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[学位论文] 作者：谢文煌,,
来源： 年份：2009
由於特殊的历史背景,台湾目前在与他国发展官方外交关系上,遭到许多阻礙,使其国际空间相较於世界大部分国家而言明顯过小,且与台湾的经济实力及国力不成正比。然而,台湾的非...
[期刊论文] 作者：谢文煌,
来源：福建医学院学报 年份：1990
结节性硬化症(Tuberous sclerosis syn-drome)又名 Bourneville 氏病,是一种少见的遗传性疾病,临床表现有皮脂腺瘤、癫痫和智力低下三大特征。近3年我科诊治2例,现报告...
[期刊论文] 作者：刘锦华,谢文煌,
来源：福建医药杂志 年份：1997
小儿颅内出血２９例临床分析福建医科大学附属第一医院儿科刘锦华谢文煌从１９９１年１月～１９９６年９月本科经头部ＣＴ、磁共振（ＭＲＩ）、脑干诱发电位、颅脑Ｂ超、脑电图、脑脊液检查并结合临床确诊为小儿颅内出血......
[期刊论文] 作者：陈育才,谢文煌,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：陈育才,谢文煌,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：刘锦华,谢文煌,
来源：海峡药学 年份：1997
病毒性脑炎（下简称病毒脑）是病毒感染引起的一种中枢神经系统疾病。我科近2年来应用醒脑静注射液加用常规治疗病毒脑与单用常规治疗病毒脑各15例进行临床对照观察，分析如下。1．应......
[期刊论文] 作者：谢文煌,陈育才,
来源：临床神经病学杂志 年份：1993
同胞姐妹同患扭转痉挛(torsion spasm)较罕见,现将我们诊治的2例报告如下。 例1 女,22岁。5岁始行走困难。至8岁不能站立,双手取物颤抖。12岁后卧床不起,语音含糊,生活不能...
[期刊论文] 作者：谢文煌,谢志淳,
来源：核技术 年份：1998
为了探讨ＳＰＥＣＴ对小儿脑梗塞（ＣＣＩ）的诊断价值，对２６例患儿采用ＳＰＥＣＴ局部脑血流灌注（ｒＣＰ）显像与ＣＴ对比研究，结果表明，脑梗塞灶及远隔区域的ｒＣＰ减少，ＳＰＥＣＴ和ＣＴ的阳性率分别为９２．３％（２４／２６）和８４．５％（２２／２６），两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５），而发病２天以内９例的ＳＰＥＣＴ阳性率......
[期刊论文] 作者：侯晓君,谢文煌,,
来源：中国现代药物应用 年份：2008
目的 探讨复方麝香联合疏血通注射液静脉滴注治疗儿童重症病毒性脑炎的临床疗效。方法 将临床确诊的儿童重症病毒性脑炎分成3组：①复方麝香组；②复方麝香联合疏血通组；③对照组；......
[期刊论文] 作者：侯晓君,谢文煌,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2006
目的探讨儿童重症病毒性脑炎磁共振(MRI)影像的特点及其临床意义。方法回顾分析福建医科大学附属第一医院2004-06—2005-10经临床确诊的30例儿童重症病毒性脑炎MRI及临床资料...
[期刊论文] 作者：侯晓君,谢文煌,
来源：福建医药杂志 年份：2001
目的探讨脑性瘫痪患儿MRI形态学改变及临床价值.方法对56例脑性瘫痪患儿进行MRI检查,并对结果进行分析.结果56例中,MRI异常52例(92.8%),脑萎缩、脑白质病变、脑软化灶、先天...
[期刊论文] 作者：陈聪水,谢文煌,
来源：中国优生优育 年份：1997
脑白质营养不良为一类以髓鞘形成异常为特征的家族遗传性疾病,其病因可能为先天性代谢紊乱或某种酶的缺乏所致,家族中常有类似患者,但因近亲婚配,其子代出现脑白质营养不良...
[期刊论文] 作者：陈育才,王柠,谢文煌,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2000
常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ_１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ_１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。Aut......
[期刊论文] 作者：谢卉,李智文,谢文煌,
来源：海峡预防医学杂志 年份：2004
新型隐球菌性脑膜炎的传统治疗方案多为静脉滴注及鞘内注射两性霉素B,副作用多且严重,鞘内注射给病人带来很多痛苦.近年来,为了降低两性霉素B毒性并提高其疗效,研制出两性霉...
[期刊论文] 作者：王珂,谢文煌,王新强,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2007
癫痫是小儿神经系统常见病之一。癫痫发作，尤其是癫痫持续状态对小儿危害大，严重影响小儿精神发育。癫痫脑损伤引起的神经元死亡包括凋亡和坏死两种形式，caspase家族是可直接导......
[期刊论文] 作者：侯晓君,谢文煌,慕容慎行,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2005
目的研究实验性癫痫大鼠在癫痫发作持续不同时间对海马神经元的影响.方法24只SD大鼠随机分成4组:诱发大鼠癫痫持续状态(status epilcpticus,SE)＜10、10～30、＞30 min组及正常对照...
[期刊论文] 作者：施晓容,陈育才,谢文煌,
来源：国外医学 年份：2004
肾上腺脑白质营养不良(ALD)为性连锁隐性遗传病,基因定位于Xq28,其编码的蛋白质称为ALDP.目前国内外已发现多种ALD基因突变形式,其中以错义突变及义码突变最为常见.本文就其...
[期刊论文] 作者：陈育才,谢文煌,高秀红,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：陈聪水,陈丽琴,谢文煌,
来源：临床神经电生理学杂志 年份：2005
癫痫患儿的脑干听觉诱发电位(BAEP)改变方面的研究报道较少。自1994年以来福建医科大学第一附院对36例癫痫患儿进行了BAEP检测，现总结如下。...
[期刊论文] 作者：谢文煌,陈育才,陈健,刘锦华,
来源：临床儿科杂志 年份：1995
对44例患儿进行脑CT扫描,结果显示透明隔囊肿最多,占38.6％(17/44例),其次为透明隔缺如占34.1％(15/44例)及透明隔腔占27.3％(12/44例)。同时,还显示脑裂畸形、胼胝体发育不良、灰...
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