐水合物药效分类合成抗菌剂开发单位 (日...
[期刊论文] 作者：许铁男,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
化学名 (-)-(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核型-己吡喃糖基)氧]-14-乙基-12,13-二羟基-7-甲氧基-3,5,7,9,11,13-六甲基...
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1991
异名 Bareon 化学名 (±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐药效分类吡酮酸类合成抗菌剂开发单位 (日)北陆制药、片山制药所、...
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1995
伊米普利盐酸盐(Imidapril hydrochloride)系日本田边制药公司开发的无巯基结构的新型ACE抑制剂。本品系前体药物,口服给药后由消化道迅速吸收,在体内转化为二酸化物后...
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1996
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1995
1异名Takepron2化学名（土）－2－[[[3-甲基-4－（2，2，2-三-氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚横酰]苯并咪唑3药效分类H+＋K+－ATP酶抑制剂（质子泵抑制剂）0开发单位（日本咸田药品工业公司5上市厂商（日本）武......
[期刊论文] 作者：许铁男,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
斯帕沙星(Sparfloxacin)为广谱的新喹诺酮类合成抗菌剂,对包括肺炎球菌、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌的革兰阳性菌、包括绿脓杆菌、沙雷菌、包括葡萄糖非发酵菌的革兰...
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1998
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1996
解热、镇痛、抗炎药系应用最广泛的常用药之一。从近年发展趋势来看，此类药物的研究开发目标主要是1）旨在延长半减期，方便患者用药；2）开发缓释剂、栓剂及贴敷剂等，尤其是通过在制剂......
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：辽宁医药 年份：2001
德法大制药企业安万特3月2日发表了2000年度业绩报告。决算显示，纯利较上年度增长63％，达11亿2600万欧元。销售额同比增长9．1％，达223亿0400万欧元。除合并后降低成本外，主要产品销售......
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1996
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[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1998
AM1155是日本杏林制药公司中央研究所继诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)、氟罗沙星(fleroxacin,FLRX)之后创制的又一新喹诺酮类合成抗菌剂,系在喹啉羧酸的1位有环丙基,6位有...
[期刊论文] 作者：许铁男,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1991
Aspoxicillin(TA-058,Doyle)系日本田边制药公司开发的世界上第一个注射用氨基酸型半合成青霉素制剂,1987年8月6日在日本首次上市。现已转让给美国、奥地利、瑞士、联邦...
[期刊论文] 作者：许铁男,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1994
Cefcamate Pivoxil(CCMT-PI,S-1108)为日本盐野义制药公司研究所创制的新酯型口服头孢菌素,系内服后由肠道吸收,被肠壁酯酶水解为具有抗菌活性的S-1006的前药....
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