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[期刊论文] 作者：谢翠微,,
来源：生理科学进展 年份：1983
经典的肌丝滑动学说认为,横管在骨骼肌兴奋-收缩偶联中的作用主要是作为肌动作电位传导至肌纤维内部的通道,并因此成为动作电位与终池释放贮存钙两过程之间的偶联场所。当终...
[期刊论文] 作者：韩济生,谢翠微,
来源：科学通报 年份：1983
Goldstein等于1979年在猪垂体发现了一种以亮啡肽为N末端的内源性阿片样物质——强啡肽(Dynorphia)。这种十七肽广泛分布于多种动物的中枢神经系统。在离体豚鼠迥肠标本上,...
[期刊论文] 作者：谢翠微,韩济生,
来源：生理科学 年份：1984
本文分析大鼠侧脑室注射(icv)去甲肾上腺素(NE)和α受体激动剂可乐宁的心血管效应与脑内几种阿片肽的关系。实验用颈总动脉插管的麻醉动物完成。 一、侧脑室注射NE和可乐宁...
[期刊论文] 作者：谢翠微,韩济生,
来源：生理学报 年份：1985
大鼠侧脑室注射(icv)可乐宁和去甲肾上腺素(NE)引起血压降低和心率减慢。此效应可被α受体阻断剂酚妥拉明对抗。icvβ-内啡肽抗体、强啡肽抗体或大剂量阿片受体阻断剂纳洛酮...
[期刊论文] 作者：韩济生,谢翠微,
来源：北京医学院学报 年份：1983
继脑啡肽和β-内啡肽的发现之后,Goldstein等于1979年发现了另一种以亮啡肽为N末端的内源性阿片样物质——强啡肽。这种十七肽广泛分布于中枢神经系统,尤以下丘脑和脊髓为著...
[期刊论文] 作者：谢翠微,韩济生,
来源：生理科学 年份：1984
关于中枢去甲肾上腺素(NE)在心血管活动调节中的作用,以往的研究多侧重于脑内。本文从脊髓水平进行了探讨。实验用颈总动脉和脊髓蛛网膜下腔植入导管的麻醉动物完成。结果如...
[期刊论文] 作者：韩济生,谢翠微,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1984
Evidences are presented to show a strong and long-lasting analgesic effect after injec-tion of dynorphin into the subarachnoid space of the spinal cord in the...
[期刊论文] 作者：韩济生,谢翠微,
来源：科学通报：英文版 年份：1983
Goldstein et al. found in the porcine pituitary a potent opioid peptide dynorphin composed of 17 amino acids with leu-enkephalin as its N terminal sequence...
[期刊论文] 作者：谢翠微,韩济生,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1985
大鼠脊髓蛛网膜下腔注射去甲肾上腺素引起中枢性降压效应,此效应可被a受体阻断剂酚妥拉明、哌唑嗪或育亨宾所拮抗,但不受β阻断剂心得安、Metoprolol或Butoxamine的影响。强啡肽抗体或大剂量纳洛酮也可对抗去甲肾上腺素或a受体激动剂可乐宁的心血管抑制效应;而......
[期刊论文] 作者：韩济生,谢翠微,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1983
本文首次报告,将强啡肽注入大鼠脊髓蛛网膜下腔有强烈而持久的镇痛作用。用辐射热甩尾阈升高幅度和镇痛时程为指标,强啡肽镇痛作用在2.3—18.6毫微克分子范围内呈明确的剂量效应关系。若以等克分子计算,较吗啡的镇痛作用强6—10倍,较另一μ型阿片受体激动剂morp......
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,
来源：北京医学 年份：1985
几百年来,人们一直认为心脏是一个循环的器官、完成射血的功能。1984年春加拿大、美国、日本的一组科学家,分别从大鼠和人的心房中,分离提取出一类活性多肽,称为心钠素(...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,
来源：北京医学院学报 年份：1981
去甲肾上腺素(NE)是中枢神经系统内重要的神经介质。它对体内许多生理活动具有调节作用。中枢NE代谢异常又常为某些疾病的发病原因之一。因此,测定中枢神经系统内NE更新率的...
[期刊论文] 作者：汤健,谢翠微,
来源：中国循环杂志 年份：1986
近年来大量的工作证明,肾脏不仅是一个排泄器官,而且亦是一个十分重要的内分泌器官,产生和分泌肾素、前列腺素、激肽释放酶、促红细胞生成素、1,25-二羟骨化醇和肾髓质抗高...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,
来源：生理科学进展 年份：1982
为了研究药物对脊髓机能的影响,过去常用离子透入、局部动脉内注射、急性蛛网膜下腔注射以及脊髓动物全身给药等方法。这些方法有的既作用于脊髓,又作用于脑,不利于定位;有...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,
来源：中国循环杂志 年份：1987
可乐宁(clonidine)是一种人工合成的α_2受体激动剂,它可抑制中枢交感神经的传出冲动,产生强大的降压效应,被广泛用于各型高血压的治疗。去甲肾上腺素和α-甲基多巴是体内α...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,
来源：中华医学杂志 年份：1986
...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,韩济生,
来源：科学通报 年份：1982
本文研究α和β受体阻断剂对大鼠电针耐受和吗啡耐受的影响。 1.持续电针耐受与吗啡耐受现象 从大鼠双侧足三里和三阴交穴进针,给予3伏2-15Hz的疏密式脉冲刺激,以辐射热-甩...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,韩济生,
来源：生理科学 年份：1984
本文分析大鼠脊髓蛛网膜下腔注射(ith)去甲肾上腺素(NE)和α受体激动剂可 乐宁的心血管效应与脊髓内阿片肽的关系。实验用颈总动脉和脊髓蛛网膜下腔导管植入的麻醉动物完成...
[期刊论文] 作者：谢翠微,袁和,韩济生,
来源：科学通报 年份：1984
有越来越多的证据说明中枢脑啡肽在电针镇痛中起着重要作用。例如电针可使大鼠和家兔某些脑区甲硫脑啡肽(MEK)和亮脑啡肽(LEK)的含量升高,特别是下丘脑和尾核中MEK含量的升...
[期刊论文] 作者：谢翠微,汤健,韩济生,
来源：生理科学 年份：1982
关于中枢去甲肾上腺素(NE)在电针镇痛(AA)中的作用各家报告结果不一。本工作分别研究了脑和脊髓内NE及其不同的受体在电针镇痛和电针耐受(AT)中的作用,主要结果如下:Effec...
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