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[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
原发不孕病因复杂，染色体异常是其中原因之一。本文不２１６例原发不孕症患者进行细胞遗传学检查，检出异常染色体核型３８例，检出率为１７．５６％，其中女性原发不孕患者检出率为１０．６４％，男性不育患者检出率为６．９４％。......
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：现代妇产科进展 年份：2000
染色体异常携带者是带有异常染色体、表型正常者。携带者常见的临床特征是婚后引起流产、死产、新生儿死亡、生育畸形及智力低下儿等不良结局［1］。检出携带者，进行宫内诊断和生......
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
近年来关于大Y染色体产生的临床效应，曾有过争论，有些学者认为大Y是一种正逢的多态变异．无临床意义。还有的研究提示，大Y是来自Y异染色质中DNA过多的重复，指出大Y与胎儿发胄异常之......
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：中国优生优育 年份：1998
我室自1992年1月至1997年6月,共做染色体检查2108例,检出异常染色体核型208例,占10.13％,其中17例经湖南医科大学国家遗传医学中心专家鉴定检索为世界首报核型,现报告如下。...
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,
来源：中国男科学杂志 年份：1998
对352对自然流产夫妇进行细胞遗传学检查，发现42例染色体异常核型，因男性染色体异常而引起其妻自然流产者15例，占男性受检者的4．26％，其中平衡易位携带者12例，占异常核型的80％，性染色体......
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,刘茜,,
来源：中国生育健康杂志 年份：2006
自然流产是妊娠常见并发症之一,诱发因素很多,其中染色体异常是导致自然流产的重要原因之一。我们对2 720例自然流产患者进行了细胞遗传学检查,现分析如下。对象与方法1．...
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,刘茜,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
染色体异常是导致习惯性流产、死胎、死产、新生儿死亡、智力低下、先天性畸形、生长发育迟缓、原发性闭经、原发不孕、生育畸形及智力低下儿的重要细胞遗传学原因.我室自1983年1月至2004年12月对来自妇产科遗传咨询门诊疑染色体异常的8826例患者进行了外周血染......
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,王玉芝,
来源：山东医药 年份：2004
1998～2002年,我们对38例高危孕妇进行孕中、晚期产前诊断,抽取胎儿血进行染色体检查,发现染色体异常核型13例,染色体多态变异2例.现报告如下....
[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,杜升烨,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的分析染色体异常与异常孕产史的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养,染色体核型分析的方法,对自然流产、死胎、生育畸形及智力低下儿等异常孕产史的1088对夫妇进行细胞遗传...
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,谢鲁文,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：石东红,谢鲁文,刘茜,杨晓玮,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2008
目的分析妊娠中期进行产前诊断的高危孕妇羊水细胞染色体核型,了解此期异常核型出现的频率、类型及与各种产前诊断指标的关系。方法306例有产前诊断指征的孕妇（3例为双胎妊娠）,......
[期刊论文] 作者：王谢桐,陈延琴,贾涛,谢鲁文,
来源：中国实用妇科与产科杂志 年份：2001
目的 应用PTC针脐带穿刺取胎儿血进行产前诊断 ,评价其安全性及准确性 ,探索穿刺技巧。方法 用PTC穿刺针在超声引导下对 49例经遗传咨询筛选符合宫内诊断指征者进行了 5 1...
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,杨棣华,谢鲁文,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
额外染色体又称超数染色体，是指一类多于正常染色体数的小染色体，据报道额外染色体的发生率约为1／5000。现将我室检出的1例嵌合型额外小染色体携带者分析如下。...
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,谢鲁文,杨棣华,
来源：中级医刊 年份：1994
高分辨染色体显带技术在遗传咨询门诊中的应用石东红，陈延琴，谢鲁文，杨棣华山东省立医院（２５００２）人类染色体高分辨显带技术的应用，使染色体显示出更加丰富、精细的带纹及新的特征，因而人们......
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,杨棣华,谢鲁文,,
来源：山东医科大学学报 年份：1993
我们在对习惯性流产夫妇进行染色体检查时,发现1例染色体异常核型,并经湖南医科大学医学细胞遗传学国家检测中心确证为世界首报,现报告如下。男,34岁,因妻自然流产3次就诊。...
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,谢鲁文,杨棣华,
来源：优生优育 年份：1995
本文对133例原发闭经患者进行细胞遗传学检查,检出染色体异常核型52例,占39.10％.其中先天性性腺发育不全28例,占53、85％;XY单纯性腺发育不全及X三体综合征各2例,均占3.85％;雌激...
[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,谢鲁文,杨棣华,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,杨棣华,谢鲁文,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：石东红,陈延琴,谢鲁文,刘新民,杨棣华,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
本文通过2915例人体外周血染色体分析．检出异常核型223例占7.65％。其中常染色体数目异常46例占20．63％；常染色体结构异常57例占25．56％；性染色体数目异常42例占18．83％：性染色体结构异常5例......
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