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[期刊论文] 作者：谢雅梅,张宇,
来源：医药前沿 年份：2019
目的:了解四川地中海贫血基因突变类型和分布情况,为产前筛查提供依据.方法:收集2016年1月-2018年6月在成都市妇女儿童中心医院进行地贫基因检查的3295例样本,采用液相芯片法...
[期刊论文] 作者：康涵, 谢雅梅,,
来源：影像研究与医学应用 年份：2018
目的:分析NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法:选取2015年—2017年在成都市妇女儿童中心医院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎儿NT超声检查在筛查胎儿...
[期刊论文] 作者：张宇,谢雅梅,吴泳,
来源：健康必读 年份：2021
目的:分析12642例孕妇羊水染色体核型分布情况,对比无创产前检测(NIPT)结果,探讨羊水染色体核型分析及NIPT在产前诊断中的价值.方法:对2017年1月至2020年11月来成都市妇女儿...
[期刊论文] 作者：贺钰磊,徐鸣,谢雅梅,周敏,史宏,李蕙,李丹,,
来源：四川医学 年份：2017
目的分析四川地区α地中海贫血（地贫）基因检出情况及基因分布特征,为该地区地贫诊断与遗传咨询提供依据。方法 1540例标本分别检测α地中海贫血基因缺失及突变。α地中海贫血基...
[期刊论文] 作者：张欢欢,康涵,王凌晞,潘玉纯,吴泳,谢雅梅,张宇,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2022
目的 对因性发育问题就诊的患者，分别进行外周血染色体核型分析和荧光原位杂交检测，比较两种检测方法的检测结果，帮助临床医生正确认识各项检测的适用性和局限性。方法 分别进行外周血染色体核型分析和荧光原位杂交（FISH）检测，比较两种检测方法中性染色体的异常分类及......
[期刊论文] 作者：潘玉纯,李思秀,康涵,王凌晞,谢雅梅,谢成秀,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2022
目的 分析一非综合征型耳聋家系的分子病因,为患病家系遗传咨询和产前诊断提供依据.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和Sanger测序法对4名耳聋患者进行GJB2和SLC26A4基因编码区及侧翼序列测序.结果 先证者GJB2基因序列测定为野生型,检出SL......
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