搜索筛选:
搜索耗时2.9698秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 91 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：谢晶曦,,
来源：中国药学杂志 年份：1981
在研究中草药化学成分结构的工作中,紫外光谱如同红外、质谱、氢和碳-13核磁共振谱等一样得到广泛的运用,加上 X 光晶体衍射等,复杂的化学结构能在较短的时间内得到解决。其...
[期刊论文] 作者：谢晶曦,,
来源：医学研究通讯 年份：1981
中日生药、天然物化学讨论会于1981年7月24日在日本名古屋市召开。中国方面参加会议的有中国科学院、医药总局和卫生部代表9人。日本方面代表100多人,并邀请了13名中国留学...
[期刊论文] 作者：谢晶曦,,
来源：中国药学杂志 年份：1982
众所周知,人类最初是依靠天然界的动植物治疗疾病的,如金鸡纳树皮治疗疟疾,鸦片用于镇痛等等。因此人类很早就研究动植物的活性物质,随后才进入人工合成药物的阶段。在上世...
[期刊论文] 作者：陈迪华, 谢晶曦,,
来源：中草药 年份：1984
对蓼科植物蓼蓝(Polygonum tinctorium L.)及爵床科植物马蓝(Baphicacanthus cusis Bremek.)泡制加工的青黛的乙醇提取物进行研究,从前者分离得靛玉红(indirubin)(1)、靛蓝(i...
[期刊论文] 作者：谢蓝,谢晶曦,,
来源：有机化学 年份：1992
吲哚类化合物广泛存在于植物界中,且具有多种生理活性。如利血平有降压作用;靛玉红是治疗白血病的首选药;相思子碱具有抗炎...
[期刊论文] 作者：刘澎,谢晶曦,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
对１４个合成的Ｂ环对位取代异黄桐化合物核磁共振氢谱进行了研究，利用超导核归属了Ｂ环无取代异黄酮质子的化学位移，根据取代基化学位移的变化影响规律考察了取代基对分子的影响方式，研......
[期刊论文] 作者：刘澎,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：2000
目的 合成大豆异黄酮及其衍生物，对其抑制肿瘤的活性进行初步评价。方法 以多元酚和取代苯乙酸衍生物为主要原料经多步合成制备了大豆异黄酮及其衍生物，对所得化合物蓝染法测......
[期刊论文] 作者：谢晶曦,冯卫生,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
回顾了从中草药出发寻找新药联苯双酯、山莨菪碱、樟柳碱等的研究开发过程和经验。...
[期刊论文] 作者：谢晶曦,姬政,
来源：药学学报 年份：1981
我院早年在寻找抗疟药时,曾试鸦胆子酒浸剂对鸡疟原虫的杀灭作用,有效剂量接近半数致死量。我们将鸦胆子(Brucea javanica)鲜仁用乙醇煮沸杀酶,去油,用水饱和乙醚浸In the...
[期刊论文] 作者：王绪明,谢晶曦,
来源：药物分析杂志 年份：1994
...
[期刊论文] 作者：刘延泽,谢晶曦,,
来源：中草药 年份：2017
中医药作为人类历史上历史最为悠久、使用人数最多、理论体系最完整、药物品种最丰富的传统医学,为人类的发展与进步起到了巨大的作用。将从复方中药研究的现状与前景、大中...
[期刊论文] 作者：郑长胜,谢晶曦,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
对消旋山莨菪碱的合成进行了改进,以甲缩醛代替乙酰基为6-羟基托品酮的羟基保护基。3位酯链的引入是用酯交换法先引入α-甲酰基苯乙酰基,再将甲酰基还原为经甲基。同时讨论了...
[期刊论文] 作者：郑长胜,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：1991
以6-(甲氧)亚甲氧基托品酮(Ⅰ)为原料,与(+)L-酒石酸或(-)D-酒石酸成盐,可分离得到右旋的6-(甲氧)亚甲氧基托品酮[(+)Ⅰ]和左旋的6-(甲氧)亚甲氧基托品酮[(-)Ⅰ].(+)Ⅰ和(-)...
[期刊论文] 作者：常俊标,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：1998
本文以没食子酸为原料进行还原偶合及脱水反应生成顺、反１，４二（３，４，５三甲氧基苯基）２，３二甲基２丁烯化合物（７）。将其进行硼氢化反应，然后分别与２，３二氯５，６二氰１，４苯醌（ＤＤＱ）和三氟醋酸铊（ＴＴＦＡ）在......
[期刊论文] 作者：常俊标,谢晶曦,
来源：有机化学 年份：1997
羰基化合物还原偶合是形成碳－碳键的一种重要方法。本文首次发现此类反应的产物不仅与反应物本身的结构和还原试剂体系有关，还与操作次序有很大关系，且在活性钛表面反应。...
[期刊论文] 作者：常俊标,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：1999
目的；合成五味子甲素及其类似物。方法：采用ＤＤＱ（２，３－二氯－５，６－二氯基－１，４－苯醌）做为氧化偶合试剂进行分子内非酚氧化耦合，并用＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和ＥＡ进行化合物结构鉴定。结果：合成了２１个化合物，其中１０个为新化合物（５，６，８，９，１１，１２，１４，１５，１７和２０）。结论：初......
[期刊论文] 作者：常俊标,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：1998
本文以没食子酸为原料进行还原偶合及脱水反应生成顺、反１，４－二（３，４，５－三甲氧基苯基）－２，３二甲基－２－丁烯化合物（７）。将其进行硼氢化反应，然后分别与２，３－一氯－５，６二氰－１，４－苯醌（ＤＤＱ）－和三氟酸铊（ＴＴＡ）在三氟醋酸（ＴＦＡ）中进行非酚氧化偶......
[期刊论文] 作者：刘延泽,谢晶曦,
来源：中草药 年份：1989
...
[期刊论文] 作者：杨靖华,谢晶曦,
来源：药学学报 年份：1991
包公藤甲素(简称包甲素)系从包公藤茎中分离的一个新生物碱,其结构为2β-羟基-6β-乙酰氧基-N-去甲托品烷(1),为一强效M-胆碱受体激动剂,已用于青光眼治疗。项中等已报...
[期刊论文] 作者：常俊标,谢晶曦,
来源：中国科学(B辑 化学) 年份：2000
采用 ＤＤＱ（２，３－二氯－５，６－二氰基－１，４－苯醌）作为非酚氧化偶合试剂，通过对合不同取代基芳环化合物的１，４－二芳基丁烷与ＤＤＱ在ＴＦＡ（三氟乙酸）中进行非酚氧化偶合和重排反应的研究，通过分子内非酚氧化偶合反应得到了苯并呋喃新型木脂素，经药理筛选发现此类新型木脂素对中枢神经有强的抑制作用．发现芳环上取......
相关搜索：
